Pesquisar ensaios clínicos para: PF-06882961, 50 mg e [14C]PF-06882961, 100 ug

Total de 51 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM VARIADOS GRAUS DE INSUFICIÊNCIA RENAL E PARTICIPANTES SEM INSUFICIÊNCIA RENAL

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência renal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos com Controle Lipídico Insuficiente com e Sem Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus, tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para entender a eficácia e a segurança do agente experimental (PF-04937319) em comparação com o agente aprovado (Glimepirida) em pacientes com diabetes em uso de metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwan, Estados Unidos, Hungria, Canadá, Eslováquia, Índia, Bulgária
Pfizer

Concluído

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo cruzado de dose única em indivíduos saudáveis para avaliar diferentes formulações de PF-06882961

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de PF-06882961 em adultos com obesidade

Obesidade

Estados Unidos, Taiwan, Canadá, Japão
Pfizer

Concluído

Primeiro em humano, estudo de dose oral escalonada única de PF-06882961 em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais únicas de PF-03716539 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

UM ESTUDO DE TÍTULO DE 12 SEMANAS PARA AVALIAR A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE E FARMACODINÂMICA DE PF-06882961 EM ADULTOS COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 E EM ADULTOS NÃO DIABÉTICOS COM OBESIDADE

Obesidade | Diabetes

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de 16 semanas para avaliar a eficácia e segurança de PF-06882961 em adultos com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Hungria, Taiwan, Bulgária, Canadá, Republica da Coréia, Polônia, Eslováquia
Pfizer

Concluído

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometriose

Estados Unidos, Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo testando um composto radioativo administrado por meio de uma veia com e sem o composto não radioativo, administrado por via oral, para caracterizar a distribuição tecidual usando tomografia por emissão de pósitrons

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Efeito da insuficiência hepática na farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-06865571 em indivíduos com insuficiência hepática e em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de dose única da atividade antimineralocorticóide de PF-03882845 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando o mecanismo de ação da monoterapia PF-04965842 para dermatite atópica moderada a grave (JADE MOA)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança de PF-04965842 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos com dermatite atópica moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatite Atópica

China, Estados Unidos, Austrália, Polônia, Hungria, Republica da Coréia, Alemanha, Bulgária, Canadá, Tcheca, Japão, Letônia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de PF-04965842 em indivíduos com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave (JADE Mono-1)

Dermatite Atópica

Estados Unidos, Hungria, Canadá, Alemanha, Austrália, Tcheca, Polônia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo para investigar a eficácia e a segurança de PF-04965842 em indivíduos com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave com a opção de tratamento de resgate em indivíduos com queimaduras

Doenças de pele | Doenças do sistema imunológico | Hipersensibilidade | Hipersensibilidade, Imediata | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças de Pele Genéticas | Dermatite | Eczema | Doenças de Pele, Eczematosas | Dermatite Atópica

Estados Unidos, Espanha, Taiwan, Alemanha, Canadá, China, Polônia, Bélgica, Sérvia, Brasil, Federação Russa, Israel, Letônia, Itália, Romênia, México, Argentina, Bulgária, Chile, Holanda, Eslováquia
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e segurança de PF-04965842 e Dupilumabe em indivíduos adultos com dermatite atópica moderada a grave em terapia tópica de base (JADE Compare)

Doenças de pele | Doenças do sistema imunológico | Hipersensibilidade | Hipersensibilidade, Imediata | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças de Pele Genéticas | Dermatite | Eczema | Doenças de Pele, Eczematosas | Dermatite Atópica

Espanha, Taiwan, Estados Unidos, Austrália, Polônia, Alemanha, Hungria, Bulgária, Tcheca, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslováquia, Itália
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Nektar Therapeutics

Concluído

An Extension Study of NKTR-102 in Cancer Patients Previously Enrolled in NKTR-102 Studies

Tumor Sólido Maligno

Estados Unidos, Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de PF-04991532 em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwan, Eslováquia, México, Canadá, Hungria
Pfizer

Concluído

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia, Taiwan, México, Hungria, Eslováquia
Nektar Therapeutics

Concluído

Um estudo em pacientes com câncer com insuficiência hepática para avaliar a farmacocinética e a segurança do NKTR-102 (Etirinotecano Pegol)

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos em Pacientes com Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar o efeito de duas doses de estado estacionário de PF 06882961 na farmacocinética de rosuvastatina e midazolam em participantes adultos saudáveis com obesidade

Obesidade

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Olaparibe e quimioterapia de alta dose no tratamento de pacientes com linfomas recidivantes ou refratários submetidos a transplante de células-tronco

Linfoma de Hodgkin refratário | Linfoma Não Hodgkin de Células T Refratário | Linfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B | Linfoma difuso de grandes células B refratário | Linfoma não Hodgkin recorrente de células T

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

ESTUDO PARA AVALIAR O EFEITO DE PF-06882961 EM DOSE ÚNICA DE ATORVASTATINA, MEDAZOLAM E FARMACOCINÉTICA ORALCONTRACEPTIVO EM PARTICIPANTES ADULTOS SAUDÁVEIS

Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do IPX203 em pacientes com doença de Parkinson avançada

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança de uma combinação de cetoconazol e clindamicina em comparação com o creme combinado de tetraciclina/anfotericina B para o tratamento de vaginose bacteriana e candidíase vaginal (P08077)

Vaginose Bacteriana | Candidíase Vulvovaginal
Pfizer

Concluído

Efeito de Doses Múltiplas de Itraconazol na Farmacocinética de uma Dose Única de PF-06651600 em Participantes Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Study Of Healthy Subjects To Assess The Effect Of Ketoconazole And The Way The Body Will React To Casopitant [GW679769]

