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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo para Atrasentan 0,2 mg/mL solução

Total de 1988 resultados

AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo do atrasentan na redução da albuminúria na nefropatia diabética tipo 2 tratada com inibidores do sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabética | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo PEARL)

Olho Seco

Estados Unidos
Auris Medical AG

Concluído

AM-111 no Tratamento da Perda Auditiva Aguda da Orelha Interna (HEALOS)

Perda de audição

Bulgária
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia Crônica do Spray Nasal OC-01 em Sinais de Olho Seco (Estudo MYSTIC)

Olho Seco

México
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Concluído

Um Estudo de Fase 2 para Comparar a Eficácia e Tolerabilidade de Tarafenacina 0,2 mg e Tarafenacina 0,4 mg com Placebo em Pacientes que Sofrem de Bexiga Hiperativa.

Bexiga hiperativa

Republica da Coréia
Rijnstate Hospital

Ainda não está recrutando

Estudo HOLANDÊS de controle de peso em fibrilação atrial (DUTCH-WAIST)

Obesidade | Fibrilação atrial | Perda de peso
Geisinger Clinic

Rescindido

Efeito da Semaglutida Subcutânea na Candidatura a Transplante Renal (RAISE-KT)

Obesidade | Doença Renal Diabética | Diabetes mellitus tipo 2 em obesos | CKD | Obesidade Grave

Estados Unidos
SIFI SpA

Concluído

Solução Oftálmica de Polihexametileno Biguanida (PHMB) em Indivíduos Afetados por Ceratite por Acanthamoeba

Ceratite por Acanthamoeba

Itália, Reino Unido, Polônia
Auris Medical, Inc.

Rescindido

Eficácia e segurança do AM-111 como tratamento de perda auditiva neurossensorial súbita aguda (ASSENT)

Perda auditiva neurossensorial súbita idiopática

Estados Unidos, Republica da Coréia, Canadá
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação do Acompanhamento a Longo Prazo da Eficácia do Spray Nasal OC-01 nos Sinais e Sintomas da Doença do Olho Seco

Acompanhamento a longo prazo da doença do olho seco

Estados Unidos
Shaperon

Concluído

Ensaio clínico para investigar a eficácia e segurança do NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID19

Romênia
Hamlet Pharma AB

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de alfa1H em pacientes com câncer de bexiga não invasivo muscular

Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo

Tcheca
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de duas doses orais de GSK557296 em um estudo em homens com ejaculação precoce

Ejaculação precoce

Holanda, Estados Unidos
Xinnate AB
Region Skane

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Tópicas Ascendentes de TCP-25 Aplicadas a Feridas Bolhosas por Sucção Epidérmica

Bolha | Epidermólise Bolhosa | Ferida de pele | Úlcera Varicosa do Membro Inferior

Suécia
King Faisal University

Concluído

Aminofilina e Função Cognitiva Após Anestesia com Sevoflurano

Anestesia

Arábia Saudita
Shaperon

Recrutamento

Ensaio de fase 2b/3 de NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID-19

Republica da Coréia
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Concluído

Ensaio de biodisponibilidade de canabidiol com administração oral de múltiplas doses

Biodisponibilidade comparativa

Alemanha
Amgen

Concluído

Um estudo randomizado de fase 3 para avaliar duas formulações de romosozumabe em mulheres na pós-menopausa com osteoporose

Osteoporose pós-menopausa

Estados Unidos, Polônia, Tcheca
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis sanguíneos de semaglutida e NNC0480-0389 quando administrados na mesma injeção ou em duas injeções separadas em pessoas saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança do ZX008 (cloridrato de fenfluramina) como terapia adjuvante em crianças e adultos com síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox Gastaut

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, França, Alemanha, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Espanha, Suécia
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação da eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo RAINIER)

Olho Seco

Estados Unidos
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dor, Pós-operatório
University of Patras

Concluído

Analgesia peridural controlada pelo paciente após bypass gástrico para obesidade mórbida usando regimes de morfina-levobupivacaína

Dor pós-operatória | Obesidade mórbida | Função intestinal pós-operatória | Deambulação pós-operatória

Grécia
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Concluído

Paracetamol intratecal antes da raquianestesia com cloroprocaína HCl 1% para procedimentos curtos no joelho

