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Pesquisar ensaios clínicos para: x linked
Total de 30631 resultados
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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Resverlogix CorpRetirado
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David WilliamsUniversity of California, Los Angeles; Boston Children's Hospital; Children's...ConcluídoImunodeficiência Combinada GraveEstados Unidos
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Santhera PharmaceuticalsDisponívelDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá, Israel
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Stanford UniversityConcluídoDeficiência Intelectual | Síndrome do X FrágilEstados Unidos
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National and Kapodistrian University of AthensConcluídoDoença de FabryGrécia
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AB2 Bio Ltd.Ativo, não recrutandoNLRC4-MAS | Deficiência de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemanha
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Arcturus Therapeutics, Inc.ConcluídoDeficiência de ornitina transcarbamilaseNova Zelândia
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Sarepta Therapeutics, Inc.Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Japão, Taiwan, Bélgica, Espanha, Alemanha, Hong Kong, Itália, Reino Unido
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ItalfarmacoCromsourceInscrevendo-se por conviteDistrofia Muscular de DuchenneEspanha, Estados Unidos, Canadá, Bélgica, França, Israel, Itália, Holanda, Sérvia, Alemanha, Reino Unido
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ItalfarmacoConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne (DMD)Itália
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.ConcluídoEstudo para avaliar a eficácia e segurança de Viltolarsen em meninos ambulatoriais com DMD (RACER53)Distrofia Muscular de DuchenneRepublica da Coréia, Chile, Taiwan, China, Estados Unidos, Reino Unido, Holanda, Espanha, Austrália, Noruega, Federação Russa, Grécia, Itália, Peru, México, Canadá, Hong Kong, Nova Zelândia, Ucrânia
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Lokman Hekim ÜniversitesiConcluídoDistrofia Muscular de DuchennePeru
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Kevin FlaniganSarepta Therapeutics, Inc.Concluído
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Capricor Inc.Ativo, não recrutando
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Sarepta Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Reino Unido
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Kevin FlaniganMuscular Dystrophy AssociationRescindido
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Astellas Pharma IncRescindidoDistrofia Muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos
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Solid Biosciences Inc.Ativo, não recrutandoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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Hacettepe UniversityConcluídoDistrofia Muscular de DuchennePeru
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Jerry R. MendellDuchenne Alliance; Milo TherapeuticsConcluídoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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Elizabeth Berry-KravisNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
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Orthopedic Hospital Vienna SpeisingConcluído
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FibroGenRescindidoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoColestase | Distúrbios Peroxissomais | Adrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Doença de Refsum InfantilEstados Unidos
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Nationwide Children's HospitalParent Project Muscular DystrophyConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Miosite esporádica por corpos de inclusãoEstados Unidos
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Cyprium Therapeutics, Inc.Inscrevendo-se por convite
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Sarepta Therapeutics, Inc.RescindidoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Canadá
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAtivo, não recrutandoAnormalidades musculoesqueléticas | Distrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Northwestern UniversityConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Children's National Research InstituteFoundation to Eradicate DuchenneAtivo, não recrutandoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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ShireConcluído
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Anemia falciforme | Síndrome de Hurler | Doença Granulomatosa Crônica | Talassemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Linfo-histiocitose... e outras condiçõesEstados Unidos
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Kevin FlaniganAtivo, não recrutandoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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SwanBio Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDEstados Unidos, Holanda, Alemanha
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryAustrália, Holanda, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Noruega, Eslovênia
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Dinamarca, Bélgica, Reino Unido, Noruega, Itália, Tcheca
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Paraguai
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoDoença Granulomatosa Crônica | Doença inflamatória intestinalEstados Unidos
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Holanda, Hungria, Reino Unido, Tcheca, Noruega, Eslovênia, Espanha, Finlândia, França, Itália, Suíça
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Sérvia, Espanha, Reino Unido, Austrália, Paraguai
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Manchester University NHS Foundation TrustConcluídoMucopolissacaridose Tipo IIReino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia muscular espinhalFrança
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AVROBIORescindido
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Homology Medicines, IncRetiradoMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Canadá
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Yale UniversityConcluído
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Jiangsu Gensciences lnc.ConcluídoDeficiência do Fator VII | Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com InibidorChina
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Sarepta Therapeutics, Inc.RescindidoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Bélgica, Canadá, Espanha, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Israel, Bulgária, França, Itália, Polônia, Suécia