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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo (via DPI)

Total de 65400 resultados

Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um ensaio clínico em voluntários saudáveis e pacientes com asma leve para investigar um novo medicamento (AZD4604) para o tratamento da asma

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Combinação de Dose Fixa (FDC) de Furoato de Fluticasona/Vilanterol (FF/VI) em comparação com FF Isolado em Indivíduos com Asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japão, Polônia, Canadá, Federação Russa, Espanha, Alemanha, Hungria, África do Sul, Itália, México, Romênia, Bulgária, China, Lituânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo comparativo do inalador de pó seco ELLIPTA (DPI) versus DISKUS DPI usado com HandiHaler DPI em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo para Investigar a Farmacocinética do CHF 6001 DPI Administrado Através do Dispositivo Nexthaler® ou da Cápsula para Inalação Oral Através do Dispositivo Aerolizer®

DPOC

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo aberto para avaliar o uso correto e a facilidade de uso do ELLIPTA DPI em pacientes pediátricos com asma

Asma

Canadá, Estados Unidos
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Concluído

Estudo de eficácia, segurança e farmacocinética da escetamina inalada na depressão resistente ao tratamento

Transtorno Depressivo Maior

Polônia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Concluído

Ressonância magnética e difusão de imagens de áreas cerebrais eloquentes para otimizar o planejamento de ressecção de tumores cerebrais

Cancer cerebral

Estados Unidos
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Concluído

Estudo de Eficácia, Segurança e Farmacocinética da Escetamina Inalada na Depressão Bipolar Resistente ao Tratamento

Depressão bipolar

Polônia
NYU Langone Health
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Recrutamento

Trazendo o Programa de Prevenção do Diabetes para Populações Geriátricas (BRIDGE)

Pré diabetes

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de níveis de dose múltipla de AZD7594 administrado uma vez ao dia por inalação em indivíduos asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemanha, África do Sul, Ucrânia, Japão, Hungria, Polônia, Bulgária
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética da Escetamina Inalada em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Polônia
Umeå University
County Council of Norrbotten, Sweden

Concluído

Intervenção no estilo de vida na atenção primária à saúde - o estudo Björknäs

Hipertensão | Obesidade | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia

Suécia
Debiopharm International SA

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e características de imagem de [68Ga]Ga-DPI-4452 e para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de [177Lu]Lu-DPI-4452 em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos irressecáveis

Adenocarcinoma Ductal Pancreático (PDAC) | Câncer Colorretal (CCR) | Câncer de Células Renais de Células Claras (ccRCC)

França, Austrália
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia da combinação fixa de dipropionato de beclometasona (BDP) + fumarato de formoterol (FF) + brometo de glicopirrônio (GB) (CHF 5993) administrado via inalador de pó seco (DPI) na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (TRI-D)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Bulgária
AstraZeneca
Parexel

Rescindido

Avaliação das concentrações de AZD8154 no sangue

Asma

Alemanha
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Concluído

Plinabulina vs. Pegfilgrastim em Pacientes com Tumores Sólidos Recebendo Quimioterapia Mielossupressora Docetaxel Fase 3 (Protective-1)

Neutropenia induzida por quimioterapia

China, Federação Russa, Estados Unidos, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade de doses repetidas de GSK2269557 inalado em adultos com asma persistente e descontrolada

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Sanofi

Concluído

Um estudo de comparabilidade farmacocinética de dois medicamentos diferentes de amlitelimabe em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Desconhecido

Um estudo de fase 2b randomizado e controlado por placebo de OligoG em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de GSK2269557 para indivíduos saudáveis japoneses

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Segurança e tolerabilidade do CHF 6001 inalado em voluntários saudáveis (HV)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Reino Unido
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Ascendente de Dose Única para Avaliar o VIA-3196 em Indivíduos Saudáveis

Segurança de Medicamentos

Estados Unidos
Forest Laboratories
PPD

Rescindido

Estudo da Segurança e Eficácia de Apadenoson para Detecção de Defeitos de Perfusão Miocárdica Usando SPECT MPI (ASPECT)

Doença arterial coronária

Estados Unidos, Brasil
Thammasat University

Recrutamento

Eficácia do transplante de microbiota fecal (FMT) na síndrome do intestino irritável (SII)

