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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo para DOR/ISL

Total de 20113 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Doravirina/Islatravir (DOR/ISL) em participantes com experiência intensa em tratamento (HTE) para infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Chile, Colômbia, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Peru, Portugal, Porto Rico, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Mude para Doravirina/Islatravir (DOR/ISL) em Participantes do Vírus da Imunodeficiência Humana 1 (HIV-1) Tratados com Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-018)

Infecção pelo HIV

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Japão, Porto Rico, Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Uma mudança para doravirina/islatravir (DOR/ISL) em participantes com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) que estão virologicamente suprimidos com Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (BIC/FTC/TAF) (MK-8591A-052)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Austrália, Chile, Israel, Japão, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

DOR/ISL em participantes virgens de tratamento antirretroviral para HIV-1 (MK-8591A-053)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Israel, Porto Rico, Japão, África do Sul, Chile, Tailândia, Reino Unido
Orphan Australia

Concluído

VSL#3 Versus Placebo na Manutenção da Remissão na Doença de Crohn

Doença de Crohn

Austrália
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Recrutamento

VSL#3® vs Placebo no Tratamento da Fadiga e Outros Sintomas em Long Covid (DELong#3) (DELong#3)

Longo COVID

Itália
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Estudo randomizado, duplo-cego, de eficácia e segurança de doravirina/islatravir (DOR/ISL) em participantes virgens de tratamento com infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Colômbia, França, Alemanha, Israel, Itália, Japão, África do Sul, Espanha, Taiwan
University of Maryland, Baltimore
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Rescindido

Segurança de VSL#3 em adultos asmáticos

Asma

Estados Unidos
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar o efeito da redução da PIO com colírios TO-O-1001 em indivíduos saudáveis e em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Austrália
Eli Lilly and Company

Recrutamento

Um estudo de protocolo mestre (LY900028) de múltiplos apêndices específicos de intervenção (ISAs) em participantes com dor crônica (CPMP)

Dor Lombar Crônica | Osteoartrite, Joelho | Dor neuropática diabética

Estados Unidos, Porto Rico
Chan-Sik Kim

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do USL para doença do olho seco

Olho Seco
Policlinico Hospital

Desconhecido

Impacto da preparação probiótica VSL#3 nas cólicas infantis

Cólicas Infantis

Itália
Kaplan-Harzfeld Medical Center

Concluído

Probióticos e Desfecho Hospitalar em Idosos (PROAGE)

Constipação | Diarréia
Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Concluído

Efeitos do VSL#3 nos Parâmetros Metabólicos, Endócrinos, Lipidômicos e Inflamatórios de Pacientes Pediátricos com IMC>90° (VAIIO)

Obesidade

Itália
Policlinico Hospital

Concluído

Influência da administração do probiótico VSL#3 no perfil metabólico e imunológico do leite de mães que amamentam

Alergia

Itália
Elena Pita Calandre
Ferring Pharmaceuticals; Actial Farmaceutica S.r.l.

Concluído

Probiótico VSL#3 para o Tratamento de Sintomas Gastrointestinais Associados à Fibromialgia

Fibromialgia | Doença gastrointestinal

Espanha
Children's Mercy Hospital Kansas City
VSL Pharmaceuticals

Concluído

Efeito do VSL#3 na Permeabilidade Intestinal na Doença de Crohn Pediátrica

Doença de Crohn

Estados Unidos
University of Michigan

Concluído

Profilaxia probiótica da enterocolite associada à doença de Hirschprung (HAEC)

Doença de Hirschsprung

Estados Unidos
University of Dublin, Trinity College
Actial Farmaceutica S.r.l.

Desconhecido

Investigando o efeito do suplemento dietético VSL#3 na cognição e humor em idosos saudáveis

Alteração da Função Cognitiva | Perturbação no Afeto (Constatação)

Irlanda
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ativo, não recrutando

Tratamento probiótico na artrite idiopática juvenil (AIJ) (PERMAJI)

Artrite idiopática juvenil

França
Dayton Children's Hospital
National Institutes of Health (NIH)

Rescindido

O uso de VSL#3 na síndrome do intestino irritável em crianças (VSL#3)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Islatravir oral (MK-8591) uma vez por mês como profilaxia pré-exposição (PrEP) em homens e mulheres transexuais com alto risco de infecção por HIV-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Profilaxia pré-exposição ao HIV

Estados Unidos, Brasil, França, Japão, África do Sul, Tailândia, Peru
University of Utah
United States Department of Defense

Rescindido

Probiótico (VSL #3) para doenças da Guerra do Golfo

Doença da Guerra do Golfo

Estados Unidos
Hadassah Medical Organization

Desconhecido

Tratamento VSL#3 em Crianças com Doença de Crohn

Doença de Crohn

Israel
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos de Sinusite Hevert SL em comparação com placebo em pacientes adultos com rinossinusite aguda não complicada (CESAR)

