Pesquisar ensaios clínicos para: Male or female subjects

Total de 218886 resultados

Zydus Therapeutics Inc.

Recrutamento

Um estudo farmacocinético do saroglitazar magnésio em indivíduos com insuficiência renal grave e função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Inhibrx, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Estudo de INBRX-106 e INBRX-106 em Combinação com Pembrolizumabe em Indivíduos com Tumores Sólidos Localmente Avançados ou Metastáticos (Agonista OX40 Hexavalente)

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer de intestino | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumor Sólido | Carcinoma Urotelial

Estados Unidos
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Recrutamento

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de CPL304110 Oral, em Indivíduos Adultos com Malignidades Sólidas Avançadas

Sarcoma | Câncer de intestino | Colangiocarcinoma | Câncer de bexiga | Câncer do endométrio | Câncer de pulmão de células não pequenas escamosas | Outros Tumores Sólidos

Polônia
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, eficácia e farmacocinética do paricalcitol para o tratamento do hiperparatireoidismo secundário (SHPT) em participantes pediátricos com doença renal crônica em estágio 5 (DRC)

Doença Renal Crônica (DRC) | Hiperparatireoidismo Secundário (SHPT)

Estados Unidos, Porto Rico
Amicus Therapeutics

Recrutamento

Um estudo para avaliar o migalastat em indivíduos de Fabry com variante de GLA e doença renal

Doença de Fabry

Espanha, Estados Unidos, Japão, Austrália, França, Portugal
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ainda não está recrutando

Estudo de Dose Única para Avaliar os PKs da Pretomanida em Indivíduos com Insuficiência Renal em Comparação com Indivíduos com Função Renal Normal

Insuficiência renal | Tuberculose

Estados Unidos
Amgen

Recrutamento

Um estudo de etelcalcetida em pacientes pediátricos com hiperparatireoidismo secundário e doença renal crônica em hemodiálise

Doença Renal Crônica | Hiperparatireoidismo Secundário

Republica da Coréia, Estados Unidos, Índia, Cingapura, Taiwan, Argentina, Malásia, Federação Russa, Peru, Ucrânia
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança (em comparação com a sacarose férrea), a eficácia e a farmacocinética do ferumoxitol para o tratamento da anemia por deficiência de ferro (IDA) em pacientes pediátricos com doença renal crônica (DRC)

Doença Renal Crônica; Anemia ferropriva

Estados Unidos, Hungria, Lituânia, México, Polônia
Apollomics Inc.

Recrutamento

Estudo APL-101 de Indivíduos com NSCLC com Mutações Skip c-Met EXON 14 e Tumores Sólidos Avançados de Desregulação c-Met (SPARTA)

Câncer de intestino | Câncer de pâncreas | NSCLC | Câncer de pulmão | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Câncer Avançado | Cancer de colo | Tumores Sólidos | Câncer de tireoide | Câncer Renal | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Mutação do gene EGFR | Amplificação MET | HGF | Alteração do MET | Fusão MET | Exon...

Estados Unidos, Espanha, França, Reino Unido, Taiwan, Austrália, Finlândia, Itália, Cingapura, Hungria, Canadá, Porto Rico, Federação Russa
MC2 Therapeutics

Concluído

Ensaio do creme MC2-25 em indivíduos com prurido associado à doença renal crônica (coceira) (ITCHINESS)

Prurido associado à doença renal crônica

Reino Unido
CSL Behring

Inscrevendo-se por convite

Estudo combinado de determinação de dose e resultados CV com CSL300 (clazaquizumabe) em indivíduos adultos com ESKD em diálise

Doença renal terminal | Doença Cardiovascular Aterosclerótica

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Alemanha
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de Extensão para Avaliar os Resultados de Longo Prazo dos Indivíduos no Estudo 20090 (FIREFLEYE next)

Retinopatia da Prematuridade (ROP)

Espanha, Republica da Coréia, Cingapura, Malásia, Japão, Taiwan, Bulgária, Itália, Argentina, Tcheca, Grécia, Israel, Holanda, Portugal, Romênia, Federação Russa, Eslováquia, Suécia, Peru, Reino Unido, Ucrânia, Hungria, Bélgica, Brasil
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Concluído

Farmacocinética da Difelikefalina Intravenosa em Adultos Chineses em Hemodiálise

Doença Renal Terminal em Hemodiálise

China
Ipsen

Ativo, não recrutando

Estudo de Cabozantinib como tratamento de 2ª linha em indivíduos com carcinoma de células renais (CCR) localmente avançado ou metastático com um componente de células claras que progrediram após tratamento de 1ª linha com inibidores de checkpoint (CaboPoint)

Carcinoma de Células Renais Localmente Avançado ou Metastático

Espanha, França, Reino Unido, Suíça, Alemanha, Holanda, Áustria
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Seagen Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar Enfortumab Vedotin versus (vs) quimioterapia em indivíduos com câncer urotelial metastático ou localmente avançado previamente tratado (EV-301)

Câncer de bexiga | Câncer Urotelial | Câncer de ureter

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Taiwan, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, França, Alemanha, Itália, Holanda, Portugal, Federação Russa, Espanha, Suíça, Reino Unido
Chipscreen Biosciences, Ltd.

