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Pesquisar ensaios clínicos para: metabolic abnormality
Total de 77401 resultados
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University of California, San FranciscoAinda não está recrutandoESRD | Síndrome de Desequilíbrio | Hipercalemia | Acidose MetabólicaEstados Unidos
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AstraZenecaRecrutamento
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MemorialCare Health SystemDexCom, Inc.RecrutamentoHiperinsulinismo | Hipoglicemia NeonatalEstados Unidos
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OctapharmaRecrutamento
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutamentoHipercolesterolemia familiar | Desordem genéticaItália
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...RecrutamentoDoenças raras | Erros Inatos do MetabolismoBélgica
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Alnylam PharmaceuticalsRecrutamentoAmiloidose Hereditária Relacionada à Transtirretina | Estado de portador assintomáticoFrança
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Karamanoğlu Mehmetbey UniversityRecrutamentoSíndrome de Wolff-Parkinson-WhitePeru
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Emory UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Recrutamento
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TakedaAinda não está recrutandoAngioedema hereditário (AEH)China
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John Paul II Hospital, KrakowRecrutamentoAmiloidose TranstirretinaPolônia
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutamentoAngioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos, Porto Rico
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildAinda não está recrutandoAlbinismo Ocular
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Cairo UniversityAinda não está recrutandoHipomineralização Molar Incisivo
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AstraZenecaRecrutamentoCardiomiopatia por amiloidose por transtirretina, insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservadaFederação Russa
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutamentoDeficiência do Complexo Piruvato DesidrogenaseEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkAinda não está recrutandoDoenças Cerebrais | Doenças Genéticas, Congênitas | Metabolismo, Erros Inatos | Doenças Cerebrais Metabólicas | Fenilcetonúrias | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Doença MetabólicaDinamarca
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Istituto Auxologico ItalianoRecrutamento
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Medical University of ViennaUniversity of Vienna; Griffith UniversityRecrutamento
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Centre Hospitalier Sud FrancilienAinda não está recrutando
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NGGT INC.Ainda não está recrutando
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Ainda não está recrutandoMucopolissacaridose III | Síndrome de SanfilippoEstados Unidos
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Maastricht University Medical CenterRecrutamentoQualidade de vida | Esclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses PalmoplantaresHolanda
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University of PisaFondazione C.N.R./Regione Toscana "G. Monasterio", Pisa, ItalyRecrutamentoComplicações na Gravidez | Gravidez relacionada | Pré-eclâmpsia | Retardo do crescimento fetal | Complicações Fetais | Diabetes gestacional | Doença Gravidez | Reação do local do eletrodo de ECGItália
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Hospital do CoracaoUniversity of Sao Paulo; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia; National Institute...Ainda não está recrutando
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.ICON plcAinda não está recrutando
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Caroline Michaela KistorpSanofiAinda não está recrutandoDoenças Renais Crônicas | Doença de FabryDinamarca
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The University of QueenslandAinda não está recrutandoAtaxia TelangiectasiaAustrália
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Eisai Co., Ltd.RecrutamentoDoença de AlzheimerJapão
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National Taiwan University HospitalRecrutamento
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IRCCS Burlo GarofoloRecrutamento
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Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...Recrutamento
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Forge Biologics, IncAinda não está recrutandoDoença de KrabbeEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamento
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Incepta Pharmaceuticals LtdInstitute for Developing Science and Health Initiatives, BangladeshRecrutamentoDegeneração macular | Degeneração Retiniana | Retinopatia diabética | Edema macular diabético | Edema Macular | Doença RetinianaBangladesh
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Inozyme PharmaGACI GlobalAinda não está recrutandoCassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1
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Marco CapogrossoRoche-GenentechAinda não está recrutandoAtrofia muscular espinhal | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | SMA | Atrofia Muscular Espinhal Tipo II | Atrofia Muscular Espinhal 4Estados Unidos
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PTC TherapeuticsRecrutamentoFenilcetonúriaEstados Unidos
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Shanghai Institute Of Biological ProductsThe First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology; First Affiliated Hospital Bengbu Medical College e outros colaboradoresRecrutamento
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Ainda não está recrutandoAlcaptonúria | Homocistina; Desordem metabólica | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo III | MSUD (doença da urina do xarope de bordo)
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Universitas Sumatera UtaraRecrutamentoDefeito do Septo Atrial | Doença Cardíaca Congênita | Persistência do Canal Arterial | Defeito do Septo ventricular | Deficiência de TiaminaIndonésia
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Istituto Auxologico ItalianoRecrutamentoSíndrome de Prader-WilliItália
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Leiden University Medical CenterAinda não está recrutando
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Suzhou Municipal HospitalAinda não está recrutandoHipercolesterolemia familiar | Hipercolesterolemia refratária
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Steen Hvitfeldt PoulsenNovo Nordisk A/SRecrutamentoQualidade de vida | Amiloidose Transtirretina | Cardiomiopatia Amiloide Transtirretina | Amiloidose relacionada à transtirretina tipo selvagem (ATTR)Dinamarca
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Ondokuz Mayıs UniversityRecrutamentoQualidade de vida | Incontinencia urinaria | Menopausa | Doença de Wolman | Bem-estar psicológicoPeru
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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The University of Texas Health Science Center,...Recrutamento
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoDistocia do ombro | Macrossomia Fetal | Grande para a idade gestacional
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University Hospital, ToulouseAinda não está recrutandoSíndrome de Prader-WilliFrança