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutamento

ALX148, Rituximabe e Lenalidomida para o tratamento de linfoma não Hodgkin indolente e agressivo de células B

Linfoma de Células B Grandes do Mediastino Primário (Tímico) Refratário | Síndrome de Richter | Linfoma de Células do Manto Refratário | Linfoma Não Hodgkin Agressivo de Células B Refratário | Linfoma de Células B de Alto Grau Refratário | Linfoma Folicular Transformado Refratário em Linfoma... e outras condições

Estados Unidos
Sun Protection Foundation

Inscrevendo-se por convite

Proteção natural da luz solar e proteção simulada da luz solar oferecida por protetores solares e tecidos

Queimadura de sol | Pele danificada pelo sol | Superexposição aos raios solares

Estados Unidos, Chile, Peru
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Rescindido

Medições em série de respostas moleculares e arquitetônicas à terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrose Primária | Anemia | Linfoma de Hodgkin Recorrente | Linfoma de Hodgkin refratário | Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielomonocítica Crônica Refratária | Síndrome... e outras condições

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Estudo SMMART de Tratamento Clínico Adaptativo (ACT)

Câncer de Mama Anatômico Estágio III AJCC v8 | Carcinoma ovariano recorrente | Câncer de Mama Anatômico Estágio IV AJCC v8 | Neoplasia Sólida Maligna Avançada | Carcinoma Pancreático Avançado | Câncer de pâncreas estágio II AJCC v8 | Câncer de pâncreas estágio III AJCC v8 | Câncer de pâncreas estágio... e outras condições

Estados Unidos
Mirati Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético para avaliar a interação medicamentosa entre o sitravatinibe e um indutor P-gp e um inibidor.

Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Charleston Laboratories, Inc

Concluído

Um estudo controlado para determinar a eficácia e segurança de CL-108 5 mg para dor aguda e prevenção de OINV

Dor | Náusea | Vômito

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Inotuzumabe Ozogamicina e Quimioterapia no Tratamento de Pacientes com Leucemia ou Linfoma Submetidos a Transplante de Células Tronco

Linfoma | Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia Linfoblástica Aguda | Neoplasia linfocítica

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Parsaclisibe mais a terapia medicamentosa padrão em pacientes com linfoma difuso de grandes células B recém-diagnosticado e de alto risco

Linfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma Não Hodgkin Indolente | Linfoma Ann Arbor Estágio II Difuso de Grandes Células B | Linfoma Ann Arbor Estágio III Difuso de Grandes Células B | Linfoma Ann Arbor Estágio IV Difuso de Grandes Células B | Linfoma de células B de alto grau com rearranjos... e outras condições

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Venetoclax, Ponatinib e Dexametasona em participantes com cromossomo Filadélfia ou leucemia linfoblástica aguda recidivante ou refratária ou BCR-ABL positivo ou leucemia mielóide crônica

Leucemia Mielóide Crônica em Fase Blástica, BCR-ABL1 Positivo | Cromossomo Philadelphia Positivo | Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Crônica Recorrente, BCR-ABL1 Positivo | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária | Leucemia Mielóide Crônica Refratária, BCR-ABL1 Positivo e outras condições

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Testando a adição de um agente de imunoterapia, atezolizumabe, quando administrado com a combinação usual de quimio-imunoterapia (Rituximabe mais gencitabina e oxaliplatina) para linfoma recidivante/refratário (que voltou ou não respondeu ao tratamento) transformado difuso de grandes células B

Linfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B | Linfoma difuso de grandes células B refratário | Linfoma Não Hodgkin Transformado Recorrente | Síndrome de Richter | Linfoma Não Hodgkin Transformado Refratário | Linfoma Folicular Transformado em Linfoma Difuso de Grandes Células B

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Vorinostat e quimioterapia combinada antes do transplante de células-tronco de doadores para o tratamento de linfoma não Hodgkin agressivo recidivante de células B ou células T

Linfoma não Hodgkin recorrente de células B | Linfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B | Linfoma não Hodgkin recorrente de células T | Linfoma Recorrente de Células B de Alto Grau | Linfoma Não Hodgkin Agressivo Recorrente | Linfoma de Burkitt Recorrente | Linfoma não Hodgkin de células B...

Estados Unidos
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Lenalidomida como terapia de manutenção após quimioterapia combinada com ou sem rituximabe e transplante de células-tronco no tratamento de pacientes com linfoma não Hodgkin persistente ou recorrente resistente à quimioterapia

Linfoma de Células do Manto Recorrente | Linfoma Não Hodgkin Transformado Recorrente | Linfoma não Hodgkin recorrente | Linfoma não Hodgkin maduro recorrente de células T e NK | Linfoma Anaplásico de Grandes Células, ALK-Negativo | Linfoma Anaplásico Recorrente de Células Grandes

Estados Unidos
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada, rituximabe e citrato de ixazomibe no tratamento de pacientes com linfoma não Hodgkin

Linfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma Plasmablástico | Linfoma de células B, inclassificável, com características intermediárias entre linfoma difuso de grandes células B e linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt Adulto | Mutação do Gene MYC

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Ibrutinibe, Rituximabe e Quimioterapia de Consolidação no Tratamento de Pacientes Jovens com Linfoma de Células do Manto Recentemente Diagnosticado

Linfoma de Células do Manto | Linfoma de Células do Manto Variante Blastoide | Linfoma de Células do Manto Variante Pleomórfica

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Quimioterapia de baixa intensidade e Venetoclax no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda recidivante ou refratária de células B ou T

Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária B | Leucemia Linfoblástica Aguda T Refratária | Leucemia Linfoblástica Aguda T Recorrente

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: PF-06882961, 50 mg e [14C]PF-06882961, 100 ug

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