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Pesquisar ensaios clínicos para: hereditary haemochromatosis
Total de 2878 resultados
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteCharcot-Marie-Tooth AssociationRecrutamentoColeta de amostras biológicas da doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) para geração de iPSC e biobancoSaudável | Doença de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityRecrutamentoDistrofia Granular da CórneaEstados Unidos
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Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of MedicineAinda não está recrutandoCarcinoma hepatocelular | Lipossarcoma | Rabdomiossarcoma | Tumor de Wilms | Hepatoblastoma | Tumor Rabdoide Maligno | Tumor Saco Vitelino | Sarcoma Embrionário do FígadoEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamChildren's Hospital of Philadelphia; Congressionally Directed Medical Research...Ainda não está recrutandoNeurofibromatose 1 | Neurofibroma Plexiforme
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Street LabAinda não está recrutandoDegeneração Retiniana
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Rutgers, The State University of New JerseyRecrutamentoCâncer de mama | Câncer colorretal | Cancro do ovário | Câncer de Trompa de Falópio | Câncer de próstata | Câncer do endométrio | Câncer de Pâncreas | Câncer PeritonealEstados Unidos
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Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityRecrutamentoDoenças hereditáriasChina
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Oscar Gerardo Arrieta RodríguezRecrutamento
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Viridian Therapeutics, Inc.RecrutamentoDoença ocular da tireoideEstados Unidos
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St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech UniversityAinda não está recrutandoDisfunção cognitiva | Doença Neurodegenerativa, Hereditária | Comprometimento Cognitivo, Leve | Placa amiloide | Inflamação, Cérebro
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Minoryx Therapeutics, S.L.RecrutamentoAdrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo XFrança
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AstraZenecaRecrutamentoNeurofibroma PlexiformeChina
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutamentoSíndrome de Lynch | Polipose Adenomatosa Familiar | Câncer Gástrico Hereditário Difuso | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Polipose associada a MutYH | Mutação do gene SMAD4Reino Unido
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David M. RitterRecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | LinfangioleiomiomatoseEstados Unidos
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Karolinska InstitutetRecrutamentoDoenças cardiovasculares | Dislipidemias | Doenças hereditáriasSuécia
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutamento
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramRecrutamentoNeurofibroma Cutâneo | NF1 | MonoterapiaEstados Unidos
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Elpida Therapeutics SPCAinda não está recrutandoDoenças Neuromusculares | Neuropatia periférica | Doença Neurodegenerativa
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoDoença de Pelizaeus-MerzbacherFrança, Holanda
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NYU Langone HealthAinda não está recrutandoDisautonomia familiarEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., LtdRecrutamentoDoença de BehçetChina
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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PYC TherapeuticsRecrutamentoAtrofias ópticas hereditárias | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustrália
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRecrutamentoBronquiolite AlérgicaFrança
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityRecrutamento
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NYU Langone HealthAinda não está recrutando
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Intellia TherapeuticsRegeneron PharmaceuticalsRecrutamentoAmiloidose por Transtirretina (ATTR) com CardiomiopatiaEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá
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Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RecrutamentoDoença ocular da tireoide, TEDChina
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityRecrutamentoNeurofibromatose 1Estados Unidos
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Motric BioRecrutamentoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Lesões da Medula Espinhal | Distonia | Espasticidade muscular | Paraplegia Espástica Hereditária | Hipertonia muscularEstados Unidos
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University College, LondonRecrutamentoNeuropatia Sensorial Hereditária Tipo IReino Unido
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Sling Therapeutics, Inc.RecrutamentoDoenças oculares | Doenças do Sistema Endócrino | Doenças da Tireoide | Doença ocular da tireoide | Oftalmopatia de Graves | Exoftalmia | Doenças Orbitárias | Oftalmopatia Associada à Tireoide | Orbitopatia de Graves | Proptose | IGF1R | HashimotoEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheRecrutamentoDoença ocular da tireoideRepublica da Coréia, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, China, Israel, França, Espanha
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The 923rd Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Reforgene Medicine Co., Ltd.RecrutamentoHemoglobinopatias | Doenças hereditárias | Alfa Talassemia Hemoglobina H Primavera ConstanteChina
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University of RochesterUnited States Department of DefenseRecrutamentoSintomas Comportamentais | TSCEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutamentoTumor Sólido | Neuroblastoma | Tumor Sólido, Adulto | Tumor cerebral primário | Carcinoma Sólido | Glioma de baixo grau | Tumor do Sistema Nervoso Central | Câncer Refratário | Tumor do SNC, Adulto | Tumores do SNC | NF1 | Neurofibroma Plexiforme | Tumor do SNC, Infância | Gliomas da Via Óptica | Mutação genética da família...Estados Unidos
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Keratoplasty Alliance InternationalRecrutamentoDoença da Córnea | Falha no Transplante de Córnea | Distrofia endotelial da córnea | Rejeição de Transplante de CórneaEstados Unidos
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Weill Medical College of Cornell UniversityNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCâncer colorretal | Câncer do endométrio | Síndromes de Câncer HereditárioEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.RecrutamentoAmaurose Congênita de LeberChina
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Tourmaline Bio, Inc.RecrutamentoDoença ocular da tireoideEstados Unidos, Jordânia
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Yang LiRuijin HospitalRecrutamentoCâncer Pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | p53 MutaçõesChina
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Praxis Precision MedicinesRecrutamentoTremor essencialEstados Unidos
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Cairo UniversityAinda não está recrutandoUlceração Oral Devido à Doença de Behçet
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services e outros colaboradoresAinda não está recrutandoTranstornos de ansiedade | Distúrbio de ansiedade generalizada | Ansiedade | Esclerose Tuberosa | TDAH | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Ansiedade social | Transtorno de ansiedade social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Autismo | TDAH... e outras condiçõesCanadá
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Stanford UniversityAinda não está recrutandoMutação do Gene PTEN | PTEN Síndrome do Tumor Hamartoma | PTEN Síndrome de HamartomaEstados Unidos
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Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityAinda não está recrutandoGlaucoma | Retinopatia diabética | Degeneração macular relacionada à idade | Retinite PigmentosaChina
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityRecrutamentoCâncer Hereditário | Teste genéticoEstados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido