- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Pesquisar ensaios clínicos para: whole genome sequencing
Total de 3713 resultados
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Cancer Research SocietyRecrutamentoCâncer de Trato BiliarCanadá
-
University Hospital TuebingenRecrutamentoPredisposição genética para doenças | Doenças rarasAlemanha
-
University Health Network, TorontoRecrutamentoAdenocarcinoma EsofagogástricoCanadá
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanAinda não está recrutandoInflamação | Síndrome de Sjogren | Síndrome do Olho Seco | Controle SaudávelTaiwan
-
Thomas Jefferson UniversityRecrutamentoDistúrbios genéticos | Hidropsia Fetal Não Imune | Hidropsia não imune em neonatoEstados Unidos
-
Imperial College LondonRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust; British Heart FoundationRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Cardiomiopatia dilatadaReino Unido
-
University of Alabama at BirminghamUniversity of Louisville; University of Mississippi Medical Center; Woman's Hospital... e outros colaboradoresRecrutamentoSouth-seq: Sequenciamento de ácido desoxirribonucleico (DNA) para berçários de recém-nascidos no sulSequenciamento completo do genomaEstados Unidos
-
Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children...Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteRecrutamentoDoença genética | Síndrome GenéticaEstados Unidos
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesPeking Union Medical College HospitalRecrutamento
-
St. Jude Children's Research HospitalBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Neutropenia Congênita Grave | Síndromes de falha da medula óssea | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Distúrbio Eritrocitário | Distúrbio leucocitário | Hemostasia | Disqueratose Congênita | Diamante-Blackfan Anemia | Trombocitopenia Congênita | Doenças MieloproliferativasEstados Unidos
-
National Eye Institute (NEI)RecrutamentoDoença Ocular GenéticaEstados Unidos
-
Boston Children's HospitalRecrutamentoEpilepsia | Síndrome de Dravet | Espasmos infantis | Encefalopatia Epiléptica | Síndrome de Ohtahara | Encefalopatia epiléptica mioclônica precoce | Epilepsia relacionada a PCDH19 e condições relacionadas | Encefalopatia Epiléptica Relacionada ao KCNQ2 | Epilepsia da infância com convulsões focais migratórias...Estados Unidos
-
Nationwide Children's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Recrutamento
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoAnomalia congenita | Distúrbios raros | Dificuldades intelectuaisEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridoses | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença da substância... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Illumina, Inc.ConcluídoDistúrbio Neurológico | Déficits Neurológicos | Anormalidades neurológicasEstados Unidos
-
Brigham and Women's HospitalBaylor College of Medicine; Duke University; National Human Genome Research Institute...ConcluídoAdultos Saudáveis (Estudos Completos e Fase de Extensão) | Cardiomiopatia Hipertrófica ou Cardiomiopatia DilatadaEstados Unidos
-
Baylor College of MedicineConcluídoDistúrbios do Neurodesenvolvimento | Defeitos de nascença | Anomalia Congênita MúltiplaEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoDefeitos de nascença | Distúrbios cerebrais | Diferenças craniofaciaisEstados Unidos
-
Latin American Cooperative Oncology GroupBayerAtivo, não recrutando
-
IRCCS Eugenio MedeaConcluídoDistúrbios do NeurodesenvolvimentoItália
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Hospices Civils de Lyon; University Hospital, Rouen; Centre Hospitalier Universitaire... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência IntelectualFrança
-
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteAtivo, não recrutandoDoença genéticaEstados Unidos
-
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDoenças genéticas | Síndrome Genética | Distúrbios MendelianosEstados Unidos
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Commissariat A L'energie Atomique; Imagine InstituteConcluído
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Commissariat A L'energie AtomiqueAtivo, não recrutando
-
International Medical UniversityMerck Sharp & Dohme LLC; University of Malaya; University of Southampton; Universiti... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoPneumonia Pneumocócica | Pneumonia InfânciaMalásia
-
Duke UniversityCReATe Consortium (funded by NIH/NCATS/NINDS)ConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Atrofia Muscular ProgressivaEstados Unidos
-
University of California, San FranciscoJohns Hopkins University; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... e outros colaboradoresInscrevendo-se por convite
-
HonorHealth Research InstituteMayo Clinic; University of California, San Diego; Cancer Research UK; Stand Up To... e outros colaboradoresConcluídoAdenocarcinoma | Câncer de pâncreas | Adenocarcinoma pancreático | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Metástases PâncreasEstados Unidos
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAlbert Einstein College of Medicine; National Institute on Minority Health and... e outros colaboradoresConcluídoDoenças Genéticas, Congênitas | Predisposição genética para doençasEstados Unidos
-
University Health Network, TorontoAtivo, não recrutandoMutação | Síndrome do Câncer Hereditário | Alto risco | Mutação GerminativaCanadá
-
University Hospital TuebingenConcluído
-
Quadram Institute BioscienceNorfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust; James Paget University...Ativo, não recrutando
-
Jerry Vockley, MD, PhDInscrevendo-se por conviteDoença genética | Infantil, recém-nascido, doençaEstados Unidos
-
Harvard Pilgrim Health CareDuke University; Brigham and Women's Hospital; University of California, San Francisco e outros colaboradoresAtivo, não recrutando
-
Centre for the AIDS Programme of Research in South...RescindidoTuberculose multirresistenteÁfrica do Sul
-
PerspectumAtivo, não recrutandoCâncer de fígado | Câncer de cólon com metástase hepáticaReino Unido
-
University of California, San FranciscoNational Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoEpilepsia | Paralisia cerebral | Deficiência Intelectual | Atraso no desenvolvimento | Doença Metabólica | Doença Neurodegenerativa | Encefalopatia | Defeito de nasçenca | Anomalia Congênita Múltipla | Defeito de DesenvolvimentoEstados Unidos
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInscrevendo-se por convite
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Suspenso
-
Zhujiang HospitalZhongshan Bo Ai HospitalAtivo, não recrutandoMicrobioma, HumanoChina
-
Luxembourg Institute of HealthIntegrated Biobank of Luxembourg; Centre Hospitalier du Luxembourg; Luxembourg...ConcluídoVoluntários Saudáveis | Microbioma gastrointestinal | Fibra AlimentarLuxemburgo
-
Dana-Farber Cancer InstitutePharmacyclics LLC.ConcluídoMacroglobulinemia de WaldenstromEstados Unidos
-
University Hospital TuebingenConcluídoDoenças raras | Predisposição genéticaAlemanha
-
University of CopenhagenRigshospitalet, Denmark; Hvidovre University Hospital; Herlev Hospital; Steno Diabetes... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteDiabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes GestacionalDinamarca
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineWellcome Sanger InstituteConcluído
-
Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteInscrevendo-se por conviteDoenças genéticas | Síndrome GenéticaEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoSequenciamento completo do genomaEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonConcluídoPacientes com Deficiência Intelectual Sem Diagnóstico Clínico Óbvio | Pacientes com CGH de matriz normal e investigações genéticas negativas prévias (WES-solo ou WES-trio)França