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Pesquisar ensaios clínicos para: tapentadol IR

Total de 403 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da liberação imediata do tapentadol no tratamento de pacientes com dor aguda decorrente de bunionectomia

Hálux valgo

Republica da Coréia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo sobre a segurança e eficácia da troca entre duas formas de tapentadol em pacientes com dor lombar crônica

Dor lombar
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tapentadol (CG5503) no tratamento da dor aguda da bunionectomia em comparação com o placebo

Hálux valgo

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para comparar a frequência dos sintomas de constipação com tratamento de liberação imediata (IR) com tapentadol versus tratamento com IR com oxicodona em pacientes com doença articular em estágio terminal

Artrite | Doenças articulares | Osteoartrite
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Concluído

Segurança e eficácia de Tapentadol de liberação imediata (IR) e oxicodona IR para tratamento de dor pós-operatória aguda após cirurgia artroscópica eletiva (cirurgia com endoscópio flexível fino)

Dor pós-operatória
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Risco de Comportamento de Compra de Tapentadol de Liberação Imediata (IR) em comparação com Oxicodona de Liberação Imediata (IR)

Detecção de Abuso de Substâncias
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Concluído

Tapentadol IR vs Oxicodona IR vs Placebo na Dor Aguda de Fratura por Compressão Vertebral Associada à Osteoporose

Dor nas costas

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tapentadol (CG5503) no tratamento da dor aguda após cirurgia de substituição do quadril em comparação com oxicodona e placebo seguido por uma extensão aberta voluntária para segurança

Artroplastia

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Espanha, Canadá, Finlândia, Nova Zelândia, Suécia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tapentadol (CG5503) no tratamento da dor aguda da bunionectomia em comparação com o placebo seguido por uma extensão voluntária aberta para segurança.

Artralgia | Joanete | Hálux valgo | Avaliação da dor | Tapentadol
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Bioxodes S.A.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do inibidor da fase de contato Ixodes Ricinus (Ir-CPI) em pacientes adultos com hemorragia intracerebral espontânea (BIRCH)

Hemorragia intracerebral

Bélgica
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa para avaliar o efeito do omeprazol no CG5503 (tapentadol)

Farmacocinética

Bélgica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Uma análise da resposta do endotélio microvascular de tumor humano à radiação ionizante

Melanoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Neoplasias Colorretais | Neoplasias ovarianas | Lipossarcoma

Estados Unidos
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Concluído

Validação de um novo teste de triagem para resistência materna à insulina

Resistência à insulina, Diabetes

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Concluído

Caracterização Farmacocinética de Duas Novas Formulações de Comprimidos CG5503 em Voluntários Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR)

Concluído

Comparação dos efeitos do tapentadol e da oxicodona no trânsito gastrointestinal e colônico em humanos (tap-oxy)

Efeitos de 2 Mu-opiáceos no trânsito gastrointestinal

Estados Unidos
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Rescindido

Interesse a médio prazo de uma Reflexoterapia Infravermelha em Pessoas com Sobrepeso ou Obesas Classe I (REFLEX-IR)

Avaliar o efeito de uma reflexoterapia IR em pessoas com sobrepeso e obesas classe I

França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Dose Múltipla em Pacientes com Câncer: Segurança e Tolerabilidade de BMS-754807 em Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Neoplasias | Tumores Sólidos | Metástases

Austrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey

Concluído

Presença da Família nas Rondas Multidisciplinares de Atendimento ao Paciente na UTI

Doença grave

Estados Unidos
National Institute of Neurological Disorders and...

Concluído

Câmera infravermelha para mapeamento cerebral durante a cirurgia

Epilepsia | Manifestações Neurológicas

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey

Ainda não está recrutando

Desenvolvendo e testando um programa de envolvimento familiar aprimorado por tecnologia liderado por enfermeiras

Doença grave

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a proporcionalidade da dose de Tapentadol (CG5503) em voluntários saudáveis japoneses e coreanos

Voluntário Saudável
Pfizer

Concluído

Um subestudo para avaliar o medicamento do estudo (Etrasimod) usando sensores vestíveis em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito da alimentação em um comprimido combinado de dose fixa de Canagliflozina e Metformina Liberação Imediata em Voluntários Saudáveis

