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Pesquisar ensaios clínicos para: Regime de dose única de sIPV experimental de alta dosagem

Total de 1311 resultados

Sinovac Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudos de Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Sabin Inativada contra o Poliovírus

Poliomielite

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina de Poliovírus Sabin Inativada.

Pólio e Síndrome Pós-Pólio

China
Sinovac Biotech Co., Ltd

Concluído

Cross-neutralization Capacity of Immune Serum From Different Dosage of Sabin Inactivated Poliovirus Vaccine Immunization

Poliomielite

China
Meissa Vaccines, Inc.

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Intranasal para o Vírus Sincicial Respiratório em Crianças Soronegativas de 6 a 36 Meses

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Intranasal de RSV que Expressa a Proteína Spike de SARS-CoV-2 (Vacina COVID-19) em Adultos

Covid19

Estados Unidos
Nutrition Institute, Slovenia
Vizera d.o.o.; ADM, Ambulanta družinske medicine, Ljubljana, Slovenia; Adrialab... e outros colaboradores

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dose única de diferentes formulações de CoQ10

Biodisponibilidade da Coenzima Q10

Eslovênia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Concluído

Um ensaio clínico de fase Ⅱ da vacina recombinante contra a doença do vírus Corona-19 (COVID-19) (células Sf9)

COVID-19

China
Beacon Therapeutics

Inscrevendo-se por convite

DAWN: Um estudo multicêntrico de fase 2 comparando duas doses de AGTC-501 em participantes do sexo masculino com retinite pigmentosa ligada ao X que foram previamente tratados com uma terapia genética baseada em vetor AAV projetada para fornecer proteína RPGR funcional completa

Retinite Pigmentosa Ligada ao X

Estados Unidos
Pauline Verdijk
World Health Organization

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Nova Vacina Inativada contra Poliovírus em Lactentes

Poliomielite

Polônia
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de CoQ10 em Idosos Saudáveis (CoQ10-01)

Biodisponibilidade da Coenzima Q10

Eslovênia
Federal University of Health Science of Porto Alegre

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança de alta dose de L-AmB para histoplasmose disseminada na AIDS (L-AmB_phase3)

Infecção fúngica | Imunossupressão | AIDS e Infecções | Infecção Disseminada por Histoplasma Capsulatum

Brasil
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia da vacina experimental GSK Neisseria Gonorrhoeae GMMA (NgG) quando administrada a adultos saudáveis de 18 a 50 anos de idade.

Doenças Sexualmente Transmissíveis

Estados Unidos, Alemanha, Filipinas, França, Espanha, África do Sul, Reino Unido, Brasil
University Hospital, Ghent

Concluído

Estudo de Fase 1 sobre a segurança e a reatogenicidade de uma dose única de vacina monovalente de alta dose inativada contra poliovírus tipo 2 (m-IPV2 HD) administrada por via intramuscular em comparação com a vacina padrão trivalente inativada contra poliovírus (IPV) em adultos saudáveis (IPV-004)

Poliomielite

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Johns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Stanford University

Concluído

Estudo Randomizado Comparando o Controle Tumoral Local Após Fração Única Pós-Operatória ou Radiocirurgia Estereotáxica Hipofracionada no Tratamento de Metástases Espinhais

Metástases Espinhais

Estados Unidos
Seqirus

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Formulações de uma Vacina Influenza Adjuvada MF59 em Idosos ≥50 Anos de Idade

Gripe Humana

Estados Unidos
University of Minnesota

Recrutamento

Reforço de altas doses de vacina sazonal contra influenza em receptores de transplante de órgãos sólidos

Transplante de órgão sólido

Estados Unidos
Sinovac Biotech Co., Ltd

Concluído

Ensaio Clínico da Vacina Recombinante contra Hepatite B (Hansenula Polymorpha, 10μg)

Hepatite B

China
Kilimanjaro Clinical Research Institute
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Ifakara Health Institute

Desconhecido

O momento ideal da primaquina para prevenir a transmissão da malária após a terapia de combinação de artemisinina

Transmissão da malária

Tanzânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BIRT 2584 XX Administrado em Doses Múltiplas e Segurança e Farmacocinética do BIRT 2584 XX Administrado com e Sem Alimentos em Dose Única a Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Janssen, LP

Recrutamento

Uma avaliação de doses orais repetidas de JNJ-64281802 contra o desafio DENV-3

Dengue

Estados Unidos
Sir Run Run Shaw Hospital

Recrutamento

Base molecular da aversão à perda

Saudável

China
Ruijin Hospital
Cellular Biomedicine Group Ltd.