Concluído

Farmacocinética do Chiglitazar em Indivíduos com Insuficiência Renal e Função Renal Normal

Insuficiência renal

China
CRISPR Therapeutics AG

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia avaliando o CTX130 em indivíduos com carcinoma de células renais recidivante ou refratário (COBALT-RCC)

Carcinoma de Células Renais

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Holanda
Guard Therapeutics AB

Rescindido

Eficácia e segurança do RMC-035 em indivíduos com alto risco de lesão renal aguda após cirurgia cardíaca de peito aberto (AKITA)

Lesão Renal Aguda

Espanha, Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Tcheca
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo multicêntrico aberto de fase 1 para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade de múltiplas doses orais (6 dias) de 100 mg de resmetirom em indivíduos com insuficiência renal grave e em indivíduos de controle saudáveis combinados com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
BioCryst Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de segurança de longo prazo de BCX9930 em indivíduos com hemoglobinúria paroxística noturna (PNH)

Hemoglobinúria Paroxística Noturna | HPN

Reino Unido, Áustria, África do Sul
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Extensão de Longo Prazo de KRN23 em Indivíduos Adultos com Hipofosfatemia Ligada ao X (XLH)

Hipofosfatemia ligada ao cromossomo X

Estados Unidos
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de KRN23 (Burosumab), um anticorpo monoclonal recombinante totalmente humano contra o fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23), em indivíduos pediátricos com hipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)

Hipofosfatemia ligada ao X

Holanda, Estados Unidos, Reino Unido, França
Portage Biotech
Tarus Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

TT-10 como agente único em indivíduos com tumores sólidos selecionados avançados

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Câncer de Células Renais | Câncer de Próstata Resistente à Castração

Estados Unidos
AVEO Pharmaceuticals, Inc.
Bristol-Myers Squibb; Parexel

Ativo, não recrutando

Estudo para comparar Tivozanib em combinação com nivolumab para monoterapia com Tivozanib em indivíduos com carcinoma de células renais

Carcinoma de Células Renais

Canadá, Itália, Espanha, Estados Unidos, Reino Unido, Austrália, Alemanha, Polônia, Bélgica, Portugal, Tcheca, Brasil, França, Argentina, Chile, México
Guard Therapeutics AB

Concluído

Um estudo para avaliar o RMC-035 em indivíduos submetidos à cirurgia cardíaca

Lesão Renal Aguda (LRA)

Alemanha
Tenet Medicines

Rescindido

Eficácia e segurança de VB119 em indivíduos com doença de alteração mínima (MCD) e glomeruloesclerose segmentar focal (GESF)

Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Doença de Alterações Mínimas

Estados Unidos
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética e segurança do MB-102 (Relmapirazin) e do sistema de medição transdérmica GFR MediBeacon na avaliação da função renal em indivíduos normais e com comprometimento renal

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, China
Poseida Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Células CAR-T P-PSMA-101 no Tratamento de Indivíduos com Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração (mCRPC) e Câncer de Glândula Salivar Avançado (SGC)

Neoplasias | Neoplasias por Tipo Histológico | Neoplasias urogenitais | Neoplasias por local | Neoplasias Genitais Masculinas | Neoplasias prostáticas | Carcinoma Adenóide Cístico | Carcinoma Mucoepidermóide | Câncer de próstata | Neoplasias Prostáticas Resistentes à Castração | Câncer de Próstata Metastático... e outras condições

Estados Unidos
Sanguine Biosciences

Rescindido

Coleta de Bioamostras de Sangue Total para Indivíduos com Anemia de Fanconi

Anemia de Fanconi

Estados Unidos
University of Rochester
Rochester Lifestyle Medicine Institute

Concluído

Efeitos de um programa de nutrição à base de plantas e alimentos integrais sobre a pressão arterial e os níveis de potássio no sangue em indivíduos com doença renal crônica

Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
University Medical Center Groningen
AstraZeneca

Rescindido

TRATANDO A MICROALBUMINÚRIA POR 24 SEMANAS EM INDIVÍDUOS COM OU SEM DIABETES TIPO 2 OU HIPERTENSÃO (TIMOTHY)

Albuminúria

Holanda
KBP Biosciences

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KBP-5074 em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos com Insuficiência Renal