Saudável
Yuhan Corporation

Concluído

Ensaio de Fase 1/2a de YH12852 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Constipação Funcional

Constipação Funcional

Republica da Coréia
LGD
ProRelix Services LLP

Recrutamento

Segurança e eficácia do suplemento nutracêutico NUV001 administrado por via oral em pacientes com doença falciforme

Anemia falciforme

Índia
Incyte Corporation

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação estendida de ruxolitinibe (XR) em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de ruxolitinibe administrados por via oral em participantes saudáveis.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
MetroHealth Medical Center

Concluído

Faturamento e Documentação SIC-IR (SIC-IR)

Documentação prontuário médico | Faturamento de Unidade de Terapia Intensiva Cirúrgica e Traumatológica

Estados Unidos
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Concluído

Avaliação do comprimido de liberação imediata

Aspergilose Invasiva

Reino Unido
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa de DWP16001 em combinação com metformina em adultos saudáveis do sexo masculino (estudo de fase 1)

Saudável

Republica da Coréia
MapLight Therapeutics

Inscrevendo-se por convite

Estudo de extensão aberto ML-004 em adultos e adolescentes com transtornos do espectro autista (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália
Bellus Health Inc. - a GSK company

Recrutamento

Avaliação da Farmacocinética da Formulação de Liberação Estendida BLU-5937

Saudável | Tosse

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliação das alterações de glicose no sangue em voluntários saudáveis após BMS-754807 sozinho ou BMS-754807 com metformina (NHV)

Voluntários Saudáveis

Austrália
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a bioequivalência da dose de 50 mg de Tapentadol (CG5503) administrada como dois comprimidos de 25 mg em relação a um comprimido de 50 mg

Voluntário Saudável
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Metformina de liberação prolongada versus liberação imediata de metformina em indivíduos com diabetes tipo 2 (CONSENT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Anji Pharma

Concluído

Um estudo de Fase 1 de ANJ900 Chineses Saudáveis

Saudável

China
Janssen Pharmaceutical K.K.
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo de Fase 2 de Liberação Prolongada de Tapentadol em Participantes com Dor de Câncer

Dor | Câncer

Japão
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Concluído

Efeito dos envoltórios infravermelhos na oxigenação do braço, pés e perna de diabéticos

Diabetes

Estados Unidos
Ward Photonics LLC

Retirado

Efeitos de uma combinação de LED vermelho/dourado/IR na redução de gordura

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Imagem corporal

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (150 mg/850 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 300 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 850 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Depomed

Concluído

Um estudo para examinar a solução oral de tapentadol em crianças e adolescentes com dor

Dor aguda

Estados Unidos, Bulgária, Croácia, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Polônia, Espanha, Reino Unido
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Navegação guiada por imagem para braquiterapia intersticial temporária de alta taxa de dose no tratamento paliativo de tumores da coluna vertebral e da pelve previamente tratados

Lesões Metastáticas ou Recorrentes na Coluna | Lesões metastáticas ou recorrentes na pelve

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo fundamental para avaliar a bioequivalência do comprimido de formulação inviolável (TRF) de liberação prolongada (ER) de Tapentadol para o comprimido atual de liberação prolongada 2 (PR2) de Tapentadol

Saudável

Estados Unidos
Landos Biopharma Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NX-13 oral na colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Ucrânia
University Hospital Schleswig-Holstein

Rescindido

Avaliação do Efeito Anti-hiperalgésico do Tapentadol em Dois Modelos Experimentais Humanos

Dor | Hiperalgesia | Alodinia

Alemanha
Zurich University of Applied Sciences

Concluído

Adaptações Específicas do Esporte em Jogadoras de Voleibol Feminino

Problemas de ombro relacionados ao uso excessivo

Suíça
Grünenthal GmbH

Concluído

Comparação de doses crescentes de tapentadol versus uma combinação de tapentadol e pregabalina

Dor lombar | Dor neuropática

Áustria, Bélgica, Dinamarca, Alemanha, Holanda, Polônia, Espanha
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (50 mg/1.000 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 100 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 1.000 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos

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