Pesquisar ensaios clínicos para: ZSP0678-Dose 1

Total de 28141 resultados

Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Tolerabilidade de dose única e farmacocinética de IBI112 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade por diferentes esquemas sequenciais de bOPV e IPV

Poliomielite

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Fase II para avaliar a segurança cardíaca de 2 doses de CHF5993, ambas combinadas com CHF1535 BID versus CHF1535 BID em pacientes com DPOC moderada a grave (CARSAF)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Moderada a Grave

Bulgária, Alemanha, Hungria, Polônia, Federação Russa, Reino Unido
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Testando Experimentalmente a Eficácia de uma Intervenção de Espectador Baseada no Campus

Violência | Comportamento de ajuda | Agressão Sexual e Estupro | Comportamento agressivo

Estados Unidos
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
University of Minnesota

Recrutamento

Reforço de altas doses de vacina sazonal contra influenza em receptores de transplante de órgãos sólidos

Transplante de órgão sólido

Estados Unidos
Medy-Tox

Concluído

MT10109L no tratamento aberto e de longo prazo de linhas glabelares (GL) e linhas cantais laterais (LCL)

Linhas Cantais Laterais | Linhas glabelares

Estados Unidos, Federação Russa, Alemanha, Canadá, Bélgica, Reino Unido
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Desconhecido

Estudo sobre a eficácia da vacina viva atenuada contra varicela de 2 doses

Varicela

China
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de TAS3731 em adultos saudáveis

Machos adultos saudáveis

Japão
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Retirado

Rituximabe, Idelalisibe e Venetoclax em LLC/SLL recidivante/refratária (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfocítica crônica | Leucemia Linfocítica Crônica Refratária | Linfoma Linfocítico Pequeno | CLL | Linfoma linfocítico pequeno refratário | SLL | LLC recidivante | Leucemia Linfocítica Crônica Recidivante | Linfoma Linfocítico Pequeno Recidivante
Renibus Therapeutics, Inc.

Concluído

Efeito de RBT-1 em biomarcadores de resposta de pré-condicionamento em indivíduos submetidos a CABG e/ou cirurgia de válvula cardíaca (START)

AKI

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de AB023 (Xisomab 3G3) em Pacientes com Doença Renal Terminal em Hemodiálise Crônica

Trombose | Doença renal em estágio final

Estados Unidos
Oryn Therapeutics, LLC

Concluído

Estudo comparativo de dose repetida, randomizado, duplo-cego, controlado por veículo em pacientes com AR tratados com DMARDs

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Transferência de linfócitos geneticamente modificados em pacientes com melanoma

Melanoma

Estados Unidos
Pharnext SA

Concluído

Ensaio de fase III avaliando a eficácia e a segurança do PXT3003 em pacientes com CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Canadá, França, Holanda, Espanha, Alemanha
Ehab L Atallah

Recrutamento

XmAb18968 (CD3-CD38) em leucemia aguda recidivante ou refratária e leucemia linfoblástica de células T

Leucemia mielóide aguda | Linfoma Linfoblástico de Células T | Leucemia Linfoblástica Aguda de Células T

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de GLPG1837 em Indivíduos com Fibrose Cística (Mutação S1251N) (SAPHIRA2)

Fibrose cística

Bélgica, Holanda
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Concluído

Fatores que influenciam a resposta imune à vacina contra a COVID-19 de acordo com a idade e a presença ou não de história pregressa de COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

França
Aronora, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Xisomab 3G3 em Adultos Saudáveis

Trombose

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Concluído

Impacto da fluoroscopia de baixa dose na ureteroscopia

Pedra ureteral

Brasil
Galapagos NV

Concluído

Estudo de GLPG1837 em indivíduos com fibrose cística (mutação G551D) (SAPHIRA1)

Fibrose cística

Reino Unido, Austrália, Irlanda, Alemanha, República Checa
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Farmacocinética (PK) e tolerabilidade de AVP-786 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Oryn Therapeutics, LLC

Retirado

Um estudo de ORTD-1 em pacientes hospitalizados com pneumonia relacionada à COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Medigene AG

Retirado

Células T TCR HA-1H para Malignidades Hematológicas Recidivantes/Persistentes Após Transplante de Células Tronco Alogênicas

Leucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | Distúrbios mieloproliferativos | Mieloma múltiplo | Mielofibrose | Leucemia mielóide crônica | Leucemia Linfóide Aguda | Linfoma Maligno

Holanda
Gerbera Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do NORA520 oral em adultos com depressão pós-parto grave (NuMom)

Depressão pós-parto | Depressão, Pós-parto | Depressão pós Natal | Depressão pós-parto | Depressão pós Natal

Estados Unidos
Mineralys Therapeutics Inc.