Saudável | Insuficiência renal

Estados Unidos
Spero Therapeutics
United States Department of Defense

Concluído

Estudo de fase 1 de farmacocinética e segurança de SPR206 em indivíduos com vários graus de função renal

Insuficiência renal

Nova Zelândia
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Concluído

Ensaio clínico para avaliação de segurança, usabilidade e eficácia da combinação Vixe para OAB em mulheres (XAVIER)

Bexiga hiperativa

Portugal
Chengdu CoenBiotech Co., Ltd
Hunan Cancer Hospital

Concluído

Estudo clínico para investigar a segurança e tolerância do BCG terapêutico na terapia adjuvante pós-operatória em indivíduos com câncer de bexiga invasivo não muscular de risco moderado a alto (NMIBC)

Câncer de bexiga invasivo não muscular

China
Promontory Therapeutics Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando a segurança, a farmacocinética e os efeitos clínicos da injeção de PT-112 administrada por via intravenosa em indivíduos com tumores sólidos avançados e subsequentes coortes de expansão de dose

Neoplasias urogenitais | Neoplasias por local | Neoplasias Genitais Masculinas | Neoplasias prostáticas | Tumores Sólidos Avançados | mCRPC | Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração | CRPC | PT-112

Estados Unidos, França
Centre Hospitalier Saint Joseph Saint Luc de Lyon

Concluído

Estudo Piloto: Sistema de Monitoramento Contínuo de Glicose FreeStyle Libre Pro Flash em Indivíduos com Diabetes em HemoDIALsis (FSL DIAL)

Diabetes | Falência renal

França
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudos de anemia na doença renal crônica (DRC): eritropoiese por meio de um novo inibidor da prolil hidroxilase (PHI) Daprodustat em indivíduos sem diálise avaliando a hemoglobina (Hgb) e a qualidade de vida (ASCEND-NHQ)

Anemia

Estados Unidos, Canadá, França, Federação Russa, Espanha, Austrália, Reino Unido, Romênia, Brasil, Republica da Coréia, Itália, Polônia, Argentina, México
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para comparar o SB12 (proposto biossimilar do Eculizumab) ao Soliris em indivíduos com hemoglobinúria paroxística noturna

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

Republica da Coréia, Taiwan, Malásia, Tailândia, Romênia, Índia, México, Ucrânia
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Ativo, não recrutando

ctDNA em indivíduos com câncer de bexiga músculo-invasivo tratados com terapia trimodal

Câncer de bexiga | Carcinoma de Bexiga Músculo Invasivo

Estados Unidos
AWAK Technologies Pte Ltd
Singapore General Hospital

Ativo, não recrutando

Estudo de viabilidade tardio para avaliar a segurança e eficácia do dispositivo AWAK PD em indivíduos com ESKD.

Doenças Renais Crônicas

Cingapura
Advicenne Pharma

Rescindido

Estudo avaliando indivíduos com acidose tubular renal distal

Acidose Tubular Renal Distal

Estados Unidos, Canadá
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Rescindido

Um estudo de PY314 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Carcinoma de Células Renais | Câncer de mama | Câncer Ginecológico | Câncer colorretal | Cancro do ovário | Adenocarcinoma pulmonar | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumor Sólido Avançado | Câncer de mama negativo para receptor de hormônio/fator de crescimento

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
QED Therapeutics, Inc.
Helsinn Healthcare SA

Rescindido

Estudo do Infigratinibe Oral para o Tratamento Adjuvante de Indivíduos com Carcinoma Urotelial Invasivo com Alterações Genéticas FGFR3 Susceptíveis (PROOF302)

Carcinomas Uroteliais do Trato Superior | Câncer de Bexiga Urotelial

Estados Unidos, França, Canadá, Espanha, Itália, Bélgica, Alemanha, Holanda, Reino Unido, Bulgária, Grécia
AO GENERIUM

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 1 do GNR-051 em indivíduos com malignidades avançadas

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Federação Russa
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a farmacocinética, segurança, eficácia, tolerabilidade e farmacodinâmica do Sotatercept (ACE-011) para a correção da anemia em indivíduos com doença renal terminal em hemodiálise.

Anemia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

PF-04634817 Estudo de deficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
BioCryst Pharmaceuticals

Rescindido

BCX9930 para tratamento de HPN em indivíduos com resposta inadequada à terapia com inibidor de C5 (REDEEM-1)

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

Reino Unido, Hungria, França, Itália, Espanha
BioCryst Pharmaceuticals

Rescindido

BCX9930 para o tratamento de HPN em indivíduos que não recebem outra terapia com inibidores do complemento (REDEEM-2)

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

Malásia, África do Sul, Republica da Coréia

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