Dor, Pós-operatório

Suíça
AstraZeneca

Rescindido

Estudo para determinar se o AZD0284 é eficaz e seguro no tratamento da psoríase em placas (DERMIS)

Placa Psoríase Vulgar

Dinamarca
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Concluído

Tratamento com Semaglutida na Progressão Coronária (STOP)

Doença arterial coronária | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
NPO Petrovax

Concluído

Eficácia e segurança de polioxidônio, spray nasal e sublingual, 6 mg/ml em crianças de 1 a 12 anos com IRA

Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa de como um novo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) funciona no corpo de pessoas saudáveis

Voluntários Saudáveis - Hemofilia A

Alemanha
Kirsi Pietiläinen
Turku University Hospital; University of Helsinki

Recrutamento

Semaglutida como adjuvante da dieta no tratamento do diabetes tipo 2 (MitoSema)

Diabetes tipo 2

Finlândia
Auris Medical, Inc.

Concluído

Comparação de doses únicas versus doses repetidas de AM-101 no tratamento de zumbido agudo na orelha interna (TACTT1)

Zumbido

Estados Unidos, Alemanha, Bélgica, Polônia
AstraZeneca

Concluído

Dose Ascendente Simples + Múltipla e Estudo do Efeito Alimentar de AZD7986 em Voluntários Saudáveis, PK, PD e Estudo de Segurança

Segurança, Farmacocinética, Farmacodinâmica, Efeito dos Alimentos

Reino Unido
Christian Hassager

Concluído

Inibição de IL-6 para modular a inflamação após parada cardíaca (IMICA)

Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica | Parada cardíaca | Parada Cardíaca Fora do Hospital

Dinamarca
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa que investiga o estudo da medicina (NNC9204-1177) para controle de peso em pessoas com sobrepeso ou obesidade

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Herantis Pharma Plc.
Clinical Research Services Turku - CRST Oy

Concluído

Doses ascendentes únicas de HER-096 em indivíduos saudáveis

Doença de Parkinson

Finlândia
University of Monastir
Loussaief Chawki; Nissaf Ben Alaya; Cyrine Ben Nasrallah; Manel Ben Belgacem; Hela... e outros colaboradores

Concluído

O efeito da suplementação de vitamina D na recuperação do COVID-19 (COVID-VITD)

Covid19

Tunísia
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Concluído

Estudo do Nível de Bloqueio Neuromuscular

Bloqueio Neuromuscular

China
Zuyderland Medisch Centrum
Nederlandse Obestias Kliniek (NOK)

Ainda não está recrutando

Semaglutida 2,4 mg para baixa resposta após cirurgia bariátrica (SEABAR)

Obesidade | Obesidade Mórbida | Ganho de peso
Weill Medical College of Cornell University

Concluído

Benefício do placebo e diferentes concentrações de acetonido de triancinolona na psoríase ungueal

Doenças das unhas | Psoríase ungueal

Estados Unidos
Adynxx, Inc.

Retirado

Estudo para avaliar uma dose pré-operatória de injeção de brivoligida para dor após substituição do joelho em pacientes com pontuações altas de PCS

Dor, Pós-operatório

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Menoufia University

Concluído

Melatonina para Agitação de Emergência Pediátrica

Agitação de emergência

Egito
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Concluído

Bloqueio simples de Serratus versus bloqueio paravertebral versus bloqueio simples de Serratus e bloqueio paravertebral para dor pós-operatória após cirurgia toracoscópica (thoracoscopic)

Dor, Pós-operatório | Anestesia Local

França
Outi Aikio

Concluído

Estudo de paracetamol em bebês com idade gestacional extremamente baixa (Paras)

Prematuridade; Extremo | Baixo peso ao nascer, extremamente (999 gramas ou menos)

Finlândia
AstraZeneca
Parexel

Retirado

Um estudo para avaliar o efeito do AZD8154 administrado via nebulizador uma vez ao dia em indivíduos com asma alérgica leve desafiados com um alérgeno inalado

Asma

Canadá
Linnaeus University
Karolinska Institutet; Region Östergötland; Kronoberg County Council; Landstinget...

Recrutamento

Avaliação da eficácia da mecobalamina no tratamento da dor de longa duração em mulheres diagnosticadas com fibromialgia

Fibromialgia

Suécia

Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo para Atrasentan 0,2 mg/mL solução

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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