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Pesquisar ensaios clínicos para: congenital fiber type disproportion
Total de 74066 resultados
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Xuanwu Hospital, BeijingRecrutamentoAmigdalectomia | Malformação de Chiari Tipo IChina
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcRecrutamentoSíndrome de GorlinEstados Unidos
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University Hospital OlomoucUniversity Hospital Ostrava; Tomas Bata Hospital, Czech Republic; General University... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Cushing | Feocromocitoma | Carcinoma Adrenocortical | Doenças do córtex adrenal | Adenoma Adrenocortical | Tumor Adrenal | Adrenalectomia; Status | Massa adrenal | Hiperplasia Adrenal | Doença adrenal | Tumor Adrenocortical | Adenoma Conn | Metástase da glândula adrenalTcheca
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Assiut UniversityRecrutamentoMalformação de Chiari, Tipo 1Egito
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University of UtahNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes... e outros colaboradoresRecrutamentoNeuropatia periféricaEstados Unidos
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Baylor College of MedicineSouthern Star Research Pty Ltd.Ainda não está recrutandoSíndrome vascular de Ehlers-DanlosEstados Unidos
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaAinda não está recrutandoMalformações Arteriovenosas | Malformações Vasculares | Mutação do Gene MAP2K1 | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA | Anomalias Vasculares | Linfangioma | Malformação Linfática | KRAS G12D | Malformação venosa | Anomalia Vascular | KRAS G12C | Mutação do gene PI3K | Malformação Vascular de Fluxo Lento e outras condiçõesAustrália
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Recrutamento
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Carcinoma da Cavidade Oral | Carcinoma Relacionado ao ÁlcoolEstados Unidos
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Omeicos Therapeutics GmbHRecrutamentoDoença Mitocondrial PrimáriaHolanda, Alemanha, Itália
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Kamari Pharma LtdRecrutamentoPaquioníquia Congênita | Ceratodermia Palmoplantar Pontilhada Tipo 1Reino Unido
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoNeurofibromatose tipo 1 | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Pênfigo | Penfigóide de Membrana Mucosa | Epidermólise bolhosa hereditária | Ceratodermia Palmoplantar | Incontinentia PigmentiFrança
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoMicroftalmia | Aniridia | Anoftalmia | Disgenesia do segmento anterior 6, subtipo de anomalia de Peters | Disgenesia do Segmento Anterior 3, Subtipo RiegerFrança
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Novartis PharmaceuticalsRecrutamentoMalformações LinfáticasEspanha, França, Alemanha, Austrália, Estados Unidos
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Austin Institute for Clinical ResearchThe HydraFacial CompanyAinda não está recrutandoCutis Laxa Facialis | XerodermaEstados Unidos
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Columbia UniversityInternational Agency for Research on CancerRecrutamentoLeucemia linfoblástica aguda | Aspecto Nutricional do Câncer | Predisposição genética | MicrotiaEstados Unidos, Guatemala, Brasil, Honduras, Índia, Tanzânia
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Third Military Medical UniversityAinda não está recrutandoAldosteronismo Primário Devido a Adenoma Produtor de Aldosterona | Aldosteronismo Primário Devido à Hiperplasia Adrenal (Bilateral)China
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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Thryv Therapeutics, Inc.Recrutamento
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Hereditary Neuropathy FoundationRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IA | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo IB | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2 | Doença de Charcot-Marie-Tooth, Tipo 2C | Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 2A2B | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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Medipol UniversityRecrutamentoEscoliose | Exercício | Reabilitação Pulmonar | Atrofia Muscular Espinhal Tipo I | Deformidades torácicas | Órtese EspinhalPeru
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Erasmus Medical CenterRecrutamentoTumores Neuroendócrinos | Terapia de Radionuclídeos Receptores PeptídicosHolanda
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Protara TherapeuticsRecrutamento
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Hasselt UniversityKU LeuvenRecrutamentoDor lombar | Dor nas costas Crônica na parte inferior das costasBélgica
