Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Odalasvir (ODV)

Celkem 1780 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakokinetické interakce mezi 2 přímo působícími antivirotiky Odalasvir a AL-335 a mezi 3 přímo působícími antivirovými látkami Simeprevir, Odalasvir a AL-335 v ustáleném stavu u zdravých japonských účastníků

Zdravý

Spojené království
Alios Biopharma Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti kombinace AL-335, odalasviru a simepreviru

Chronická hepatitida C

Nový Zéland, Moldavsko, republika, Mauricius, Spojené království
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, farmakokinetiku a účinnost kombinované léčby AL-335, odalasvirem a simeprevirem u japonských účastníků s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1 nebo 2, s kompenzovanou cirhózou nebo bez ní, kteří dosud neužívali přímo působící antivirovou léčbu

Hepatitida C, chronická

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Odalasvir and AL-335 in Healthy Japanese Participants

Zdravý

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie farmakokinetických interakcí mezi odalasvirem podávaným samostatně nebo v kombinaci se simeprevirem a dabigatran etexilát mesylátem u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky a vlivu na srdeční repolarizaci odalasviru podávaného jako jednorázová tableta za podmínek příjmu potravy u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tablety s fixní kombinací (FDC) (Simeprevir, Odalasvir a AL-335) ve srovnání s jednotlivými látkami podávanými společně a k posouzení účinku vícedávkového lansoprazolu nebo omeprazolu na farmakokinetiku SMV po jedné dávce , ODV a AL-335 (FDC)

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu těžkého poškození ledvin na farmakokinetiku odalasviru po jednorázové dávce

Renální insuficience

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Vyhodnotit účinky odalasviru a AL-335 se simeprevirem na farmakokinetiku ethinylestradiolu a drospirenonu po jedné dávce u zdravých účastnic

Zdravý

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení kardiální bezpečnosti jedné dávky AL-335 podané na pozadí simepreviru a odalasviru a opakovaných dávek odalasviru podávaného samostatně u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie porovnávající účinky jednodávkové lahvičky Epoetinu Hospira (SDV) a vícedávkové lahvičky (MDV) při subkutánním podání normálním zdravým subjektům

Zdravý

Spojené státy
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost 12týdenního podávání Sovapreviru, ACH-3102 a Ribavirinu u dosud neléčených subjektů GT-1 HCV

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinací AL-335, Odalasviru (ODV) a Simepreviru (SMV) v léčbě chronické infekce hepatitidou C

Hepatitida C, chronická

Polsko, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Singapur
Alios Biopharma Inc.
Alexion

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku ACH-3102 a Simepreviru na farmakokinetiku AL-335 u zdravých dobrovolníků

Chronická hepatitida C

Francie
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 OCV-C02 u pacientů s pokročilým nebo relapsem kolorektálního karcinomu

Kolorektální karcinom

Japonsko
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ODM-201 u pacientů s metastatickou chemoterapií dosud naivní kastračně rezistentní rakovinou prostaty (ARAFOR)

Rakovina prostaty

Lotyšsko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti s jednotlivými stoupajícími dávkami ODM-102

Zdraví dobrovolníci

Finsko
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Gilead Sciences

Zatím nenabíráme

Prevalence a zátěž infekce virem hepatitidy D v Číně prostřednictvím předoperačního vyšetřovacího testu (předpokládaná studie)

RNA virové infekce | Žloutenka typu B | Hepatitida D | Protilátky; Anti-D
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Dokončeno

Dopad změny dávkovacího režimu na profil PK ODM-203 (KIPEV)

Zdravý

Spojené království
Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

Neznámý

Metody řízení intraoperačního syndromu plovoucí duhovky a špatné dilatace zornice při operaci katarakty (IFIS)

Léčba intraoperačního syndromu floppy-iris a malých zornic s různými mechanickými zařízeními

Rakousko
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Dokončeno

Test vakcíny proti polioviru v Bangladéši

Zdravé kojence

Bangladéš
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Dokončeno

Farmakokinetika dvou eletriptanových perorálních přípravků podávaných s vodou a bez vody a komerčních tabletových přípravků podávaných s vodou

Zdraví dobrovolníci

Singapur
The University of Texas Health Science Center,...

Dokončeno

Účinky aktivity za pomoci zvířat na biobehaviorální stresové reakce hospitalizovaných dětí: Randomizovaná kontrolní studie

Psychosociální stres

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita tří formulací kandidáta na tetravalentní vakcínu proti horečce dengue (TDV) Takeda

Horečka dengue

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost ODM-203 u subjektů s pokročilými solidními nádory (KIDES-203)

Solidní nádory

Francie, Finsko, Španělsko, Itálie, Dánsko, Spojené království
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky ODM-201 u kastračně rezistentního karcinomu prostaty

Rakovina prostaty

Spojené státy, Spojené království, Finsko, Francie, Česká republika, Estonsko
Flex Pharma, Inc.

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti FLX-787 u subjektů s onemocněním Charcot-Marie-Tooth trpících svalovými křečemi. (COMMIT)

Charcot-Marie-Tooth nemoc

Spojené státy
Flex Pharma, Inc.