Rinossinusite Aguda

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Variação de dose, estudo de troca de islatravir (ISL) e MK-8507 uma vez por semana em adultos com supressão virológica com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, França, Suíça
Ashok Tuteja
United States Department of Defense

Desconhecido

Probiótico (visbioma) para doenças da Guerra do Golfo

Doença da Guerra do Golfo

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Um ensaio clínico duplo-cego, randomizado, controlado por placebo de uma goma de mascar antiplaca (30 mg) - prova de conceito de fase 2 em uma população de pacientes geralmente saudável (APCG)

Recrescimento da placa
University of Virginia

Retirado

Efeitos do Sho-saiko-to, uma fórmula à base de ervas, na redução da carga viral na hepatite C

Vírus Da Hepatite C
University of Bern

Rescindido

Estimulação Transcraniana de Corrente Contínua (tDCS) para Melhorar o Controle de Gestos (GesttDCS)

Esquizofrenia e Transtornos Relacionados

Suíça
AstraZeneca

Concluído

AZD3241 PET MSA Trial, Fase 2, Randomizado, 12 Semanas de Segurança e Tolerabilidade com PET em Pacientes com MSA

Atrofia de Múltiplos Sistemas, MSA

Estados Unidos, Finlândia, Áustria, França, Suécia, Reino Unido, Itália
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo de Fase 2b para avaliar a eficácia e segurança do ISB 830 em adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia
University of Bern

Concluído

Estimulação Magnética Transcraniana para Melhorar o Controle de Gestos (GestTMS)

Esquizofrenia e Transtornos Relacionados

Suíça
Indalo Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo de segurança e níveis sanguíneos de IDL-2965 em indivíduos saudáveis e pacientes com um tipo especial de fibrose pulmonar

Fibrose Pulmonar Idiopática | Voluntários Saudáveis

Reino Unido
U.S. Army Medical Research and Development Command

Concluído

Segurança e tolerabilidade da goma de mascar antiplaca em uma população com gengivite (APCG)

Gengivite | Placa

Estados Unidos
VSL Pharmaceuticals
Actial Farmaceutica S.r.l.

Rescindido

PRObiotic VSL#3® para Manutenção de REMissão Clínica e Endoscópica na Colite Ulcerosa (PROREM UC)

Colite ulcerativa

Itália
Seqirus

Concluído

Um estudo do perfil de eficácia, segurança e tolerabilidade da vacina contra o vírus da gripe da CSL Limited (IVV da CSL) administrada por via intramuscular em adultos saudáveis (CSL's IVV)

Gripe

Nova Zelândia, Austrália
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Concluído

Estudos das Complicações Oculares da AIDS (SOCA) - Monoclonal Antibody CMV Retinite Trial (MACRT) (MACRT)

Infecções por HIV | Retinite por Citomegalovírus
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation; University of Virginia; The Emmes Company, LLC e outros colaboradores

Rescindido

Avaliação da Fase 2A da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Eficácia da Clofazimina (CFZ) na Criptosporidiose

Criptosporidiose

Malauí
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL tomado diariamente em pacientes com fibromialgia (RESILIENT)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL em pacientes com dor em vários locais associada a sequelas pós-agudas da infecção por SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | Longo COVID | Sequelas pós-agudas da infecção por SARS-CoV-2 (PASC) | Longo Curso COVID

Estados Unidos
NuSirt Biopharma

Concluído

O efeito de NS-0200 e NS-0300 versus placebo no peso na obesidade

Obesidade

Estados Unidos
Priscilla Hsue, MD
Massachusetts General Hospital

Concluído

Efeito da inibição de IL--1β na inflamação e risco cardiovascular

Doença cardiovascular | HIV

Estados Unidos
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Risperidona In Situ Microparticle (ISM)® em Pacientes com Esquizofrenia Aguda (PRISMA-3)

Esquizofrenia Aguda

Estados Unidos, Ucrânia
VSL Pharmaceuticals

Concluído

Suplementação Alimentar com VSL#3 como Suporte à Terapia Farmacêutica Padrão na Colite Ulcerosa

Colite ulcerativa

Itália
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Concluído

A tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de SPH3127 em pessoas saudáveis chinesas

Hipertensão

China
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Primeiro estudo de dose humana de anti-IL-20 na psoríase: um estudo de segurança, tolerabilidade e sinais precoces de efeitos biológicos e clínicos

Inflamação | Psoríase

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Concluído

Imunolipossomas anti-EGFR carregados com doxorrubicina (C225-ILs-dox) em gliomas de alto grau (GBM-LIPO)

Glioblastoma

Suíça
Takeda

Rescindido

Eficácia e Segurança do Ramelteon Sublingual como Terapia Adjunta para o Tratamento de Manutenção do Transtorno Bipolar I

Transtorno bipolar

Estados Unidos, Argentina, Chile, Colômbia, México
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e tolerabilidade do anti-IL-20 em voluntários saudáveis e pacientes com artrite reumatoide

Inflamação | Saudável | Artrite reumatoide

Holanda

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