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Pesquisar ensaios clínicos para: quinapril 20 mg mais hidroclorotiazida 12,5 mg

Total de 1636 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do quinapril ou quinapril mais hidroclorotiazida em pacientes com hipertensão leve a moderada

Hipertensão

Peru
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Quinapril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Accuretic™ Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Quinapril HCl e Hidroclorotiazida Comprimidos 20 mg/25 mg para Accuretic™ Comprimidos 20 mg/25 mg

Saudável

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Cloridrato de Quinapril 20 mg e Hidroclorotiazida 25 mg Comprimidos em Jejum

Saudável

Índia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de cloridrato de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg em condições de alimentação

Saudável

Índia
George Medicines PTY Limited

Concluído

Eficácia e segurança do GMRx2 em comparação com combinações duplas para o tratamento da hipertensão (GMRx2_ACT)

Hipertensão

Austrália, Estados Unidos, Reino Unido, Polônia, Sri Lanka, Nova Zelândia, Tcheca
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo aberto para avaliar a biodisponibilidade absoluta de Tasimelteon (HETLIOZ™)

Transtorno de sono-vigília não 24 horas
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutamento

Estudo de Fase 2 de EDG-5506 na Distrofia Muscular de Becker (CANYON)

Distrofia Muscular de Becker

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como diferentes doses de BI 474121 são tomadas e como elas influenciam a quantidade de um mensageiro molecular (cGMP) no líquido espinhal

Saudável

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em indivíduos japoneses com anemia aplástica refratária, moderada ou mais grave

Citopenia

Japão
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Peking Union Medical College Hospital

Ainda não está recrutando

Uso de avatrombopag na NSAA

Efeito de drogas | Anemia aplástica

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo (chamado Ritlecitinib) para o tratamento potencial da alopecia areata grave (AA) em crianças de 6 a menos de 12 anos de idade

Alopecia areata

Estados Unidos
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Não está mais disponível

Acesso expandido para a prevenção de ataques agudos de 1) angioedema hereditário (HAE) em crianças e 2) angioedema não histaminérgico com inibidor de C1 normal (C1-INH) em adolescentes e adultos

Angioedema | Angioedema hereditário (AEH)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Hungria, Espanha
Bayer

Concluído

Estudo de finerenone para investigar uma formulação pediátrica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Alemanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Concluído

Estudo do Regime de Diabetes e Terapia Lipídica Combinada (DIACOR)

Diabetes Mellitus Tipo II | Dislipidemia Mista

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Uma avaliação randomizada, duplo-cega, de grupos paralelos da segurança e eficácia de Telmisartan 40 mg mais hidroclorotiazida 12,5 mg (Micardis Plus) em comparação com losartan 50 mg mais hidroclorotiazida 12,5 mg em pacientes taiwaneses com hipertensão leve a moderada

Hipertensão

Taiwan
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efeito de Ruxolitinibe em Células Mieloides Infiltrantes de Tumores

Câncer de próstata

Suíça
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM VARIADOS GRAUS DE INSUFICIÊNCIA RENAL E PARTICIPANTES SEM INSUFICIÊNCIA RENAL

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência renal

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Ativo, não recrutando

Tratamento com tocilizumabe em pacientes com COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Concluído

Sedação com remimazolam para bloqueios nervosos (REMI-SEN)

Dor processual | Ansiedade processual

Estados Unidos
Tourmaline Bio, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e segurança do TOUR006 em participantes de 18 a 75 anos de idade com doença ocular da tireoide (spiriTED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos, Jordânia
Abbott

Concluído

Um estudo de 12 semanas para comparar a eficácia e a segurança de combinações fixas de fenofibrato/sinvastatina 145/20mg e fenofibrato/sinvastatina 145/40mg comprimidos versus monoterapias de fenofibrato ou sinvastatina em indivíduos com níveis anormais de gorduras (lipídios) no sangue e com alto risco de Doença cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemanha, México, Polônia, Romênia, Federação Russa
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
AstraZeneca

Concluído

Estudo BE entre uma cápsula e uma formulação de sachê de D961H por farmacodinâmica em indivíduos japoneses saudáveis do sexo masculino

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagite de Refluxo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japão
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Concluído

Ensaio randomizado duplo-cego controlado por placebo avaliando a eficácia do tratamento padrão e de baixa dose com hidroclorotiazida na prevenção da nefrolitíase recorrente (NOSTONE)

Nefrolitíase

Suíça
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda

Pesquisar ensaios clínicos para: quinapril 20 mg mais hidroclorotiazida 12,5 mg

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Condições

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Intervenções de drogas

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