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Pesquisar ensaios clínicos para: Roflumilast 500 mcg comprimido oral

Total de 3961 resultados

Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Concluído

Ensaio de Roflumilaste no Controle da Asma (TRIM) (TRIM)

Obesidade | Asma

Estados Unidos
Jacob Pontoppidan Thyssen
The Novo Nordic Foundation

Recrutamento

Tratamento de eczema crônico da mão com roflumilaste oral (HERO)

Eczema Crônico das Mãos

Dinamarca
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Concluído

Roflumilast de segurança administrado uma vez ao dia em dias alternados por duas semanas em comparação com a dosagem usual uma vez ao dia (ROFLU2011)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Espanha
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da inalação de uma dose única de GW642444M em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança do Viaskin Milk em crianças com alergia ao leite de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia alimentar

Estados Unidos, Canadá
PATH Vaccine Solutions

Concluído

Ensaio de Segurança de Fase I da Vacina de Células Inteiras de Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + Alúmen em Adultos Saudáveis

Vacinas Pneumocócicas

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Dose Única de CNTO 3649 em Homens Adultos Saudáveis e Doses Múltiplas de CNTO 3649 em Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
The University of Hong Kong

Recrutamento

Roflumilaste no estudo de bronquiectasia não FC (2019)

Bronquiectasias não fibrocísticas

Hong Kong
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Farmacocinético em Voluntários Saudáveis para Caracterizar a Exposição de Furoato de Fluticasona (FF), Vilanterol (VI) e Umeclidínio (UMEC) em Duas Doses Diferentes

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
University of Calgary

Retirado

Roflumilast TMS-EEG Plasticidade

Plasticidade sináptica

Canadá
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001)

Saudável

Israel
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Investigar a farmacocinética e a segurança da combinação de furoato de fluticasona (FF)/umeclidínio (UMEC) em comparação com monoterapias de FF e UMEC em voluntários adultos saudáveis usando um inalador de pó seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e relação dose-resposta de doses múltiplas de GSK2269557 administrado como um pó seco para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Beni-Suef University

Concluído

Nível de IGF em pacientes com câncer de mama tratados com metformina

Câncer de Mama Feminino

Egito
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 300 mcg para Synthroid® Comprimidos 300 mcg

Saudável

Estados Unidos
Spanish Research Center for Respiratory Diseases

Desconhecido

Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar o efeito do roflumilaste na função endotelial em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (REVASC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Seoul Medical Center

Concluído

ED50 e ED95 de bupivacaína intratecal com ou sem epinefrina para artroplastia total de joelho

Anestesia Espinhal | Artroplastia Total de Joelho

Republica da Coréia
University of Sao Paulo General Hospital
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Desconhecido

Efeito do roflumilast na qualidade de vida, função pulmonar e propriedades do muco em pacientes com bronquiectasia

Bronquiectasia Adulto

Brasil
Protalex, Inc.

Concluído

Estudo de segurança de PRTX-100 com metotrexato ou leflunomida para tratar artrite reumatóide ativa (SPARTA)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
The University of Hong Kong

Concluído

Roflumilaste em estudo de bronquiectasia não FC

Bronquiectasias não fibrocísticas

Hong Kong
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscrevendo-se por convite

O impacto da terapia de redução de urato na função renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | CKD Estágio 1-4 | Nível de SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrânia
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
National Taiwan University Hospital

Recrutamento

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) para pacientes com infecção pelo vírus da hepatite C

Infecção pelo Vírus da Hepatite C | Efeitos colaterais do tratamento | Efeito da droga | Aderência, Tratamento

Taiwan
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Concluído

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Voluntários Saudáveis

Austrália
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Organon and Co

Concluído

Estudo de asma comparando efeitos anti-inflamatórios de 3 doses de furoato de mometasona/fumarato de formoterol e furoato de mometasona de dose média (estudo P05122 AM1) (COMPLETO)

Asma | Inflamação das Vias Aéreas
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Sheba Medical Center

Concluído

Tratamento de fertilização in vitro em mulheres com ovócitos imaturos em ciclo anterior

Infertilidade

Israel
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com artrite reumatóide virgens de tratamento com DMARD (EXPAND)

Artrite reumatoide

Moldávia, República da
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de dose ascendente única para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-42165279 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética

Bélgica
University of Southern California

Desconhecido

Efeitos Hormonais do Antagonista do Hormônio Liberador de Gonadotrofina Oral (GnRH) em Diferentes Períodos do Ciclo Menstrual

Ovulação; Falha ou falta de
Universidade Federal do Ceará
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... e outros colaboradores

Recrutamento

Experimentação clínica com fumarato de tenofovir disoproxil e emtricitabina para COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasil

Pesquisar ensaios clínicos para: Roflumilast 500 mcg comprimido oral

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Intervenções de drogas

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