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Ensaios clínicos patrocinados por Zentalis Pharmaceuticals

Total de 19706 resultados

Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Janssen Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo aberto do efeito do telaprevir em combinação com peginterferon alfa-2b e ribavirina em pacientes pediátricos infectados com o vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Bélgica, Itália, Alemanha
Eleison Pharmaceuticals LLC.
Threshold Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Glufosfamida em Sarcoma Avançado de Partes Moles Tratado Anteriormente

Sarcoma de Partes Moles

Estados Unidos
Nucorion Pharmaceuticals, Inc.
Ligand Pharmaceuticals

Concluído

Atividade do fumarato NCO-48 em adultos sem tratamento prévio com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Estados Unidos
Semafore Pharmaceuticals
SignalRX Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de SF1126, um inibidor de PI3 quinase (PI3K), administrado por infusão intravenosa (IV) em pacientes com tumores sólidos (SF112600106)

Câncer | Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos | Câncer Sólido

Estados Unidos
Conatus Pharmaceuticals Inc.
Idun Pharmaceuticals

Concluído

Um Inibidor de Caspase em Pacientes com Hepatite C Crônica (HCV)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos
Conatus Pharmaceuticals Inc.
Idun Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de um Inibidor de Caspase em Pacientes Submetidos a Transplante Hepático

Transplante de Fígado | Hepatite | Carcinoma Hepatocelular | Colestase

Estados Unidos, Alemanha
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Concluído

Um estudo de determinação de dose e segurança de JNJ-26481585 para pacientes com malignidades sólidas avançadas e linfoma.

Neoplasias | Linfoma

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Concluído

Um estudo de determinação de dose e segurança do JNJ-26483327, um medicamento em desenvolvimento para o câncer, para pacientes com neoplasias sólidas avançadas e/ou refratárias.

Farmacocinética | Malignidades Avançadas | Neoplasias Sólidas | Inibidores de proteína quinase | Dose Máxima Tolerada | Protocolos Antineoplásicos | Ensaio Clínico, Fase 1
Institut Bergonié
Bristol-Myers Squibb; Amgen; Aventis Pharmaceuticals; Sanofi-Synthelabo; Chugai Pharmaceutical

Concluído

Development of an Evaluation Method of Elderly Condition in Patient Receiving Chemotherapy Treatment (PHRC2003)

Doenças do aparelho digestivo | Linfoma | Doenças ovarianas | Doença pulmonar | Doença da bexiga | Doença prostática

França
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS Holdings LLC; Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia, Segurança e Farmacocinética do Mesilato de Leuprolida em Indivíduos com Puberdade Precoce Central

Puberdade; Precoce, Central

Estados Unidos, China, Taiwan, Porto Rico
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Utidelona combinada com bevacizumabe no tratamento de ≥ 2 linhas de câncer de mama avançado HER-2 negativo

Câncer de Mama HER-2 Negativo
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Rótulo aberto de SPN-820 em adultos com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
EMET Pharmaceuticals, LLC
Eagle Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo BE comparando mesalamina 400 mg com ASACOL® 400 mg em pacientes com colite ulcerosa leve a moderadamente ativa

Colite ulcerativa leve a moderada
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de balanço de massa de NV-5138 em indivíduos saudáveis do sexo masculino.

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Concluído

Long-Term Safety and Tolerability of Degarelix One-Month Dosing Regimen in Korean Patients

Câncer de próstata

Republica da Coréia
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Estudo de Fase 2 do NV-5138 em Adultos com Depressão Resistente ao Tratamento

Depressão resistente ao tratamento

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Comparando Trifarotene Creme, 0,005% Com AKLIEF ® (Trifarotene 0,005% Creme) No Tratamento Da Acne Vulgaris

Acne vulgar

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Elan Pharmaceuticals; Hepasense

Concluído

ISIS 14803-CS2, tratamento com ISIS 14803, administrado IV em pacientes com infecções crônicas pelo vírus da hepatite C

Hepatite C Crônica

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do regime de dosagem de um mês de Degarelix em pacientes coreanos com câncer de próstata

Câncer de próstata

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Formoterol Certihaler, Tiotropium HandiHaler e Tiotropium HandiHaler em combinação com Formoterol Certihaler em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica estável

Doença de obstrução pulmonar crônica

Suíça
Neurotech Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para determinar a segurança e eficácia do NT-501 com MHFM

Telangiectasia macular tipo 2

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Estudo de cemiplimabe sozinho ou em combinação com fianlimabe e/ou outros agentes experimentais em participantes adultos com carcinoma espinocelular cutâneo em estágio III/IV perioperatório (CSCC)

Carcinoma cutâneo de células escamosas
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutamento

Tratamento de curto prazo com linvoseltamabe, além do tratamento crônico com dupilumabe, para adultos com alergia alimentar grave mediada por imunoglobulina E (IgE)

Alergia alimentar

Estados Unidos
Arrowhead Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de fase 3 de plozasiran em adultos com hipertrigliceridemia grave (SHASTA-3)

Hipertrigliceridemia grave

Estados Unidos
Acumen Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ACU193 intravenoso em participantes com doença de Alzheimer precoce (ALTITUDE-AD) (ALTITUDE-AD)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, França, Itália, Alemanha, Espanha, Canadá, Polônia, Reino Unido
Gilgamesh Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo clínico para avaliar doses orais únicas e múltiplas de GM-1020 em pacientes com TDM

Transtorno Depressivo Maior

Reino Unido
Ferring Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade e farmacocinética do Olamkicept em pessoas saudáveis

