Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Estágio 1-Alta dose VM202RY

Total de 5733 resultados

Helixmith Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Segurança e Eficácia da Terapia Gênica para Infarto Agudo do Miocárdio na Coréia

Doença Cardíaca Isquêmica | Infarto agudo do miocárdio

Republica da Coréia
Helixmith Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Usando Terapia Gênica para Isquemia Crítica de Membros

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Republica da Coréia
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade por diferentes esquemas sequenciais de bOPV e IPV

Poliomielite

China
University of Minnesota

Recrutamento

Reforço de altas doses de vacina sazonal contra influenza em receptores de transplante de órgãos sólidos

Transplante de órgão sólido

Estados Unidos
Helixmith Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia para o Tratamento da Neuropatia Diabética Dolorosa

Neuropatias Diabéticas Dolorosas

Estados Unidos, Republica da Coréia
Altheos, Inc.

Desconhecido

Estudo da Segurança e Eficácia do ATS907 em Indivíduos com Glaucoma Primário de Ângulo Aberto (GPAA) e Hipertensão Ocular

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto | Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Oryn Therapeutics, LLC

Concluído

Estudo comparativo de dose repetida, randomizado, duplo-cego, controlado por veículo em pacientes com AR tratados com DMARDs

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Renibus Therapeutics, Inc.

Concluído

Efeito de RBT-1 em biomarcadores de resposta de pré-condicionamento em indivíduos submetidos a CABG e/ou cirurgia de válvula cardíaca (START)

AKI

Estados Unidos, Austrália, Canadá
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e imunogenicidade da vacina de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adjuvante com ou sem AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Republica da Coréia
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Concluído

Avaliação da Vacina Corfluvec para a Prevenção da COVID-19 em Voluntários Saudáveis

COVID-19

Federação Russa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Fase II para avaliar a segurança cardíaca de 2 doses de CHF5993, ambas combinadas com CHF1535 BID versus CHF1535 BID em pacientes com DPOC moderada a grave (CARSAF)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Moderada a Grave

Bulgária, Alemanha, Hungria, Polônia, Federação Russa, Reino Unido
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
a2 Milk Company Ltd.

Concluído

Os efeitos da fórmula infantil a2 no crescimento e na tolerância em bebês saudáveis a termo

Saudável

China
Oryn Therapeutics, LLC

Retirado

Um estudo de ORTD-1 em pacientes hospitalizados com pneumonia relacionada à COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Desconhecido

Eficácia e segurança dos grânulos Susu Zhike para o tratamento da tosse aguda devido ao resfriado comum com síndrome da tosse fria em crianças

Tosse

China
University of Texas Southwestern Medical Center

Concluído

Estudo de Tratamento Comparando Tratamento de Uva-1 em Dose Média ou Alta 3x/Semana Versus Creme Fluocinonida 0,05% no Tratamento da Morfeia.

Morfeia Limitada Simétrica

Estados Unidos
Medy-Tox

Concluído

MT10109L no tratamento aberto e de longo prazo de linhas glabelares (GL) e linhas cantais laterais (LCL)

Linhas Cantais Laterais | Linhas glabelares

Estados Unidos, Federação Russa, Alemanha, Canadá, Bélgica, Reino Unido
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Desconhecido

Estudo sobre a eficácia da vacina viva atenuada contra varicela de 2 doses

Varicela

China
a2 Milk Company Ltd.

Concluído

Fórmula A1 vs A2 comparativa e amamentação na alimentação e digestão gastrointestinal para o bebê

Absorção Intestinal
Rutgers, The State University of New Jersey
Vault Health, Inc.; Danisco USA Inc.

Concluído

Microbianos vivos para aumentar o ensaio clínico de imunidade contra o coronavírus-2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2)

Covid19

Estados Unidos
Cortria Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de regulação lipídica do TRIA-662

Hiperlipidemia
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Retirado

Rituximabe, Idelalisibe e Venetoclax em LLC/SLL recidivante/refratária (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfocítica crônica | Leucemia Linfocítica Crônica Refratária | Linfoma Linfocítico Pequeno | CLL | Linfoma linfocítico pequeno refratário | SLL | LLC recidivante | Leucemia Linfocítica Crônica Recidivante | Linfoma Linfocítico Pequeno Recidivante
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de BI 691751 em voluntários asiáticos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de AB023 (Xisomab 3G3) em Pacientes com Doença Renal Terminal em Hemodiálise Crônica

