Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: SA001 Dose média

Total de 21763 resultados

Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo clínico para investigar a eficácia e a segurança do SA001 administrado por via oral em pacientes com síndrome do olho seco.

Síndrome do Olho Seco

Republica da Coréia
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo clínico para investigar a eficácia do SA001 administrado por via oral em pacientes com síndrome de Sjögren primária

Síndrome de Sjögren Primária (SSp)

Republica da Coréia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Tolerabilidade de dose única e farmacocinética de IBI112 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo clínico de fase 1 para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do SA001 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança/Tolerabilidade do SA001 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Fase II para avaliar a segurança cardíaca de 2 doses de CHF5993, ambas combinadas com CHF1535 BID versus CHF1535 BID em pacientes com DPOC moderada a grave (CARSAF)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Moderada a Grave

Bulgária, Alemanha, Hungria, Polônia, Federação Russa, Reino Unido
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Suspensão Oral ATI-501 Comparada ao Placebo em Indivíduos com Alopecia Areata, Alopecia Universalis ou Alopecia Totalis

Alopecia

Estados Unidos
Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Palm Beach CRO; Keystone Bioanalytical, Inc.

Concluído

Estudo de escalonamento de dose única da infusão de SQ-001 para caracterizar os perfis farmacocinéticos dos principais compostos sentinela em voluntários adultos saudáveis nos EUA

Tumor sólido refratário à terapia padrão

Estados Unidos
Oblato, Inc.

Recrutamento

Estudo de Segurança e Propriedades Farmacocinéticas de OKN-007 Oral em Pacientes com Glioma de Alto Grau Recorrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grau

Estados Unidos
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Não está mais disponível

Acesso Expandido de Paciente Individual para AB-SA01, um Anti-Staphylococcus Aureus Bacteriófago Terapêutico Investigacional
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de SV001 em voluntários adultos saudáveis chineses.

Fibrose Pulmonar Idiopática

China
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo de Simmitinibe Plus SG001 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
Visirna Therapeutics HK Limited
Arrowhead Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Estudo da injeção de VSA001 em voluntários adultos chineses saudáveis

Voluntários Adultos Saudáveis

China
SP Nutraceuticals Inc.
Canadian Glycomics Network (GlycoNet)

Concluído

Avaliação de segurança de β-arbutina em seres humanos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Canadá
Reistone Biopharma Company Limited

Rescindido

Avaliar a eficácia e segurança da pomada SHR0302 em pacientes adultos com vitiligo

Vitiligo

China
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de TAS3731 em adultos saudáveis

Machos adultos saudáveis

Japão
Duke University
National Institutes of Health (NIH)

Ainda não está recrutando

Estudo Mecanístico do Treinamento Inspiratório na Asma Infantil (MICA) (MICA)

Obesidade | Obesidade Pediátrica | Asma em Crianças | Asma Pediátrica

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CHF6001 inalado (CHF6001Ext)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de Seltorexant (JNJ-42847922) após administração de dose única em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade por diferentes esquemas sequenciais de bOPV e IPV

Poliomielite

China
Sumagen

Concluído

Estudo de avaliação de segurança e resposta imunológica da vacina contra o HIV-1 total morta (SAV001-H) em pacientes crônicos infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de segurança e eficácia de SHR4640 e Febuxostat em indivíduos com hiperuricemia

Hiperuricemia
Lexeo Therapeutics

Recrutamento

Terapia gênica para cardiomiopatia associada à ataxia de Friedreich

Friedreich Ataxia | Cardiomiopatia Secundária

Estados Unidos, Canadá
Visirna Therapeutics HK Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 3 de VSA001 em adultos chineses com síndrome de quilomicronemia familiar

Síndrome de Quilomicronemia Familiar
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação do Acompanhamento a Longo Prazo da Eficácia do Spray Nasal OC-01 nos Sinais e Sintomas da Doença do Olho Seco

Acompanhamento a longo prazo da doença do olho seco

Estados Unidos
University of Oxford

Concluído

Estudo de pesquisa para avaliar novas vacinas contra chikungunya e zika em adultos saudáveis no México.

Chikungunya | Zika

México
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of...

Concluído

Um estudo controlado da segurança e eficácia de Lessertia frutescens em adultos sul-africanos infectados pelo HIV

Infecções por HIV

África do Sul
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e bioatividade do AXT107 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD) (DISCOVER)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos
Emmecell

Ativo, não recrutando

Estudo da Segurança e Tolerabilidade do EO2002 no Tratamento do Edema da Córnea

Disfunção Endotelial | Edema da Córnea | Distrofia de Fuchs | Distrofia Endotelial da Córnea | Ceratopatia Bolhosa | Ceratopatia Bolhosa Pseudofácica | Disfunção Endotelial da Córnea | Fuchs Distrofia Endotelial da Córnea | Descompensação Endotelial Moderada da Córnea

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 12 semanas para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida e fumarato de formoterol em relação ao inalador dosimetrado de budesonida em participantes com asma inadequadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, África do Sul, Republica da Coréia, Filipinas, Tcheca, Malásia, Alemanha
Oncocross Australia Pty Ltd.

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, a farmacocinética e os efeitos farmacodinâmicos do OC514

Caquexia do Câncer

Austrália
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
CTI BioPharma
PPD

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do pacritinibe

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
University of California, San Francisco
Mount Zion Health Fund

Concluído

Educação pré-natal sobre como reduzir o estresse do trabalho de parto (PEARLS) (PEARLS)

Dor de parto | Tocofobia

Estados Unidos
Frontera Therapeutics

Recrutamento

Terapia gênica em indivíduos com distrofia retiniana associada à mutação bialélica RPE65

Distrofia Retiniana Associada à Mutação RPE65 Bialélica

China
Apifix

Recrutamento

Sistema de correção de deformidade minimamente invasiva (MID-C) para escoliose de início precoce

Escoliose | Escoliose idiopática | Escoliose; Congênita

Grécia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Empagliflozina e Metformina por 24 Semanas em Pacientes Naive de Tratamento com Diabetes Tipo 2

Hiperglicemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egito, França, Alemanha, Guatemala, Republica da Coréia, Líbano, Malásia, México, Peru, Filipinas, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Taiwan, Tailândia, Peru, Reino Unido
Armata Pharmaceuticals, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Concluído

Estudo de dose ascendente da segurança de AB-SA01 quando aplicado topicamente na pele intacta de adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo multicêntrico de fase 1b/2a para avaliar a segurança e tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar do KPG-818 em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (Lupus)

LES; Medicamento

Estados Unidos
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China
Apifix

Concluído

Estudo de Avaliação de Viabilidade do Dispositivo MID-C (MID-C)

Escoliose Idiopática do Adolescente (EIA)

Israel
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Genocea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Imunogenicidade da Vacina Profilática contra Streptococcus Pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Estados Unidos
Apifix

Recrutamento

Estudo de registro pós-aprovação para avaliar a segurança contínua e o benefício provável do sistema MID-C por 5 anos após a implantação na escoliose idiopática do adolescente (AIS)

Escoliose Idiopática do Adolescente

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo do inalador dosimetrado de furoato de mometasona em crianças com asma persistente (P04223)

Asma
Kolon TissueGene, Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo para determinar a segurança e tolerabilidade do TG-C em indivíduos com dor nas costas devido à doença degenerativa do disco

Doença degenerativa do disco

Pesquisar ensaios clínicos para: SA001 Dose média

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in New Zealand

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações