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Pesquisar ensaios clínicos para: Venetoclax comprimido oral, 400 mg

Total de 6769 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação do SB-751689 administrado em níveis de dose supraterapêuticos em indivíduos adultos saudáveis.

Osteoporose

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Recrutamento

Eficácia de comprimidos de liberação prolongada de ibuprofeno 300mg no tratamento da dor após remoção cirúrgica de terceiros molares impactados

Dor

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Estratégias de dosagem de linezolida na tuberculose resistente a medicamentos

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Tuberculose multirresistente

Brasil, Índia, Quênia, Filipinas, África do Sul, Zimbábue, Tailândia, Haiti, Peru, Botsuana
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla em Pacientes Japoneses

Saudável

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir por 8 Semanas em Pacientes Infectados pelo VHC sem Tratamento G1b (EGG-18)

Hepatite crônica por HCV

Itália
RespireRx

Concluído

CX717 no tratamento do TDAH adulto

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade
Frederiksberg University Hospital

Concluído

Variabilidade da marcha induzida por opioides

Distúrbios motores induzidos por opioides

Dinamarca
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Concluído

Efeito dose-dependente do extrato de semente de uva no controle da glicose em pessoas com tolerância à glicose prejudicada (GSE3)

Tolerância à glicose diminuída

Estados Unidos
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e aceitabilidade da ivermectina ODT no PSAC (Iverped)

Infecções por ancilostomídeos | Ascaridíase | Tricuríase

Tanzânia
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ativo, não recrutando

Terapia de Prevenção de Tuberculose Ultra Curto (Ultra Curto)

Tuberculose

Brasil
AstraZeneca

Concluído

Fase I Estudo duplo-cego, controlado por placebo de AZD7442

COVID-19

Japão
Konya Meram State Hospital

Concluído

O efeito da ligadura elástica no sangramento de hemorróidas internas.

Hemorroidas Internas

Peru
Herlev and Gentofte Hospital

Concluído

Impacto do Tratamento de ILTB na Tolerância à Glicose e Inflamação Crônica

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Tuberculose latente

Dinamarca
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência do comprimido de aciclovir 800 mg em voluntários tailandeses saudáveis em condições de jejum

Voluntário Saudável
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconhecido

Efeito da pré-medicação nas medidas de dor na histeroscopia de consultório

Dor

Brasil
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico prospectivo de ponte aloHSCT após tratamento com obinutuzumabe em combinação com chidamida e Venetoclax em pacientes com RR Ph-ALL e linfoma de células B

Leucemia linfoblástica aguda
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Ainda não está recrutando

Avaliação da metformina como terapia adjuvante em pacientes com colite ulcerosa

Doenças Inflamatórias Intestinais | Colite ulcerativa

Egito
Marius Henriksen

Rescindido

Tratamento anti-il6 da doença grave de COVID-19 com insuficiência respiratória ameaçadora (TOCIVID)

Doença do coronavírus

Dinamarca
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutamento

Niraparibe e Neratinibe em Tumores Sólidos Avançados com Coorte de Expansão em Câncer de Ovário Avançado (iNNOVATE)

Cancro do ovário | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Immunic AG

Ativo, não recrutando

Estudo de ressonância magnética para explorar a eficácia e a segurança do IMU-838 na esclerose múltipla remitente recorrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR)

Polônia, Bulgária, Romênia, Ucrânia
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Concluído

Ensaio de biodisponibilidade de ibuprofeno com administração oral de dose única.

Bioequivalência

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha
University Medical Centre Ljubljana

Recrutamento

Duração do tratamento com doxiciclina em pacientes com MEM

Eritema Crônico Migrante

Eslovênia
Handok Inc.

Recrutamento

Avaliação clínica da eficácia e segurança da teneligliptina no diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado com empagliflozina e metformina (TERA 304)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Handok Inc.

Recrutamento

Avaliação clínica da eficácia e segurança da teneligliptina em diabéticos tipo 2 com controle glicêmico inadequado com empagliflozina 25 mg e metformina (TERA 305)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Zydus Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Saroglitazar Mg em Pacientes com Colangite Biliar Primária (EPICS)

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Rothman Institute Orthopaedics

Desconhecido

Avaliação prospectiva de antibióticos orais para tratamento de IAP do ombro

Antibióticos Orais | Infecção periprotética | Revisão de Artroplastia Total de Ombro

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Cairo University

Desconhecido

Quimioprevenção do Câncer por Cloridrato de Metformina em Lesões Orais Potencialmente Malignas

Câncer bucal

Egito
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos anti-inflamatórios do letermovir (Prevymis) em adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1 e citomegalovírus assintomático (CMV) que estão em terapia antirretroviral supressiva, além de seu efeito na inflamação crônica, persistência do HIV e outros sintomas clínicos Resultados. (ELICIT)

Infecções por HIV | Citomegalovírus | CMV

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e segurança de PF-04965842 e Dupilumabe em indivíduos adultos com dermatite atópica moderada a grave em terapia tópica de base (JADE Compare)

Doenças de pele | Doenças do sistema imunológico | Hipersensibilidade | Hipersensibilidade, Imediata | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças de Pele Genéticas | Dermatite | Eczema | Doenças de Pele, Eczematosas | Dermatite Atópica

Espanha, Taiwan, Estados Unidos, Austrália, Polônia, Alemanha, Hungria, Bulgária, Tcheca, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslováquia, Itália
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Concluído

Prevenção de infecções em bebês usando azitromicina no trabalho de parto (PreYIAL) Trial (PreYIAL)

Infecções bacterianas

Fiji
Bnai Zion Medical Center
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de Obinutuzumab, Ibrutinib e Venetoclax em pacientes com síndrome de Richter;

Síndrome de Richter

Israel
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de PVP001, PVP002 e PVP003 em adultos saudáveis e PVP001 e PVP002 em adultos com doença celíaca

Doença do Sistema Digestivo

Estados Unidos
Vastra Gotaland Region
Lund University; Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Ainda não está recrutando

Uso de imatinibe para converter câncer de mama triplo negativo em câncer de mama ER-positivo (I-CONIC) (I-CONIC)

Câncer de mama | Câncer de Mama Triplo Negativo

Suécia
Assiut University

Concluído

Terapia com Hidroxicarbamida e L-Carnitina na Anemia Falciforme

Anemia falciforme

Egito
University of Alexandria

Concluído

Avanafil diário para disfunção erétil

Disfunção erétil

Egito
Paolo Ghia

Ativo, não recrutando

Estudo clínico com Ibrutinibe e Venetoclax para pacientes com leucemia linfocítica crônica recidivante/refratária (IMPROVE)

Leucemia linfocítica crônica

Itália
Helwan University

Concluído

Segurança e eficácia de regimes triplos e quádruplos como terapia de primeira linha para tratamento da infecção por Helicobacter Pylori em egípcios

Infecção por H.Pylori

Egito
Jacob Pontoppidan Thyssen
The Novo Nordic Foundation

Recrutamento

Tratamento de eczema crônico da mão com roflumilaste oral (HERO)

Eczema Crônico das Mãos

Dinamarca

3

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