Trombose | Doença renal em estágio final

Estados Unidos
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Transferência de linfócitos geneticamente modificados em pacientes com melanoma

Melanoma

Estados Unidos
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade da vacina de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adjuvante com hidróxido de alumínio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntários Saudáveis)

Republica da Coréia
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIRB 796 BS Versus Placebo em Pacientes com Psoríase em Placa Moderada a Grave

Psoríase
Vaxart

Ativo, não recrutando

Um estudo para determinar a segurança e a imunogenicidade das vacinas bivalentes GI.1 e GII.4 em voluntários saudáveis

Infecções por Norovírus

Estados Unidos
Pharnext SA

Concluído

Ensaio de fase III avaliando a eficácia e a segurança do PXT3003 em pacientes com CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Canadá, França, Holanda, Espanha, Alemanha
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina contra influenza H7N9 (AT-501) em indivíduos adultos saudáveis

Vacina Influenza H7N9

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos Farmacodinâmicos, Segurança e Tolerabilidade da Cilobradina, Comparados ao Succinato de Metoprolol e Placebo em Voluntários Saudáveis

Saudável
Ehab L Atallah

Recrutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) em leucemia aguda recidivante ou refratária e leucemia linfoblástica de células T

Leucemia mielóide aguda | Linfoma Linfoblástico de Células T | Leucemia Linfoblástica Aguda de Células T

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de GLPG1837 em Indivíduos com Fibrose Cística (Mutação S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrose cística

Bélgica, Holanda
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Concluído

Fatores que influenciam a resposta imune à vacina contra a COVID-19 de acordo com a idade e a presença ou não de história pregressa de COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

França
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Xisomab 3G3 em Adultos Saudáveis

Trombose

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Concluído

Impacto da fluoroscopia de baixa dose na ureteroscopia

Pedra ureteral

Brasil
Galapagos NV

Concluído

Estudo de GLPG1837 em indivíduos com fibrose cística (mutação G551D) (SAPHIRA1)

Fibrose cística

Reino Unido, Austrália, Irlanda, Alemanha, República Checa
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Farmacocinética (PK) e tolerabilidade de AVP-786 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Medigene AG

Retirado

Células T TCR HA-1H para Malignidades Hematológicas Recidivantes/Persistentes Após Transplante de Células Tronco Alogênicas

Leucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Distúrbios mieloproliferativos | Mieloma múltiplo | Mielofibrose | Leucemia mielóide crônica | Leucemia Linfóide Aguda | Linfoma Maligno

Holanda
Gerbera Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do NORA520 oral em adultos com depressão pós-parto grave (NuMom)

Depressão pós-parto | Depressão, Pós-parto | Depressão pós Natal | Depressão pós-parto | Depressão pós Natal

Estados Unidos
Mineralys Therapeutics Inc.

Recrutamento

Eficácia e segurança do Lorundrostat em indivíduos com hipertensão não controlada e resistente

Hipertensão

Estados Unidos, Itália, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Porto Rico, Bulgária, Polônia, Romênia
Arthrosi Therapeutics

Concluído

Avaliação da Fase 2b da Eficácia e Segurança do AR882 em Pacientes com Gota

Hiperuricemia | Gota | Artrite, Gota | Gota crônica

Estados Unidos, Austrália, Taiwan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo Anual para Coleta de Amostras de Soro em Crianças e Idosos Recebendo as Formulações 2020-2021 da Vacina Quadrivalente Fluzone e da Vacina Quadrivalente de Alta Dose Fluzone, respectivamente

Voluntários Saudáveis | Imunização contra influenza

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do IBI128 (um novo inibidor da xantina oxidase)

Gota Artrite

China
Eisai Inc.

Concluído

Potencial de abuso de doses únicas de lorcaserina em usuários saudáveis de polidrogas recreativas

Saudável | Abuso de drogas

Canadá
Biocad

Recrutamento

Estudo de segurança, farmacodinâmica e eficácia de ANB-002 em pacientes com hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federação Russa
Ocugen

Ainda não está recrutando

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e eficácia do OCU200 para Edema Macular Diabético (EMD) Envolvido no Centro (DME)

Edema macular diabético | Edema Macular Diabético Envolvido no Centro
Hvivo
Pfizer

Recrutamento

Dose, segurança e patogenicidade de uma nova cepa de influenza B

Influenza B

Reino Unido

3

Se inscrever