Ukončeno

Studie k posouzení FLX-787 u subjektů s onemocněním motorických neuronů trpících svalovými křečemi.

Nemoc motorických neuronů

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie OCV-501 u pacientů s akutní myeloidní leukémií (AML) (rozšíření ze studie 311-10-001)

Akutní myeloidní leukémie

Japonsko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

ODM-207 u pacientů s pokročilými solidními nádory (BETIDES)

Solidní nádory

Finsko
NovaDigm Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, imunogenicita a účinnost vakcíny NDV-3A v prevenci rekurentní vulvovaginální kandidózy

Vulvovaginální kandidóza

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Dokončeno

Studie hmotnostní rovnováhy, farmakokinetiky, biotransformace a biologické dostupnosti ODM-201 u zdravých mužských subjektů (ARIADME)

Zdravý

Spojené království
Melcap Systems Ltd.

Pozastaveno

Posouzení bezpečnosti a proveditelnosti bioelektrického systému jednodenních tobolek u účastníků s nadváhou a obezitou I. třídy

Nadváha a obezita

Izrael
Biotronik SE & Co. KG

Dokončeno

Přínos dvoukomorové stimulace se stimulací v uzavřené smyčce (CLS) u kardioinhibiční reflexní synkopy vyvolané sklonem (BIOSync CLS)

Synkopa

Francie, Španělsko, Itálie, Holandsko, Kanada, Portugalsko
Xinqiao Hospital of Chongqing

Dokončeno

3DV+TPS aplikovaný na radioterapii u karcinomu nosohltanu

Rakovina nosohltanu | Radioterapie

Čína
Bandim Health Project
Aarhus University Hospital; Rigshospitalet, Denmark

Dokončeno

Randomizovaná studie neprovádění očkování proti záškrtu, tetanu a černému kašli s očkováním proti spalničkám nebo po něm

Úmrtnost | Hospitalizace | Nežádoucí příhody

Guinea-Bissau
Butantan Institute

Dokončeno

Klinická studie vakcíny COVID-19 (rekombinantní, inaktivovaná) v Brazílii (ADAPTCOV)

Koronavirové infekce | Zdravý

Brazílie
University Hospital, Bonn
King's College London; Hospital General Universitario Gregorio Marañon; University... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

HDV-Europe: Prevalence a výsledek HDV u HIV/HBV koinfekce

Hepatitida D

Německo
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I OCV-501 u pacientů s akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Japonsko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost ODM-201 u rakoviny prostaty rezistentní ke kastraci; Rozšíření studie ke studiu 3104001

Rakovina prostaty

Spojené státy, Spojené království, Finsko, Francie, Estonsko, Česká republika
Mayo Clinic

Nábor

Clusterová léčba bolesti hlavy pomocí Rimegepant

Cluster Bolest hlavy

Spojené státy
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Nábor

Hodnocení hysteroskopické metody s vaporizací v hysteroskopické léčbě submukózních děložních myomů (VAPOHYSTERO)

Děložní myomy

Francie
Rambam Health Care Campus

Dokončeno

Včasná detekce tlakem indukovaného poškození tkáně zařízením pro infračervenou spektroskopii (ODP)

Dekubitu není viditelný

Izrael
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Neznámý

Studie preference pacientů mezi ODM-201 a enzalutamidem u mužů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (ODENZA)

Metastatická rakovina prostaty odolná vůči kastraci (CRPC).

Francie
Novartis Vaccines

Dokončeno

Fáze 2, pozorovatelně slepá, placebem kontrolovaná, randomizovaná, multicentrická rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky vakcíny MenABCWY podané 24 měsíců po primární sérii dospívajícím a mladým dospělým, kteří se zúčastnili V102_07213 (NCT0127213 )

Meningokokové onemocnění

Spojené státy, Polsko
Takeda

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita různých programů Tetravalentní vakcíny proti horečce dengue (TDV) Takeda u zdravých účastníků

Horečka dengue

Filipíny, Dominikánská republika, Panama
Bausch & Lomb Incorporated

Dokončeno

Studie B + L očního viskochirurgického zařízení (OVD) CVisc50

Šedý zákal

Spojené státy
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita rekombinantní vakcíny proti meningokoku B podávané jako posilovací dávka ve věku 12, 18 nebo 24 měsíců u batolat (12-24 měsíců) s imunizační sérií tří dávek jako kojenci ve studii V72P12

Meningokokové onemocnění | Meningokoková meningitida

Belgie, Česko, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené království
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie brexpiprazolových perorálně se rozpadajících tablet (ODT) 2 mg

Zdravý dospělý muž

Japonsko
Bandim Health Project
March of Dimes; Danida

Dokončeno

Pohlavně rozdílné zdravotní intervence u kojenců s nízkou porodní hmotností

Úmrtnost | Růst | Morbidita | Novorozenecká úmrtnost

Guinea-Bissau

Hledat v klinických studiích: Odalasvir (ODV)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa