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Pesquisar ensaios clínicos para: Lysomale Speicherkrankheit
Total de 945 resultados
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Azafaros A.G.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Doença de Tay-Sachs | Doença de SandhoffEstados Unidos, Brasil, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluído
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Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIFrança
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fundação Médica...ConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBrasil
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoLipidose de esfingomielinaEstados Unidos, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Hadassah Medical OrganizationConcluído
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ShireConcluído
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Anemia falciforme | Síndrome de Hurler | Doença Granulomatosa Crônica | Talassemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Falha da Medula Óssea | Linfo-histiocitose... e outras condiçõesEstados Unidos
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryAustrália, Holanda, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Noruega, Eslovênia
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Dinamarca, Bélgica, Reino Unido, Noruega, Itália, Tcheca
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IntraBio IncAtivo, não recrutandoDoença de Niemann-Pick, Tipo CEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Alemanha, Eslováquia, Holanda, Tcheca, Suíça
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Greenwood Genetic CenterConcluídoGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Beta manosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Doença de SchindlerEstados Unidos
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Paraguai
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Holanda, Hungria, Reino Unido, Tcheca, Noruega, Eslovênia, Espanha, Finlândia, França, Itália, Suíça
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Sérvia, Espanha, Reino Unido, Austrália, Paraguai
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Japão, Taiwan, Bélgica, Eslovênia, Nova Zelândia, Reino Unido, França, Argentina, Canadá, Espanha, Bósnia e Herzegovina, Alemanha, Suécia, Hungria, Áustria, Bulgária, Dinamarca, Grécia, Itál... e mais
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CENTOGENE GmbH RostockAtivo, não recrutando
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Cystinose StiftungLabor Becker & Kollegen, Munich, Germany; Screening Labor Hannover; Genetikum,... e outros colaboradoresConcluídoAtrofia muscular espinhal | Cistinose | Cistinose NefropáticaAlemanha
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Manchester University NHS Foundation TrustConcluídoMucopolissacaridose Tipo IIReino Unido
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AVROBIORescindido
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Mandos LLCRescindidoDoença de Niemann-Pick, Tipo CEstados Unidos, Austrália, Reino Unido, Peru, Suíça, Alemanha, Nova Zelândia, Cingapura, França
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AVROBIORescindidoDoença de Gaucher tipo 1Estados Unidos, Canadá
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Homology Medicines, IncRetiradoMucopolissacaridose IIEstados Unidos, Canadá
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SanofiConcluídoLipidose de esfingomielinaItália, Tcheca, Bélgica, França, Portugal, Peru, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Chile, Alemanha, Romênia, Espanha
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University Hospital, BordeauxConcluídoDor crônica | Doença de FabryFrança
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Allievex CorporationInscrevendo-se por conviteMPS IIIBEstados Unidos, Alemanha, Peru, Reino Unido, Colômbia
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AVROBIORetirado
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoDoença de PompeEstados Unidos
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Concluído
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Concluído
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Amicus TherapeuticsDisponívelDoença de Pompe de início infantilTaiwan, Estados Unidos, Itália
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Amicus TherapeuticsDisponível
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncRescindidoMucopolissacaridose III | Síndrome de Sanfilippo | MPS IIIA | Sanfilippo AEstados Unidos, Espanha, Austrália
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.Ativo, não recrutandoLeucodistrofia Metacromática (MLD)Dinamarca, Alemanha, Japão, Austrália, França, Brasil, Tcheca
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.Ativo, não recrutandoSíndrome de HunterEstados Unidos, Alemanha, Malásia, Filipinas, Tailândia, República Dominicana, Sérvia, Vietnã
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Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II-Doença de PompeEstados Unidos, França, Japão, Taiwan, Reino Unido
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.Ativo, não recrutando
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose IIBrasil
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National Organization for Rare DisordersFood and Drug Administration (FDA)Ativo, não recrutandoLeucodistrofia MetacromáticaEstados Unidos
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LYSOGENERescindidoGangliosidose GM1Reino Unido, Estados Unidos, França
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LYSOGENECasimir, LLC; Cure GM1 FoundationConcluído
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ShireConcluídoDoença de GaucherÍndia
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Freeline TherapeuticsRescindidoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de FabryEstados Unidos, Noruega, Alemanha, Áustria, Reino Unido, Itália, Canadá
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
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Manchester University NHS Foundation TrustNorthern Care Alliance NHS Foundation TrustAtivo, não recrutando
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Duke UniversityConcluído
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Dr. Anupam SehgalTaysha Gene Therapies, Inc.; GlycoNetAtivo, não recrutandoGangliosidose GM2 infantil (distúrbio)Canadá
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ShireRescindidoDoença de FabryEspanha, Grécia, Alemanha, Portugal, Canadá, Finlândia, Polônia, Suécia