Desconhecido

Um estudo clínico do nebulizador de exossomos de células-tronco mesenquimais para o tratamento da SDRA

Síndrome da insuficiência respiratória aguda

China
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

França
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de comprimidos KUC 7483 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Suspenso

Um estudo de JNJ-64281802 contra a infecção pelo sorotipo 1 da dengue em um modelo de desafio humano da dengue em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos, Reino Unido
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina da Gripe Quadrivalente de Alta Dose em Participantes ≥65 Anos nos EUA

Gripe

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Retirado

Feasibility and Safety Study Using Preoperative High-Dose Single-Fraction Image-Guided Radiotherapy for Men Undergoing Radical Prostatectomy at High-Risk for Extraprostatic Cancer

Câncer de próstata

Estados Unidos
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Concluído

Potenciador Cognitivo Suposto VU319

Comprometimento Cognitivo

Estados Unidos
Shandong University

Concluído

Eficácia da estratégia de preparação intestinal personalizada guiada por um modelo preditivo

Colonoscopia | Qualidade de Limpeza Intestinal

China
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Estudo farmacocinético do gel nasal de testosterona (TBS-2) em mulheres saudáveis na pré-menopausa

Disfunção Sexual Feminina

Estados Unidos
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Recrutamento

Validação de um Algoritmo de Tratamento para Tumores de Células Germinativas Não Seminomatosos NSGCT de Baixo Risco (VAPOR)

Tumor de Células Germinativas Não Seminomatoso

França
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Distúrbios Respiratórios

Reino Unido
Institut Pasteur

Concluído

Estudo para avaliar a dosagem e a segurança de duas injeções intramusculares de uma vacina experimental contra o HIV do clade B

HIV

Bélgica
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Concluído

Avalie a segurança, a imunogenicidade e a eficácia potencial de uma vacina rVSV-SARS-CoV-2-S

Covid19

Israel
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
University of Alabama at Birmingham
Pfizer

Concluído

CVVHDF de dose alta em comparação com CVVHDF de dose padrão (CVVHDF)

Insuficiência renal aguda

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Vacinação primária com Synflorix™ ou Prevenar 13™ ou ambas as vacinas e vacinação de reforço com Synflorix™

Vacinas contra Streptococcus Pneumoniae | Infecções estreptocócicas

México
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Concluído

Estudo de Fase 1 do X842 de Dose Única e Dose Múltipla

Voluntários Saudáveis

China
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Rescindido

Um estudo FIH de fase 1a/1b de PY159 e em combinação com pembrolizumabe em indivíduos com tumores sólidos avançados

Câncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer Ginecológico | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma pulmonar | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
University of Roehampton

Recrutamento

O efeito de um extrato de planta botânica na saúde intestinal, imunidade e distúrbios metabólicos em adultos saudáveis (GHIMD)

Saudável

Reino Unido
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do SC0062 no tratamento da doença renal crônica

Doença Renal Diabética | Nefropatia por IgA

China
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ginecológica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID lap)

Dor aguda

Romênia, Polônia, Hungria, Letônia, Lituânia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha
Peking Union Medical College Hospital

Concluído

Otimizando o regime de anticoagulação da enoxaparina durante a intervenção coronária percutânea (OPTIENOX-PCI) (OPTIENOX-PCI)

Doença arterial coronária | Intervenção coronária percutânea

China
ImmuneMed, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética de hzVSf-v13 em Adultos Saudáveis (Administração Intravenosa e Subcutânea)

Voluntários Saudáveis

Austrália

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