Síndrome do intestino irritável

Tailândia
Forest Laboratories
PPD

Rescindido

Estudo da Segurança e Eficácia da Apadenoson para Detecção de Defeitos de Perfusão Miocárdica Usando SPECT MPI (ASPECT2)

Doença arterial coronária

Estados Unidos, Argentina, Bélgica, Brasil, Holanda
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Ascendente de Dose Múltipla para Avaliar o VIA-3196 em Indivíduos Saudáveis

Segurança de Medicamentos

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Asma

Itália
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança do JPI-289 em Pacientes com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo

Republica da Coréia
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Desconhecido

Transplante de Células Tronco Mesenquimais para Colangite Biliar Primária Refratária

Cirrose Biliar Primária

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Absorção e eliminação de GSK2269557 radiomarcado

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia dos comprimidos NPI-001 para RP associada à síndrome de Usher (SLO RP)

Síndromes de Usher

Austrália
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Escalonamento de Dose de BPI-3016 em Indivíduos Saudáveis

Assunto saudável

China
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A avaliação da segurança, tolerabilidade e farmacocinética/farmacodinâmica do JPI-289 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Derrame

Republica da Coréia
Quark Pharmaceuticals

Concluído

QPI-1002 para Prevenção da Função Tardia do Enxerto em Receptores de Transplante Renal de Doador Idoso (ReGIFT)

Função de Enxerto Retardada

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Austrália, Holanda, Alemanha, Bélgica, França, Argentina, Brasil, Tcheca
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo aberto com placebo para avaliar o perfil de inalação obtido por monitoramento acústico em pacientes com DPOC usando o NEXThaler DPI (PIF3)

DPOC

Itália
Medical College of Wisconsin
University of Wisconsin, Milwaukee; Children's Hospital and Health System Foundation... e outros colaboradores

Concluído

Avaliando uma Nova Forma de Preparar os Pais de Crianças Hospitalizadas para Alta e Manejo da Criança em Casa

Alta do paciente

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Recrutamento

Ensaio de depresCrIção de PPi na atenção primária (PEPPER)

Dispepsia | Azia | Refluxo

Bélgica
Berg, LLC

Concluído

Ensaio clínico de variação de dose de cremes tópicos contendo API 31510 para o tratamento de carcinoma basocelular superficial

Carcinoma Basocelular Superficial

Estados Unidos
Edison Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de Fase 2 do EPI-743 para Tratamento da Síndrome de Rett

Síndrome de Rett

Itália
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Droga de AVC em Voluntários Saudáveis (JPI-289)

Derrame

Republica da Coréia
Debiopharm International SA

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Depelestat em Pacientes com Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA)

Fibrose | Inflamação | Fibrose pulmonar | Doença pulmonar | Síndrome da insuficiência respiratória aguda | Síndrome do Desconforto Respiratório, Adulto | Distúrbios Respiratórios

França, Itália, Espanha, Tunísia
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de pacientes com condrossarcoma metastático ou localmente avançado (irressecável)

Condrossarcoma Convencional

Estados Unidos, Itália, Canadá, Áustria, Austrália, Alemanha, França, Holanda, Noruega, Polônia, Federação Russa, Suécia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GSK2269557 administrado por meio do inalador de pó seco ELLIPTA a indivíduos saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Albuterol DPI (A006) Estudo Clínico-B3: Avaliação de eficácia, variação de dose e segurança (A006-B3)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Perfil farmacocinético de quatro formulações de furoato de fluticasona (FF) usando inalador de pó seco de dose unitária (UD-DPI) em comparação com FF ELLIPTA® Apresentação

Asma

Austrália
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 de IPI-926 em pacientes com tumores sólidos avançados e/ou metastáticos

Neoplasias

Estados Unidos, Canadá
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Comparação da farmacocinética e segurança de dois medicamentos SAR231893 (REGN668) em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Desconhecido

Icotinibe Versus Placebo como Terapia Adjuvante em Adenocarcinoma Pulmonar Mutante EGFR (ICWIP)

Adenocarcinoma | Câncer de pulmão de células não pequenas positivo para EGFR

China

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