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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo ABBV-2222

Total de 54791 resultados

AbbVie

Concluído

Um estudo de fase 2 de ABBV-3067 sozinho e em combinação com ABBV-2222

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Eslováquia, Reino Unido, Sérvia
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar como os alimentos afetam a segurança e a farmacocinética do Galicaftor e do Navocaftor (M23-492 FE)

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como a administração intravenosa (IV) ABBV-47D11 e IV ABBV-2B04 administrada isoladamente e em combinação se move pelo corpo de participantes adultos com doença de coronavírus 2019 (COVID-19)

Doença CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Estados Unidos, Hungria, Israel, Holanda, Porto Rico
AbbVie

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ABBV-0805 em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos ABBV-932 e como as cápsulas orais de ABBV-932 se movem pelo corpo em adultos saudáveis e participantes com transtorno de ansiedade generalizada (TAG)

Voluntários Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) | Transtorno Bipolar (TPB)

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-382 intravenoso (IV) ou subcutâneo (SC) se move através do corpo de participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-157 em voluntários saudáveis e em participantes com psoríase em placas crônica

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como as cápsulas orais de ABBV-552 se movem pelo corpo de participantes com idade entre 50 e 90 anos com doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos, Japão, Nova Zelândia, Austrália, Espanha, Alemanha, Reino Unido
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar eventos adversos e como doses ascendentes únicas de ABBV-141 se movem pelo corpo de participantes adultos ocidentais e asiáticos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade do ABBV-903 em participantes saudáveis japoneses e chineses han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e como o oral ABBV-990 se move através do corpo de participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose oral de ABBV-1088 em participantes adultos saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a mudança na atividade da doença, eventos adversos e como o medicamento se move pelo corpo em participantes adultos que vivem com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e recebem infusão intravenosa (IV) de budigalimabe e/ou ABBV-382

Doença do vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico, Japão, Espanha, Alemanha, Canadá, Bélgica, França, Polônia, África do Sul
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença com cápsulas orais de terapias combinadas Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 ou Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 em participantes adultos com fibrose cística

Fibrose Cística (FC)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Eslováquia, Reino Unido
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança do ABBV-916 e como o ABBV-916 intravenoso se move pelo corpo e afeta a depuração da placa amiloide cerebral em participantes adultos (de 50 a 90 anos) com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença em participantes entre 18 e 75 anos de idade tratados com infusão intravenosa (IV) e injeções subcutâneas (SC) de ABBV-154 para doença de Crohn moderada a grave (AIM-CD)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Portugal, Porto Rico, Eslováquia, Espanha, Taiwan, Reino...
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-553 em voluntários saudáveis e em indivíduos com psoríase e eficácia do ABBV-553 em indivíduos com psoríase

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-932 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG)

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e como o corpo lida com uma dose única de Budigalimabe subcutâneo (SC) e intravenoso (IV) em participantes adultos vivendo com o vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar os efeitos de regimes de drogas de estudo múltiplo em indivíduos com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço recém-diagnosticado localmente avançado

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas injeções subcutâneas de ABBV-257 em indivíduos com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Alemanha
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar eventos adversos e atividade da doença com cedirogant (ABBV-157) em participantes adultos com psoríase moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Japão
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscrevendo-se por convite

Teste de Plataforma HEALEY ALS - Regime F ABBV-CLS-7262

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo da injeção subcutânea de risanquizumabe para avaliar a mudança na área de pustulose palmoplantar e índice de gravidade [PPPASI] em participantes japoneses adultos com pustulose palmoplantar

Pustulose Palmoplantar (PPP)

Japão
AbbVie

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do risanquizumabe

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 1 para investigar a segurança e a farmacocinética do ABBV-CLS-7262 em pacientes com esclerose lateral amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica | ELA

Estados Unidos, Canadá
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar o risanquizumabe em adultos e adolescentes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Japão, Porto Rico
AbbVie

Retirado

Um estudo de eficácia e segurança de Ravagalimab injetável para avaliar a mudança no índice de atividade da doença da síndrome de Sjögren EULAR (ESSDAI) em participantes adultos com síndrome de Sjögren primária (pSS) moderada a gravemente ativa

