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Pesquisar ensaios clínicos para: SUN-101 6.25 mcg

Total de 738 resultados

Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-3)

DPOC

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

DPOC

Estados Unidos
University of Oxford

Concluído

Um estudo de modelo de desafio de BCG para avaliar a imunidade antimicobacteriana induzida por BCG e uma vacina contra tuberculose candidata, MVA85A

Tuberculose

Reino Unido
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001)

Saudável

Israel
QuatRx Pharmaceuticals Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Regimes de Duas Doses de Becocalcidiol no Tratamento da Psoríase em Placa

Psoríase

Estados Unidos
Senju USA, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de SUN 131 TDS em comparação com placebo TDS em pacientes adultos com calázio

Calázio

Estados Unidos
Protalex, Inc.

Concluído

Estudo de segurança de PRTX-100 com metotrexato ou leflunomida para tratar artrite reumatóide ativa (SPARTA)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de diferentes doses de GW642444 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Estônia, Canadá, Chile, Alemanha, Peru, Filipinas, México, Republica da Coréia, Dinamarca, Federação Russa, Polônia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da inalação de uma dose única de GW642444M em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Dose Única de CNTO 3649 em Homens Adultos Saudáveis e Doses Múltiplas de CNTO 3649 em Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rescindido

Sprifermin (AS902330) na Reparação de Lesões Cartilagíneas (CIR)

Lesão isolada da cartilagem do joelho

Alemanha
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão de longo prazo avaliando ACC-001 com QS-21 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
Swiss Tropical & Public Health Institute
Ifakara Health Institute; Sumaya Biotech GmbH & Co. KG

Concluído

Avaliação da Vacina Candidata à Malária SumayaVac-1 em Adultos Saudáveis de 18 a 45 Anos Vivendo em um País Endêmico de Malária (SUM-101)

Malária

Tanzânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo comparando a terapia tripla fechada, terapia tripla aberta e terapia dupla para efeito na função pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de determinação de dose de spray nasal de furoato de fluticasona para rinossinusite aguda não complicada

Sinusite Aguda

Alemanha, Espanha, Bulgária, Tcheca, Canadá, Suécia, Holanda, Estônia, Noruega, Polônia, Ucrânia, Federação Russa
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Ainda não está recrutando

MRG-001 como terapia imunorreguladora e regenerativa para pacientes com SDRA (SUMMIT)

Doenças Respiratórias | Parada respiratória | Síndrome da insuficiência respiratória aguda | Síndrome do Desconforto Respiratório | Tempestade de Citocinas
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Oral Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Pacientes com Asma (ANASSA-PD)

Asma

Grécia
PATH Vaccine Solutions

Concluído

Ensaio de Segurança de Fase I da Vacina de Células Inteiras de Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + Alúmen em Adultos Saudáveis

Vacinas Pneumocócicas

Estados Unidos
Seoul Medical Center

Concluído

ED50 e ED95 de bupivacaína intratecal com ou sem epinefrina para artroplastia total de joelho

Anestesia Espinhal | Artroplastia Total de Joelho

Republica da Coréia
MedRegen LLC

Recrutamento

Segurança e Eficácia do MRG-001 na Cicatrização de Feridas em Pacientes de Abdominoplastia

Ferida de pele | Ferida Abdominal

Estados Unidos
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutamento

MRG-001 como terapia imunorreguladora e regenerativa para pacientes com COVID-19

COVID-19 | SDRA, Humano | Regeneração | Células-tronco

Estados Unidos
miRagen Therapeutics, Inc.

Rescindido

PRISM: Eficácia e segurança de Cobomarsen (MRG-106) em indivíduos com micose fungóide que concluíram o estudo SOLAR (PRISM)

Linfoma Cutâneo de Células T/Micose Fungóide

Estados Unidos, França, Bélgica
Tecnoquimicas
DominguezLab

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Levotiroxina Sódica Comprimidos 100 mcg

Saudável

Argentina
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e relação dose-resposta de doses múltiplas de GSK2269557 administrado como um pó seco para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Axovant Sciences Ltd.

Rescindido

Estudo de Extensão de Longo Prazo de Intepirdina (RVT-101) em Indivíduos com Demência com Corpos de Lewy: Extensão HEADWAY-DLB

Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, França, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
Radboud University Medical Center
Johnson & Johnson; Philips Healthcare

Recrutamento

Injeção de 99mTc-nanocolóide e ICG para identificar, recuperar e qualificar TDLN em NSCLC em estágio inicial (INITIATE)

Câncer de pulmão em estágio inicial

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um Estudo de Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Microgramas (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Chile, Suécia, México, Holanda, Polônia
SN BioScience

Ainda não está recrutando

Estudo de determinação de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SNB-101 (SN-38) em pacientes com tumores

Câncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer de intestino | Câncer colorretal | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Câncer de Pâncreas

Republica da Coréia
Sonnet BioTherapeutics

Recrutamento

Estudo de Fase 1 de SON-1010 em Pacientes Adultos com Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

DPOC

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Estudo para Determinar a Quantidade de Glicopirrolato Absorvido nos Pulmões Após Tomar o Medicamento com Nebulizador eFlow e Seebri® Breezhaler® Com e Sem Carvão Ativado em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Moderada a Grave. (GOLDEN7)

DPOC

Reino Unido
siRNAgen Therapeutics Inc.

Ativo, não recrutando

O primeiro estudo em humanos do SRN-001 em participantes saudáveis

Fibrose Pulmonar Idiopática

Austrália
Sonnet BioTherapeutics
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Combinação de SON-1010 (IL12-FHAB) e Atezolizumabe em Pacientes com Câncer de Ovário Resistente à Platina

Tumor Sólido Avançado | Câncer de ovário resistente à platina

Estados Unidos, Austrália
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Concluído

Biomarcadores Eletrofisiológicos de AV-101

Saudável

Estados Unidos
Sonnet BioTherapeutics

Concluído

Estudo de SON-1010 (IL12-FHAB) em adultos saudáveis

Adulto Saudável

Austrália
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); OnLume Inc.

Concluído

Mapeamento ICG e SLN

Câncer de mama

Estados Unidos
DBV Technologies

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e eficácia do Viaskin Peanut em crianças pequenas alérgicas ao amendoim de 1 a 3 anos de idade (EPITOPE)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Canadá, Austrália, França, Alemanha, Reino Unido, Irlanda, Holanda
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
MedRegen LLC

Ainda não está recrutando

MRG-001 em pacientes com hepatite alcoólica

Hepatite Alcoólica | Hepatite Alcoólica Aguda
miRagen Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de MRG-110 após injeção intradérmica em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efeitos broncodilatadores agudos da combinação de dose fixa de ipratrópio/levosalbutamol 20/50 mcg versus salbutamol 100 mcg inalador mais combinação de Ipratrópio 20 mcg para inalação sem aerossol em pacientes com DPOC estável

Doença de obstrução pulmonar crônica
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudo em sala de aula do SPN-812 em crianças com TDAH

TDAH
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Shalvata Mental Health Center

Concluído

Evidências magnetoencefalográficas (MEG) para processamento de novas metáforas entre pacientes esquizofrênicos

Esquizofrenia | Nova Metáfora

Israel

Pesquisar ensaios clínicos para: SUN-101 6.25 mcg

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