Doenças gastrointestinais inflamatórias

Alemanha
Novilla Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Tratamento de gel tópico de cetorolaco em crise gotosa aguda

Dor aguda | Surto de gota | Artrite gotosa aguda

Austrália
Dizal Pharmaceuticals

Recrutamento

DZD9008 em combinação com bevacizumabe em pacientes com NSCLC localmente avançado ou metastático com mutação EGFR (WU-KONG29)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

China
Alnylam Pharmaceuticals

Recrutamento

Zilebesiran como terapia complementar em pacientes com alto risco cardiovascular e hipertensão não adequadamente controlada por medicamentos anti-hipertensivos padrão (KARDIA-3) (KARDIA-3)

Hipertensão | Alto risco cardiovascular

Estados Unidos, Canadá
Ferring Pharmaceuticals

Recrutamento

Um ensaio de prova de conceito de fase 1b que explora os efeitos de FE 999322 e FE 999324 em adultos com colite ulcerativa leve a moderada

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Gilgamesh Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança e tolerabilidade do GM-2505 em pacientes com TDM

Transtorno Depressivo Maior

Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutamento

Um ensaio para saber se o odronextamabe combinado com lenalidomida é seguro e funciona melhor do que o rituximabe combinado com lenalidomida em participantes com linfoma folicular e linfoma da zona marginal (OLYMPIA-5)

Linfoma Folicular Recidivante/Refratário | Linfoma de Zona Marginal (MZL)

Republica da Coréia, Austrália, França, Espanha, Malásia, Taiwan, Itália, Polônia, Estados Unidos, Tailândia, Reino Unido, Bélgica, Peru, Tcheca
Currax Pharmaceuticals

Recrutamento

Efeito da combinação de cloridrato de naltrexona ER e cloridrato de bupropiona (Contrave®/Mysimba®) em eventos cardiovasculares adversos graves (MACE) (INFORMUS)

Obesidade

Estados Unidos
SciClone Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Naxitamabe e fator estimulador de colônias de granulócitos-macrófagos (GM-CSF) combinados com isotretinoína para tratamento de manutenção de pacientes com neuroblastoma de alto risco na primeira resposta completa.

Neuroblastoma
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de história natural em participantes pediátricos com perda auditiva devido a mutações OTOF, GJB2 ou GJB2/GJB6 (ENSEMBLE)

Perda auditiva congênita secundária a mutações bialélicas no gene Otoferlin (OTOF) | Mutações bialélicas no gene Gap Junction Beta 2 (GJB2) | Mutações digênicas em genes GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6)

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Recrutamento

Motion Serifos: um estudo para investigar a eficácia do Tradipitant em indivíduos afetados pela cinetose

Enjoo de movimento

Estados Unidos
MinaPharm Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do ciprodiazol oral versus ciprofloxacina e metronidazol usados atualmente (CIPRO-001)

Infecções de Sítio Cirúrgico

Egito
Jazz Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo para investigar resultados comportamentais e outros resultados concomitantes com Epidiolex como terapia complementar em participantes de 1 a 65 anos de idade com complexo de esclerose tuberosa (EpiCom)

Doença Neuropsiquiátrica Associada ao Complexo da Esclerose Tuberosa

Estados Unidos, Reino Unido, Polônia
Ferring Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo multicêntrico de braço único explorando a segurança e a eficácia clínica do RBX2660 administrado por colonoscopia a adultos com infecção recorrente por Clostridioides Difficile (CDI-SCOPE)

Recorrência da Infecção por Clostridium Difficile

Estados Unidos
Quoin Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo aberto, segurança e eficácia da loção QRX003 em indivíduos com síndrome de Netherton

Síndrome de Netherton

Estados Unidos
Alnylam Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de fase 1/2 para avaliar ALN-KHK em voluntários saudáveis com sobrepeso e obesos e pacientes obesos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Canadá, Estados Unidos
CStone Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Estudo do Sugemalimab (ou Placebo) Mais Regime PGemOx em Participantes com Linfoma Extranodal NK/Células T

Linfoma Extranodal de Células NK/T
ASLAN Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Eblasakimab em pacientes masculinos ou femininos com dermatite atópica moderada a grave previamente tratados com Dupilumab

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade de REGN5837 em combinação com odronextamab em pacientes com linfoma não Hodgkin de células B agressivo recidivante ou refratário (ATHENA-1)

Linfoma não Hodgkin de células B (B-NHL)

Estados Unidos, Reino Unido
Vanda Pharmaceuticals

Recrutamento

Segurança e tolerabilidade da Iloperidona aberta em adolescentes

Esquizofrenia | Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo da suvecaltamida em adultos com tremor residual moderado a grave na doença de Parkinson

Doença de Parkinson | Tremor

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Polônia
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo para saber se doses únicas ascendentes intravenosas (IV) de REGN7508 são seguras e bem toleradas e como funciona no corpo de participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Jazz Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo das cápsulas orais de JZP815 em participantes adultos com tumores sólidos avançados ou metastáticos contendo alterações na via da proteína quinase ativada por mitogênio (MAPK) para investigar a segurança, a dosagem e a atividade antitumoral de JZP815

Tumor Sólido | Câncer metastático | Câncer Avançado

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALN-HSD em participantes adultos com esteato-hepatite não alcoólica (NASH) com fibrose com fatores de risco genéticos (NASHGEN-2)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH) | Esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH)

Estados Unidos, Republica da Coréia, Porto Rico, Japão

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