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Xuanwu Hospital, BeijingRecrutamentoInvaginação Basilar | Estudo Prospectivo | Resultado CirúrgicoChina
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Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Ainda não está recrutandoCarcinoma de Células Renais | Tumor Sólido | Doença de Von Hippel-LindauChina
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Massachusetts General HospitalRecrutamentoMancha de vinho do PortoEstados Unidos
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Eslam Elsayed Ali ShohdaRecrutamentoAnormalidades musculoesqueléticas dos membros superioresEgito
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Franziska WachterHarvard Clinical and Translational Science Center (Harvard Catalyst)RecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Síndromes Mielodisplásicas | MDS | Aml | Neoplasia Mieloide | Malignidades Mielóides | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Cardiff UniversityUniversity of CanterburyRecrutamentoFissura Lábio-Palatal | Paternidade | Neurofibromatoses | Condição de pele | Alopecia | Craniofacial | Diferença de membrosReino Unido
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfRecrutamento
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Southern Medical University, ChinaRecrutamentoMalformação de Chiari | Invaginação Basilar | Luxação AtlantoaxialChina
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University Medical Center GroningenAinda não está recrutandoAdenocarcinoma Esofágico | Esôfago de Barrett sem displasia | Esofagite de Barrett com displasiaHolanda
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | AML | Leucemia Aguda | Neurofibromatose 1 | Malignidade Hematológica | Mielodisplasia | Doença Residual Mínima | Anormalidade cromossômica | Monossomia 7 | Remissão | Mutação Somática | Anormalidade citogenética | TP53 | Hemoglobina... e outras condiçõesEstados Unidos
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Inozyme PharmaRecrutamentoPseudoxantoma Elástico | Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 DeficiênciaEstados Unidos, Reino Unido, Espanha
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Peking University First HospitalRecrutamentoSemaglutida | SOP (Síndrome dos Ovários Policísticos)China
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de Down | Leucemia Mielóide Associada à Síndrome de Down | B Leucemia Linfoblástica Aguda Associada à Síndrome de DownEstados Unidos
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityRecrutamentoEstenose Laríngea | Carcinoma Glótico | Rede Glótica da Laringe | Leucoplasia laríngea | Pólipo laríngeo | Papiloma LaríngeoChina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRecrutamentoHipocalcemia Autossômica Dominante (HAD)Estados Unidos, Austrália, Reino Unido, Dinamarca, Itália, França, Japão, Taiwan, Canadá, Tcheca, Holanda
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National Tuberous Sclerosis AssociationRecrutamentoEsclerose Tuberosa | LinfangioleiomiomatoseEstados Unidos, Canadá
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Ospedale San RaffaeleRecrutamento
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Charite University, Berlin, GermanyWilhelm-Doerenkamp-Foundation (Funding)Recrutamento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Niemann-Pick Tipo C1 | Lipofuscinose ceróide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiência do transportador de creatinaEstados Unidos
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Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezBoehringer Ingelheim laboratoryAinda não está recrutandoInsuficiência cardíaca | Doença Cardíaca Congênita | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção ReduzidaMéxico
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoMalformações Vasculares | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA | Megalencefalia | Malformação Linfática | Síndrome de CLOVES | Malformação venosa | Síndrome de Klippel Trenaunay | MCAP | MacrodactiliaFrança
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Aalborg University HospitalUniversity of Aarhus; Aalborg UniversityAinda não está recrutandoDiabetes tipo 1 | Neuropatia, Diabética | Neuropatia de Fibras Nervosas Pequenas
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e outros colaboradoresRecrutamentoCancêr de rins | Carcinoma de Células Renais | Mutação do gene ALK | Mutação do gene MET | HLRCC | Histologia do Tumor Renal | Leiomioma Cutâneo | Síndrome de Predisposição Tumoral BAP1 | Síndrome de VHL | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Câncer Renal Familiar | Mutação do gene FLCN | Mutação do Gene FH | Leiomiomas cutâneos...China