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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo: Grupo 1 na Parte B e Parte C

Total de 1657 resultados

Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Bukwang Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo em pacientes com doença de Parkinson com discinesia com combinações de JM-010 e seus componentes individuais (SHINE)

Doença de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
GLWL Research Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do GLWL-01

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacologia de ONO-4474 em voluntários saudáveis

Osteoartrite

Dinamarca, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de AZD8233 em participantes com dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japão
Wake Forest University Health Sciences

Concluído

Determinantes Sociais da Saúde na População com Glioblastoma

Glioma | Astrocitoma | Ependimoma | Ganglioglioma | Xantoastrocitoma Pleomórfico | Oligodendroglioma

Estados Unidos
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Comparativa e Farmacocinética de ACM-001.1) e Pindolol em Voluntários Saudáveis (HV)

Caquexia

Reino Unido
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do K-755 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Cellid Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade de AdCLD-CoV19-1 OMI como reforço: uma vacina preventiva contra SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vacinas

Republica da Coréia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de SHR-1316 e fluzoparibe (SHR-3162) em pacientes com câncer de pulmão de pequenas células

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Pela primeira vez em estudo humano explorando segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2618960 em voluntários saudáveis e pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (EMRR)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Reino Unido
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo de Fase 2b para avaliar a eficácia e segurança do ISB 830 em adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3143753 e LY3185643 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD4144 após doses ascendentes únicas e múltiplas por administração oral a participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do spray nasal HH-120 em voluntários saudáveis

COVID-19

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Hvivo
Pfizer

Recrutamento

Dose, segurança e patogenicidade de uma nova cepa de influenza B

Influenza B

Reino Unido
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Recrutamento

Estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de MBX 1416 em indivíduos saudáveis e pacientes com hipoglicemia pós-bariátrica

Hipoglicemia pós-bariátrica

Estados Unidos
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Um estudo do medicamento RPL554 administrado por inalador dosimetrado para tratar a doença pulmonar obstrutiva crônica

DPOC

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Teste de eficácia e segurança do Verubecestat (MK-8931) em participantes com doença de Alzheimer prodrômica (MK-8931-019) (APECS)

Doença de Alzheimer | Comprometimento cognitivo leve amnéstico | Doença de Alzheimer Prodrômica
Trevena Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do TRV250 subcutâneo

Enxaquecas

Reino Unido
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer em indivíduos chineses (Patiromer JADE)

Insuficiência Renal Crônica | Hipercalemia

China
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo do ARV-766 administrado por via oral em homens com câncer de próstata metastático resistente à castração que progrediram em terapias sistêmicas previamente aprovadas

Câncer de Próstata Metastático

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de CHF6333 em indivíduos saudáveis (CHF6333 FIH)

Fibrose cística | Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Bélgica
AstraZeneca

Recrutamento

Combinação de zibotentan e dapagliflozina, avaliada na cirrose hepática (estudo ZEAL) (ZEAL)

Cirrose hepática

Dinamarca, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, França, Austrália, China, Bélgica, Holanda, Suíça, Áustria, Reino Unido, Taiwan, Canadá, Tcheca
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Tolerabilidade e Biodisponibilidade da Cápsula de Utidelone em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Mereo BioPharma
Novartis

Rescindido

Segurança e Eficácia do BCT197 em Pacientes Submetidos a Cirurgia Cardíaca

Lesão Renal Aguda

Taiwan, Estados Unidos, Israel
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de CHF6297 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC (CHF6297 FIH)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Société des Produits Nestlé (SPN)

Concluído

CDX-7108 Oral em Adultos Saudáveis e Indivíduos EPI

Insuficiência Pancreática Exócrina

Austrália, Nova Zelândia
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo avaliando 5 doses de RPL554 e placebo em pacientes com DPOC por meio de um inalador de pó seco

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única em Participantes Saudáveis e Estudo de Dose Ascendente Múltipla de CNTO 7160 em Participantes com Asma e Participantes com Dermatite Atópica

Saudável | Asma | Dermatite atópica

Alemanha, Bélgica
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AL01211 Oral em Voluntários Saudáveis

Rim Policístico Autossômico Dominante

Austrália
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência sob condições de alimentação e jejum das formulações SR4 e SR7 de esferas em cápsula de fesoterodina e para estimar a biodisponibilidade de esferas SR7 polvilhadas com molho de maçã em relação à formulação de esferas em cápsula SR7 Administrar

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Bélgica
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um estudo de RM-718 em indivíduos saudáveis e em pacientes com HO

Obesidade hipotalâmica

Estados Unidos
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de SelK2 nas respostas das vias aéreas após provocação com alérgenos em indivíduos com asma (parte 1) e em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (parte 2)

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma

Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade e farmacocinética do Olamkicept em pessoas saudáveis

Doenças gastrointestinais inflamatórias

Alemanha
MBX Biosciences

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MBX 2109 em Adultos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-765 em indivíduos com epilepsia parcial resistente ao tratamento

Epilepsia

Estados Unidos, Alemanha
UCB Pharma
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, efeito farmacocinético e farmacodinâmico de UCB5857 em indivíduos saudáveis e com psoríase

Psoríase

Reino Unido
Kazia Therapeutics Limited

Concluído

Estudo de Fase I de Cantrixil em Pacientes com Câncer de Ovário, Câncer de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário.

Neoplasias ovarianas | Neoplasias das Trompas de Falópio | Neoplasias Peritoneais

Estados Unidos, Austrália
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
MedImmune LLC

Concluído

Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de MEDI6570 em Indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 2

Doença cardiovascular | Aterosclerose

Estados Unidos
Bilix Co.,Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BX-001N após bolus intravenoso em participantes saudáveis

Lesão de isquemia-reperfusão

Austrália
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios rhNGF em voluntários saudáveis (NGF0112)

Saudável

Suíça, Reino Unido
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade e eficácia da solução oftálmica tópica de elamipretida para o tratamento da distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
iN Therapeutics Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo MAD para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK/PD de iN1011-N17 em voluntários saudáveis e pacientes com NPH.

Dor | Osteoartrite | Dor crônica | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Austrália

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