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Pesquisar ensaios clínicos para: Inherited Retinal Degeneration
Total de 7205 resultados
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Ascidian Therapeutics, IncRecrutamentoDoença de Stargardt | Doença de Stargardt 1 | Degeneração Macular Juvenil | Distrofia Cone RodEstados Unidos
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Ascidian Therapeutics, IncRecrutamentoDoença de Stargardt | Doença de Stargardt 1 | Degeneração Macular Juvenil | Distrofia Cone RodEstados Unidos
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University College, LondonAinda não está recrutando
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdRecrutamentoDistrofia Retiniana HerdadaChina
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Duke UniversityRecrutamentoDistrofias RetinianasEstados Unidos
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCSRecrutamentoEdema Macular | Distrofia Retiniana Herdada | Retinopatia a laserItália
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Distrofia macular | Distrofia Retiniana HerdadaItália
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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University of WashingtonRecrutamentoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina SensorialEstados Unidos
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Opus Genetics, IncRecrutamento
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Degeneração Retiniana HerdadaEstados Unidos, Reino Unido, França, Finlândia, Israel, Holanda, Suíça, Austrália, Canadá, Brasil, México
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University Hospital, Basel, SwitzerlandInstitute of Molecular and Clinical Ophthalmology BaselRecrutamentoDistrofias RetinianasEstados Unidos, Suíça, China, Alemanha, Hungria, Itália, Reino Unido
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Retina; DistrofiaMéxico
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutamentoDistrofias hereditárias da retinaChina
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GenSight BiologicsRecrutamentoRetinite Pigmentosa Não SindrômicaEstados Unidos, França, Reino Unido
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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University of California, San FranciscoUniversity of California, BerkeleyRecrutamentoRetinite PigmentosaEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoRetinite Pigmentosa | Doenças Oftálmicas HereditáriasEstados Unidos
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University Hospital TuebingenConcluído
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University Hospital TuebingenConcluídoRetinite PigmentosaAlemanha
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | Distrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65Estados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Nanoscope Therapeutics Inc.ConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Retinianas | Retinite Pigmentosa | Retinite | Doenças Oculares, Hereditárias | Distrofias RetinianasEstados Unidos, Porto Rico
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Devido a Mutações RPE65
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Associada à Mutação Bialélica RPE65 ConfirmadaEstados Unidos
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Endogena Therapeutics, IncAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Retinite PigmentosaEstados Unidos
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAtivo, não recrutandoDistrofia Retiniana Herdada Associada a Mutações RPE65China
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GenSight BiologicsNão está mais disponívelNeuropatia óptica hereditária de Leber (óptica, atrofia, hereditária, Leber)
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Nanoscope Therapeutics Inc.ConcluídoRetinite Pigmentosa | Distrofia RetinianaEstados Unidos, Porto Rico
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Sun Yat-sen UniversityConcluídoRetinite Pigmentosa | Distrofia Retiniana Herdada | Distúrbio da RetinaChina
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusConcluídoAmaurose Congênita Leber 2 | Retinite Pigmentosa 20Itália
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Reino Unido
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Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Okuvision GmbHCONET GmbH - Clinical Operations NetworkConcluído
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GenSight BiologicsAtivo, não recrutandoNeuropatia óptica hereditária de LeberBélgica, Espanha, Estados Unidos, França, Reino Unido, Taiwan, Itália
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SparingVisionAtivo, não recrutandoRetinite PigmentosaEstados Unidos, França
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Gangnam Severance HospitalConcluídoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina Sensorial | Distrofia retiniana hereditária envolvendo principalmente o epitélio pigmentar da retinaRepublica da Coréia
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SparingVisionAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa (RP)França
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GenSight BiologicsConcluídoNeuropatia óptica hereditária de LeberEstados Unidos, França, Itália, Espanha, Reino Unido
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Ankara Universitesi TeknokentConcluídoRetinite Pigmentosa | Distrofia Retiniana HerdadaPeru
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesDesconhecidoDistrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina Sensorial | Distrofia retiniana hereditária envolvendo principalmente o epitélio pigmentar da retinaIrã (Republic Islâmica do Irã
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National Eye Institute (NEI)RescindidoDegeneração Retiniana Herdada | Doenças Oftálmicas HereditáriasEstados Unidos
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University of OxfordConcluídoDegeneração macular relacionada à idade | Retinite Pigmentosa | Distrofias hereditárias da retina | Patologia do Nervo ÓpticoReino Unido
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Wills EyeRetina Implant AGRetiradoRetinite PigmentosaEstados Unidos
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Retina Implant AGRescindidoDegeneração Retiniana | Distrofia Retiniana Herdada Envolvendo Principalmente a Retina SensorialFrança
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University of UtahConcluídoDoença de Stargardt hereditária dominante (STGD3)Estados Unidos
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoVoluntário Saudável | Doença Retiniana | Degeneração Retiniana HerdadaEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoGlaucoma | Degeneração macular | Retinite Pigmentosa | Catarata | EstrabismoEstados Unidos