Síndrome de Sjogren (SS)

Holanda
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença, movimento de comprimidos orais ABBV-623 e ABBV-992 no corpo de participantes adultos com câncer de células B

Linfoma de células B

Israel, Porto Rico, Peru
AbbVie

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABBV-368 como agente único e combinação em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, França, Japão, Porto Rico, Espanha, Taiwan
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia do ABBV-3373 em participantes com artrite reumatoide (AR) moderada a grave

Artrite Reumatoide (AR)

Estados Unidos, Alemanha, Hungria, Israel, Holanda, Polônia, Porto Rico
Second Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Efeitos de SHR-1222 em Fatores Inflamatórios Vasculares em Pacientes com Baixa Massa Óssea

Osteoporose, Osteopenia

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

O estudo PK/PD de uma única injeção subcutânea de SHR-1222 em indivíduos saudáveis

Osteoporose

China
AbbVie

Concluído

Um estudo de ABBV-011 sozinho e em combinação com Budigalimab (ABBV-181) em participantes com câncer de pulmão de pequenas células recidivante ou refratário

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Taiwan
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo comparando risanquizumabe a placebo em participantes com artrite psoriática ativa, incluindo aqueles com histórico de resposta inadequada ou intolerância à terapia biológica (KEEPsAKE2)

Artrite Psoriática (PSA)

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, Estônia, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Portugal, Porto Rico, Cingapura, África do Sul, Espanha, S... e mais
AbbVie

Recrutamento

Um estudo de eventos adversos, como o ABBV-303 infundido por via intravenosa (IV) se move pelo corpo e a mudança no estado da doença, como monoterapia e em combinação com budigalimabe infundido IV (ABBV-181), em participantes adultos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Israel
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do ABBV-8E12 em participantes com doença de Alzheimer inicial

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlândia, Itália, Holanda, Nova Zelândia, Espanha, Suécia
AbbVie

Ainda não está recrutando

Estudo de ABBV-383 avaliando eventos adversos e atividade clínica com injeção subcutânea (SC) em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do ABBV-181 (Budigalimab) em participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1

Infecção pelo HIV | HIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Porto Rico
AbbVie

Concluído

Terapia com risanquizumabe versus placebo para indivíduos com psoríase na Federação Russa (IMMPRESS)

Psoríase

Federação Russa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose múltipla para avaliar o efeito da injeção de SHR-1222 em pacientes com osteoporose na pós-menopausa

Osteoporose

China
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-969 infundido por via intravenosa (IV) se move através dos corpos de participantes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos, Israel
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar os eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-552 se movem através do corpo de participantes adultos saudáveis japoneses e chineses Han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para determinar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-184 intravenoso em participantes adultos com cânceres tratados anteriormente

Câncer | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos, França, Israel, Japão, Reino Unido
AbbVie

Rescindido

Um estudo da segurança e tolerabilidade do ABBV-467 em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante/refratário (R/R)

Câncer | Mieloma Múltiplo (MM)

Estados Unidos, Austrália, França, Israel, Japão, Espanha, Taiwan
AbbVie

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e a farmacocinética do ABBV-744 em participantes com câncer recidivante/refratário de leucemia mielóide aguda (LMA)

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo de ABBV-927 e ABBV-181, uma imunoterapia, em participantes com tumores sólidos avançados

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Japão, Republica da Coréia, Espanha
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença em participantes entre 18 e 75 anos de idade tratados com injeções subcutâneas (SC) de ABBV-154 para artrite reumatoide (AR) moderada a grave

Artrite Reumatoide (AR)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Tcheca, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Porto Rico, Federação Russa, Eslováquia, Espanha, Taiwan, Peru, Ucrânia
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 655066 / ABBV-066 (Risankizumab) in Moderate to Severe Plaque Psoriasis With Randomized Withdrawal and Re-treatment

Psoríase
AbbVie

Disponível

Acesso expandido ao ABBV-400

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo ABBV-2222

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