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Pesquisar ensaios clínicos para: Odalasvir (ODV)

Total de 613 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para investigar a interação farmacocinética entre 2 agentes antivirais de ação direta Odalasvir e AL-335 e entre 3 agentes antivirais de ação direta Simeprevir, Odalasvir e AL-335 em estado estacionário em participantes japoneses saudáveis

Saudável

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia da combinação de AL-335, Odalasvir e Simeprevir

Hepatite C crônica

Nova Zelândia, Moldávia, República da, Maurício, Reino Unido
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, farmacocinética e eficácia do tratamento combinado de AL-335, Odalasvir e Simeprevir em participantes japoneses com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1 ou 2, com ou sem cirrose compensada, que não receberam tratamento antiviral de ação direta

Hepatite C Crônica

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de interação farmacocinética entre o odalasvir administrado como agente único ou em combinação com o simeprevir e o etexilato mesilato de dabigatrana em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Odalasvir and AL-335 in Healthy Japanese Participants

Saudável

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito na repolarização cardíaca do odalasvir administrado como comprimido de dose única sob condições de alimentação em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) (simeprevir, odalasvir e AL-335) em comparação com agentes únicos administrados juntos e para avaliar o efeito de lansoprazol ou omeprazol em dose múltipla na farmacocinética de dose única de SMV , ODV e AL-335 (FDC)

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência renal grave na farmacocinética de dose única do odalasvir

Insuficiência renal

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança cardíaca de uma dose única de AL-335 administrada em um contexto de simeprevir e odalasvir e de doses repetidas de odalasvir administradas isoladamente em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo comparando os efeitos do frasco de dose única (SDV) e do frasco de dose múltipla (MDV) de Epoetin Hospira quando administrado por via subcutânea a indivíduos saudáveis normais

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Avaliar os efeitos de Odalasvir e AL-335 com Simeprevir na farmacocinética de dose única de etinilestradiol e drospirenona em participantes saudáveis do sexo feminino

Saudável

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos com Câncer de Próstata Resistente à Castração e Quimioterapia Metastática (ARAFOR)

Câncer de próstata

Letônia
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade com doses ascendentes únicas de ODM-102

Voluntários Saudáveis

Finlândia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 de OCV-C02 em pacientes com câncer colorretal avançado ou recidivante

Câncer colorretal

Japão
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Concluído

Impacto da alteração do regime de dosagem no perfil PK de ODM-203 (KIPEV)

Saudável

Reino Unido
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Gilead Sciences

Ainda não está recrutando

Prevalência e carga da infecção pelo vírus da hepatite D na China por meio de teste de exame pré-operatório (estudo de previsão)

Infecções por vírus de RNA | Hepatite B | Hepatite D | Anticorpos; Anti-D
Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

Desconhecido

Métodos para tratar a síndrome intraoperatória da íris flácida e a dilatação insuficiente da pupila na cirurgia de catarata (IFIS)

Manejo da Síndrome Intraoperatória da Íris Flácida e Pupilas Pequenas com Diferentes Dispositivos Mecânicos

Áustria
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Farmacocinética de duas formulações orais de eletriptano administradas com e sem água e a formulação de comprimido comercial administrada com água

Voluntários Saudáveis

Cingapura
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia de 12 semanas de Sovaprevir, ACH-3102 e Ribavirina em indivíduos GT-1 HCV virgens de tratamento

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Canadá
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Concluído

Teste de vacina contra poliovírus em Bangladesh

Bebês Saudáveis

Bangladesh
Takeda

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Três Formulações da Vacina Tetravalente Contra Dengue (TDV) da Takeda

Dengue

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Eficácia e Segurança das Combinações de AL-335, Odalasvir (ODV) e Simeprevir (SMV) no Tratamento da Infecção Crônica por Hepatite C

Hepatite C Crônica

Polônia, Bélgica, Alemanha, Espanha, Canadá, Cingapura
Alios Biopharma Inc.
Alexion

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do ACH-3102 e do Simeprevir na farmacocinética do AL-335 em voluntários saudáveis

Hepatite C crônica

França
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Segurança e tolerabilidade de ODM-203 em indivíduos com tumores sólidos avançados (KIDES-203)

Tumores Sólidos

França, Finlândia, Espanha, Itália, Dinamarca, Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de ODM-201 em Câncer de Próstata Resistente à Castração

Câncer de próstata

Estados Unidos, Reino Unido, Finlândia, França, República Checa, Estônia
The University of Texas Health Science Center,...