Recrutamento

Eficácia e segurança do Lorundrostat em indivíduos com hipertensão não controlada e resistente

Hipertensão

Estados Unidos, Itália, Alemanha, Austrália, Canadá, Reino Unido, Porto Rico, Bulgária, Espanha
Arthrosi Therapeutics

Concluído

Avaliação da Fase 2b da Eficácia e Segurança do AR882 em Pacientes com Gota

Hiperuricemia | Gota | Artrite, Gota | Gota crônica

Estados Unidos, Austrália, Taiwan
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do IBI128 (um novo inibidor da xantina oxidase)

Gota Artrite

China
Eisai Inc.

Concluído

Potencial de abuso de doses únicas de lorcaserina em usuários saudáveis de polidrogas recreativas

Saudável | Abuso de drogas

Canadá
Biocad

Recrutamento

Estudo de segurança, farmacodinâmica e eficácia de ANB-002 em pacientes com hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federação Russa
Hvivo
Pfizer

Recrutamento

Dose, segurança e patogenicidade de uma nova cepa de influenza B

Influenza B

Reino Unido
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o IBI112 no tratamento de indivíduos com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

China
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1, Estudo de Dose Única para Avaliar Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MEDI5884

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de eficácia e segurança em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
Epeius Biotechnologies

Concluído

Estudo Fase II da Rexina-G Intravenosa no Osteossarcoma

Osteossarcoma

Estados Unidos
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo da cápsula SHEN26 em pacientes com COVID-19 leve a moderado

COVID-19

China
Anagram Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase 1 para Avaliar Segurança e Eficácia do ANG003

Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de segurança e eficácia de SHR4640 e Febuxostat em indivíduos com hiperuricemia

Hiperuricemia
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Desconhecido

Eficácia e segurança dos grânulos Susu Zhike para o tratamento da tosse aguda devido ao resfriado comum com síndrome da tosse fria em crianças

Tosse

China
GlaxoSmithKline

Concluído

A segurança, tolerabilidade, PK e PD de GSK2586881 em pacientes com lesão pulmonar aguda

Lesão Pulmonar Aguda

Estados Unidos, Canadá
Edgewise Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de fase 2 de EDG-5506 em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne previamente tratados com terapia genética (FOX)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos
Longbio Pharma

Recrutamento

Eficácia e segurança de LP-003 na rinite alérgica sazonal moderada a grave em adultos

Rinite Alérgica Sazonal

China
Azafaros A.G.

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 2 avaliando a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZ-3102 oral em pacientes com gangliosidose GM2 ou doença de Niemann-Pick tipo C (RAINBOW)

Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Gangliosidose GM2

Brasil
Circassia Limited
Cetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.

Concluído

Estudo de Acompanhamento do Cat-PAD

Alergia a Gato | Rinoconjuntivite

Canadá
Biocad

Recrutamento

Estudo da Segurança e Eficácia de um Vetor Viral Adeno-Associado Portador do Gene SMN Após Administração Intravenosa Única de Doses Crescentes em Crianças com Atrofia Muscular Espinhal (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia Muscular Espinhal (SMA)

Bielorrússia, Federação Russa
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Theravance Biopharma
Alfasigma S.p.A.

Concluído

Estudo de fase 2 de Velusetrag em gastroparesia diabética ou idiopática

Gastroparesia

Estados Unidos
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Concluído

Avaliação da Vacina Corfluvec para a Prevenção da COVID-19 em Voluntários Saudáveis

COVID-19

Federação Russa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutamento

Um estudo de fase 2 para avaliar a segurança e eficácia de CKD-498 em pacientes do sexo feminino com alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Republica da Coréia

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