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Pesquisar ensaios clínicos para: Parte 1 Grupo 1 Regime A (Placebo)

Total de 4733 resultados

Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Comparativa e Farmacocinética de ACM-001.1) e Pindolol em Voluntários Saudáveis (HV)

Caquexia

Reino Unido
Wake Forest University Health Sciences

Concluído

Determinantes Sociais da Saúde na População com Glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma Pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo de Fase 2b para avaliar a eficácia e segurança do ISB 830 em adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia
Bukwang Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo em pacientes com doença de Parkinson com discinesia com combinações de JM-010 e seus componentes individuais (SHINE)

Doença de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de CHF6333 em indivíduos saudáveis (CHF6333 FIH)

Fibrose cística | Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Bélgica
Cellid Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade de AdCLD-CoV19-1 OMI como reforço: uma vacina preventiva contra SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vacinas

Republica da Coréia
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Estudo para Explorar a Farmacocinética e a Farmacodinâmica da Epinefrina em Indivíduos Saudáveis de Homens e Mulheres com Diferentes Profundidades de Pele a Músculo (STMD)

Anafilaxia

Alemanha
UCB Pharma
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, efeito farmacocinético e farmacodinâmico de UCB5857 em indivíduos saudáveis e com psoríase

Psoríase

Reino Unido
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de SelK2 nas respostas das vias aéreas após provocação com alérgenos em indivíduos com asma (parte 1) e em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (parte 2)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Reino Unido
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Recrutamento

Regorafenibe mais Tislelizumabe como terapia sistêmica de primeira linha para pacientes com carcinoma hepatocelular avançado

Carcinoma hepatocelular avançado

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única em Participantes Saudáveis e Estudo de Dose Ascendente Múltipla de CNTO 7160 em Participantes com Asma e Participantes com Dermatite Atópica

Saudável | Asma | Dermatite atópica

Alemanha, Bélgica
Hvivo
Pfizer

Recrutamento

Dose, segurança e patogenicidade de uma nova cepa de influenza B

Influenza B

Reino Unido
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Bilix Co.,Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BX-001N após bolus intravenoso em participantes saudáveis

Lesão de isquemia-reperfusão

Austrália
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Concluído

Um estudo combinando ibrutinibe com rituximabe, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona em pacientes com linfoma não Hodgkin de células B CD20 positivo

Linfoma não Hodgkin de células B CD20 positivo

Estados Unidos, França
Nestlé

Concluído

Biomarcadores metabólicos e de crescimento de bebês nascidos a termo saudáveis alimentados com fórmulas com concentrações de proteína em etapas durante o primeiro ano de vida

Bebês a Termo Saudáveis

França
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de SHR-1316 e fluzoparibe (SHR-3162) em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

China
iN Therapeutics Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo MAD para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK/PD de iN1011-N17 em voluntários saudáveis e pacientes com NPH.

Dor | Osteoartrite | Dor crônica | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Austrália
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Kempegowda Institute of Medical Sciences, Bangalore

Recrutamento

Uma comparação de segurança e imunogenicidade do regime de profilaxia pré-exposição à raiva entre o aprovado pelo Gvt da Índia e aprovado pela OMS.

Reação à Vacina

Índia
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo de GSK2110183 em indivíduos com mieloma múltiplo refratário ao inibidor de proteassoma

Câncer

Austrália
AJU Pharm Co., Ltd.
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Eficácia e segurança de AJU-S56 em pacientes com síndrome do olho seco

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Eficácia e Segurança de LNP023 em Participantes com Nefrite Lúpica Ativa Classe III-IV, +/- V

Doença de Lupus

França, Espanha, Israel, Peru, Estados Unidos, Alemanha, Índia, Hungria, Malásia, Portugal, Brasil, China, Porto Rico, Hong Kong, México, Cingapura
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um teste de variação de dose de 12 semanas em pacientes com psoríase em placas moderada a grave (8400-201)

Psoríase em placas

Holanda
Baylor College of Medicine
Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer Institute; University... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Quimioterapia Sistêmica e Espinhal Seguida de Radiação para Bebês com Tumores Cerebrais (BB'98)

Tumores cerebrais

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Concluído

Eficácia e segurança do tildraquizumabe no tratamento da psoríase do couro cabeludo

Couro Cabeludo Psoríase

Estados Unidos, Austrália
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do spray nasal HH-120 em voluntários saudáveis

COVID-19

China
University of the Incarnate Word
National Eye Institute (NEI)

Concluído

Impacto das lentes de correção de cores na deficiência de visão de cores

Defeitos de visão de cores | Daltonismo | Daltonismo, vermelho | Daltonismo, Verde

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Múltiplas de AZD2423 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Axalbion SA

Concluído

Segurança do medicamento AX-8, tolerabilidade e níveis plasmáticos em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

UM ESTUDO DE 2 PARTES AVALIANDO EDP-721 EM INDIVÍDUOS SAUDÁVEIS E EDP-721 EM COMBINAÇÃO COM EDP-514 EM PACIENTES COM INFECÇÃO POR VÍRUS DE HEPATITE B CRÔNICA.

Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite B

Nova Zelândia
Danone Research

Concluído

Efeito da ingestão de água na formação de adutos de DNA

Adultos Saudáveis

França
M.D. Anderson Cancer Center

Rescindido

Carga de sintomas em pacientes com problemas de pele relacionados ao câncer e ao tratamento

Câncer de pele

Estados Unidos
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rescindido

Um estudo em pacientes com câncer de mama avançado

Câncer de Mama Avançado | Câncer de Mama HER2-negativo | Câncer de Mama Receptor Hormonal Positivo

Estados Unidos, Índia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rescindido

Eficácia e segurança do DWJ1248 em pacientes com COVID-19 leve a moderado em comparação com o placebo

COVID-19 leve a moderado

Republica da Coréia
Arcturus Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente da Vacina Experimental de SARS-CoV-2 ARCT-021 em Indivíduos Adultos Saudáveis

SARS-CoV-2

Cingapura
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Concluído

Um estudo clínico comparando a segurança e a imunogenicidade do bOPV da Bilthoven Biologicals

Resposta imune à vacina oral contra a poliomielite

Bangladesh
Enanta Pharmaceuticals, Inc
hVIVO Services Limited

Recrutamento

Um estudo controlado de fase 2a para avaliar a eficácia do EDP-323 contra a infecção pelo vírus sincicial respiratório em um modelo de desafio de vírus

Infecção por RSV

Reino Unido
Domain Therapeutics SA

Recrutamento

Estudo DT-9081 em participantes com tumores sólidos avançados, recorrentes ou metastáticos (EPRAD)

Tumor Sólido, Adulto

França, Bélgica
Yang Jianjun, PhD

Recrutamento

Adebrelimabe combinado com regime SOX na terapia de transformação neoadjuvante pré-operatória para adenocarcinoma gástrico localmente avançado

Adenocarcinoma Gástrico Localmente Avançado

China
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um ensaio clínico em indivíduos com dermatite atópica (parte 1)

Dermatite atópica

Estados Unidos
Elpiscience Biopharma, Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de ES002023 (anticorpo anti-CD39) em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Trevena Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do TRV250 subcutâneo

Enxaquecas

Reino Unido
Biotronik SE & Co. KG
Biotronik Japan, Inc.

Recrutamento

Avaliar a Segurança e Eficácia do Tempo de Entrega da Estimulação AntiTaquicardia (BIO|ATP) (BIO|ATP)

Cardioversor Desfibrilador Implantável (CDI)

Japão
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Tolerabilidade e Biodisponibilidade da Cápsula de Utidelone em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido Avançado

China

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