Concluído

Efeitos da atividade assistida por animais nas respostas ao estresse biocomportamental de crianças hospitalizadas: um estudo de controle randomizado

Estresse psicossocial

Estados Unidos
Flex Pharma, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do FLX-787 em indivíduos com doença de Charcot-Marie-Tooth apresentando cãibras musculares. (COMMIT)

Doença de Charcot-Marie-Tooth

Estados Unidos
Flex Pharma, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar o FLX-787 em indivíduos com doença do neurônio motor apresentando cãibras musculares.

Doença do neurônio motor

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de OCV-501 em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA) (extensão do estudo 311-10-001)

Leucemia mielóide aguda

Japão
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

ODM-207 em pacientes com tumores sólidos avançados (BETIDES)

Tumores Sólidos

Finlândia
Butantan Institute

Concluído

Ensaio Clínico da Vacina COVID-19 (Recombinante, Inativada) no Brasil (ADAPTCOV)

Infecções por coronavírus | Saudável

Brasil
NovaDigm Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Imunogenicidade e Eficácia da Vacina NDV-3A na Prevenção da Candidíase Vulvovaginal Recorrente

Candidíase vulvovaginal

Estados Unidos
Xinqiao Hospital of Chongqing

Concluído

3DV+TPS aplicado à radioterapia para carcinoma nasofaríngeo

Câncer de Nasofaringe | Radioterapia

China
Bandim Health Project
Aarhus University Hospital; Rigshospitalet, Denmark

Concluído

Estudo randomizado de não administração da vacinação contra difteria-tétano-coqueluche com ou após a vacinação contra o sarampo

Mortalidade | Hospitalização | Eventos adversos

Guiné-Bissau
Biotronik SE & Co. KG

Concluído

Benefício da estimulação de dupla câmara com estimulação de circuito fechado (CLS) na síncope reflexa cardioinibitória induzida por inclinação (BIOSync CLS)

Síncope

França, Espanha, Itália, Holanda, Canadá, Portugal
Melcap Systems Ltd.

Suspenso

Avaliação de segurança e viabilidade do sistema bioelétrico de cápsula de um dia em participantes com sobrepeso e obesos classe I

Sobrepeso e Obesidade

Israel
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Brexpiprazol Comprimidos de Desintegração Oral (ODT) 2mg

Macho Adulto Saudável

Japão
Mayo Clinic

Recrutamento

Tratamento de cefaleia em salvas com Rimegepant

Cefaleia em salvas

Estados Unidos
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Recrutamento

Avaliação de um método histeroscópico com vaporização no tratamento histeroscópico de miomas uterinos submucosos (VAPOHYSTERO)

Miomas uterinos

França
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Desconhecido

Um estudo da preferência do paciente entre ODM-201 e enzalutamida em homens com câncer de próstata metastático resistente à castração (ODENZA)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração (CRPC)

França
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Concluído

Estudo de Balanço de Massa, Farmacocinética, Biotransformação e Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino (ARIADME)

Saudável

Reino Unido
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Um Estudo do Dispositivo Viscocirúrgico Oftálmico B + L (OVD) CVisc50

Catarata

Estados Unidos
ODI Medical AS

Concluído

Estudo voluntário saudável para avaliar a função microcirculatória

Saudável

Noruega
Bayer

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Fase 1 de BAY 1841788 em Indivíduos com Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração (mCRPC) Japonês

Neoplasias prostáticas

Japão
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de OCV-501 em pacientes com leucemia mielóide aguda

Leucemia mielóide aguda

Japão
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Segurança e Tolerabilidade do ODM-201 em Câncer de Próstata Resistente à Castração; Extensão Estudo a Estudo 3104001

Câncer de próstata

Estados Unidos, Reino Unido, Finlândia, França, Estônia, República Checa
Rambam Health Care Campus

Concluído

Detecção precoce de dano tecidual induzido por pressão por dispositivo de espectroscopia infravermelha (ODP)

Úlcera por pressão não visível

Israel
London Health Sciences Centre

Desconhecido

Atelectasia após lobectomia pulmonar: o efeito do ar durante a ventilação monopulmonar (OLV) na atelectasia pós-operatória

Atelectasia Pulmonar

Canadá
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina Meningocócica B Recombinante Administrada como Dose de Reforço aos 12, 18 ou 24 Meses de Idade em Bebês (12-24 Meses) Preparados com uma Série de Imunização de Três Doses como Lactentes no Estudo V72P12

Doença meningocócica | Meningite meningocócica

Bélgica, Tcheca, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido
Takeda

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Esquemas da Vacina Tetravalente Contra Dengue Candidate (TDV) da Takeda em Participantes Saudáveis

Dengue

Filipinas, República Dominicana, Panamá

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