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Pesquisar ensaios clínicos para: Cápsulas RTA 901, 10 ou 40 mg

Total de 313 resultados

Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de RTA 901 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma irressecável (estágio III) | Melanoma Metastático (Estágio IV)

Estados Unidos
ORIC Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de ORIC-101 em Combinação com Enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconhecido

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Natura-Alpha no Tratamento de Pacientes com Colite Ulcerativa Ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
NeuroActiva, Inc.

Concluído

Um estudo duplo-cego de segurança e eficácia controlado por placebo do NA-831

Distúrbios Neurocognitivos | Doenças Neurodegenerativas | Comprometimento Cognitivo | Doença de Alzheimer | Tauopatias | Comprometimento cognitivo leve | Demência Vascular | Demência com corpos de Lewy | Demência de Alzheimer | Transtorno Cognitivo

Nova Zelândia
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Um estudo de RLS-0071 em pacientes com lesão pulmonar aguda devido à pneumonia por COVID-19 em insuficiência respiratória precoce

COVID-19 | Lesão Pulmonar Aguda | TODOS

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Recrutamento

Estudo de eficácia e segurança da associação precoce de ezetimiba com atorvastatina em pacientes de risco muito alto

Doença Cardiovascular Aterosclerótica

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Fase I/III de D961H 10 mg e 20 mg em pacientes pediátricos japoneses com doenças relacionadas à acidez gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagite de Refluxo (ER) | Úlcera Gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera Anastomótica (AU) | Doença de Esofagite de Refluxo Não Erosiva (NERD)

Japão
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Concluído

O efeito do ácido hialurônico oral (UltraHA®) na função do joelho

Sujeitos Japoneses Saudáveis

Japão
Onconic Therapeutics Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de JP-1366 na prevenção de úlceras pépticas induzidas por AINEs

Úlcera péptica

Republica da Coréia
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de redução do colesterol do comprimido combinado de ezetimiba/sinvastatina em comparação com outro medicamento para redução do colesterol em pacientes idosos com colesterol alto e risco alto ou moderadamente alto de doença coronariana (0653A-128)

Hipercolesterolemia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como diferentes doses de BI 474121 são tomadas e como elas influenciam a quantidade de um mensageiro molecular (cGMP) no líquido espinhal

Saudável

Holanda
Viridian Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo randomizado, ativo controlado, de segurança e tolerabilidade de VRDN-001 em participantes com doença ocular da tireoide (TED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudo de Fase 1/2a para avaliar o FL-301 em pacientes com tumores sólidos avançados

Câncer de intestino | Tumor Sólido | Câncer de Pâncreas
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar o efeito da balcinrenona/dapagliflozina em pacientes com insuficiência cardíaca e função renal prejudicada (BalanceD-HF)

Insuficiência Cardíaca e Função Renal Prejudicada

Espanha, França, Alemanha, Itália, Estados Unidos, Argentina, Tcheca, Vietnã, Peru, China, Filipinas, Arábia Saudita, Austrália, Áustria, Canadá, Japão, Malásia, Polônia, Taiwan, Tailândia, Israel, Brasil, Finlândia, Grécia, México, Reino Unido e mais
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Concluído

Um Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Fase 1 de Ambrisentan e Tadalfil Comprimidos de Combinação de Dose Fixa em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão Pulmonar

Reino Unido
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única e Múltipla TAK-114

Farmacologia Clínica

Japão
AstraZeneca

Recrutamento

Eficácia, segurança e tolerabilidade de Balcinrenona/Dapagliflozina em comparação com Dapagliflozina em adultos com doença renal crônica. (MIRO-CKD)

Doença Renal Crônica

Espanha, Itália, China, Vietnã, Estados Unidos, Brasil, Canadá, Malásia, Polônia, Taiwan, Áustria, Bulgária, Chile, Reino Unido, Japão
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Viridian Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo randomizado, duplo-mascarado e controlado por placebo de segurança, tolerabilidade e eficácia de VRDN-001, um anticorpo monoclonal humanizado direcionado contra o receptor de IGF-1, em participantes com doença ocular crônica da tireoide (TED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos, Peru
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa RDEA3170 e Febuxostate

Saudável

Estados Unidos
Galderma R&D

Concluído

Oracea Soolantra Association em participantes com rosácea grave (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungria
Impax Laboratories, LLC

Concluído

IPX056 em indivíduos com espasticidade estabelecida resultante de esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá, Estônia, Letônia, Ucrânia
Shire

Rescindido

Extensão do estudo HGT-SAN-055 avaliando a administração de rhHNS em pacientes com síndrome de Sanfilippo tipo A (MPS IIIA)

Síndrome de Sanfilippo

Holanda, Reino Unido
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Concluído

Eficácia/Segurança de Rosuvastatina+Ezetimiba em Pacientes de Alto Risco com Hipercolesterolemia Primária/Dislipidemia Mista (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Combinação de RDEA3170 e Febuxostat em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo observacional analisando a expressão de RNA de amostras de biópsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados e raloxifeno

Pós-menopausa

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia do EB-PA como amplificador de proteína para força e crescimento muscular esquelético

Força e crescimento muscular esquelético

Índia
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsula de Ramipril 10 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
University of Ioannina

Concluído

Comparação de sinvastatina versus sinvastatina/ezetimiba em lipoproteína de baixa densidade (LDL) pequena e densa

Hipercolesterolemia

Grécia
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Pacientes diabéticos tipo 2 mantidos em terapia com estatina

Dislipidemia associada ao diabetes mellitus tipo II

Egito
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência da cápsula de diacereína 50 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Voluntário Saudável
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-383)

Hipercolesterolemia
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar o Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Ramipril 10 mg Cápsulas em Condições Sem Jejum

Hipertensão
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico do FX006 em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite do Joelho

Austrália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Organon and Co

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) em adição à atorvastatina em comparação com placebo em participantes com hipercolesterolemia primária (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Desconhecido

Ilaprazol para o tratamento da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) em pacientes chineses

Doença do refluxo gastroesofágico
Galderma R&D

Concluído

Resultados Centrados no Paciente em Rosácea: Uma Análise Exploratória Multimídia da Experiência do Paciente em Orácea

Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Seladelpar (MBX-8025) em indivíduos com colangite biliar primária (PBC)

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase I/II de SK&F-105517-D em pacientes japoneses com insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão

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