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Pesquisar ensaios clínicos para: 100 mg P005672-HCl

Total de 1924 resultados

University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Concluído

Impacto de Solarplast® na imunidade em fumantes ativos e não fumantes

Imunidade | Fumar, cigarro

Estados Unidos
Amicus Therapeutics

Concluído

Segurança, farmacocinética, farmacodinâmica e eficácia do migalastat em pacientes pediátricos (de 12 a

Doença de Fabry

Reino Unido, Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Estudo do Efeito da Ingestão de Alimentos na Biodisponibilidade de XC221 Comprimidos de 100 mg

Saudável

Federação Russa
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de 52 semanas para aprender sobre a segurança e os efeitos do ritlecitinibe em participantes com vitiligo não segmentar (Tranquillo LTE)

Vitiligo

Estados Unidos, Japão, Canadá
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis do medicamento NNC0385-0434 no corpo e quão bem ele é tolerado em participantes com função renal prejudicada em comparação com participantes com função renal normal

Doença Renal Crônica

Alemanha
Grünenthal GmbH

Rescindido

Eficácia e segurança do ácido neridrônico intravenoso na CRPS

Síndrome Dolorosa Regional Complexa (SDCR)

Estados Unidos, Austrália, França, Alemanha, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única da farmacocinética de Vibegron (MK-4618) em participantes com insuficiência renal (MK-4618-014)

Bexiga hiperativa
Grünenthal GmbH

Rescindido

Eficácia e Segurança do Ácido Neridrônico Intravenoso na Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC)

Síndrome Dolorosa Regional Complexa (SDCR)

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Polônia, Sérvia, Eslováquia, Reino Unido
Janssen-Cilag Ltd.

Concluído

Um estudo de guselcumabe para o tratamento da psoríase palmoplantar não pustulosa (G-PLUS)

Psoríase

Alemanha, França, Itália, Espanha, Reino Unido
Pfizer

Rescindido

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos Obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Concluído

Estudo de dose oral ascendente única para investigar os efeitos de OCT461201 em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Rescindido

Avaliação do produto injetável DHACM micronizado em comparação com a injeção salina de placebo para o tratamento da OA do joelho

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do SP2086 como monoterapia em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
University of Calgary

Ainda não está recrutando

Cannabis para o tratamento profilático da enxaqueca

Enxaqueca Crônica
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Eficácia do Radotinibe na Doença de Parkinson

Doença de Parkinson

França
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Sotiria General Hospital

Desconhecido

Um estudo sobre o efeito da terapia com mepolizumabe na atividade física diária de pacientes com asma eosinofílica grave

Asma Eosinofílica Grave

Grécia
Contour Research

Concluído

Exame de Redução Circunferencial

Sobrepeso ou Obesidade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a segurança e a tolerabilidade do IMM-101 intradérmico em pacientes adultos com câncer de melanoma

Melanoma

Reino Unido
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
DSM Nutritional Products, Inc.

Concluído

Efeitos de cogniVida™ no aprendizado e memória e em comparação com placebo após suplementação de longo prazo (MemIprov)

Saudável

Reino Unido
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Sujeitos chineses saudáveis, randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de dose única e múltipla

Voluntário Saudável

China
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Ainda não está recrutando

Mepolizumabe no tratamento de pacientes com CRSwNP grave não controlada: um estudo multicêntrico observacional na vida real (MEPOREAL)

Rinossinusite crônica com pólipos nasais

Itália
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Concluído

Estudo sobre analgesia de GIC-1001 e GIC-1002 em dor visceral, limiar sensorial retal usando o método barostato

Dor | Câncer | Doença do cólon

Canadá
Mansoura Integrated Fertility Center

Concluído

A adição de suporte lúteo E2 a P4 em ciclos ICSI de agonista Gn-RH longo de alta resposta é prejudicial para o resultado? RCT

Infertilidade | FIV

Egito
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
Rigel Pharmaceuticals

Não está mais disponível

Acesso Expandido de Fostamatinibe em Pacientes com PTI Recidivante/Refratária Persistente ou Crônica

Púrpura Trombocitopênica Imune
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Farmacocinética da flibanserina em mulheres na pós-menopausa com transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD)

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Eficácia de DNK333 em pacientes com DPOC e tosse

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido, Holanda
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Asmacure Ltée

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade clínica de ASM-024 em asma moderada estável

Asma

Canadá

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