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Ensaios clínicos patrocinados por ANS Pharma

Total de 60106 resultados

R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retirado

Estudo da Eficácia e Segurança de uma Administração Única de Olokizumabe vs. Placebo Além do Tratamento Padrão em Pacientes com Infecção por Coronavírus 2 (SARS-CoV-2) da Síndrome Respiratória Aguda Grave (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

Estudo aberto para avaliar a segurança e eficácia de CDP6038 (Olokizumabe) em pacientes que concluíram o RA0056

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido
University of Medicine and Pharmacy Craiova
Fiterman Pharma SRL

Desconhecido

Avaliação por imagem complexa da esteatose (SteatoSPC)

Fígado gordo

Romênia
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutamento

A eficácia e segurança do OM-89 em pacientes com prostatite crônica recorrente/síndrome de dor pélvica crônica

Prostatite crônica com síndrome de dor pélvica crônica | Prostatite Crônica | Síndrome de Dor Pélvica Crônica

Republica da Coréia
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Rescindido

A segurança e eficácia a longo prazo de CDP6038 (Olokizumab) com artrite reumatoide ativa

Artrite reumatoide

Japão, Republica da Coréia, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Concluído

Estudo Epidemiológico do COVID-2019 nas Organizações Participantes.

Covid19

Ucrânia
Contipro Pharma a.s.

Recrutamento

Estudo multicêntrico, aberto e pioneiro com Mucopad HA

Mucosite Oral

Tcheca
Contipro Pharma a.s.

Concluído

Estudo multicêntrico, aberto, primeiro no homem com Epipad usado em pacientes adultos

Ferimento

Tcheca
Contipro Pharma a.s.

Concluído

Estude Com Fascigel

Dor nas costas

Tcheca
SynAct Pharma Aps

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com AR inicial com doença articular ativa (SynAct-CS002)

Artrite reumatoide

Dinamarca, Noruega
Contipro Pharma a.s.

Concluído

Primeiro estudo em homem de pacientes adultos que sofriam de osteíte alveolar tratados com tamponamento estomatológico Contipro

Osteíte alveolar

Tcheca
Aros Pharma ApS

Concluído

Investigação da eficácia e segurança do PPC-5650 para sensação e dor induzida experimentalmente no retossigmoide

Dor

Suécia
SynAct Pharma Aps

Recrutamento

Um estudo da segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com iMN e proteinúria grave

Síndrome Nefrótica Devido a Nefropatia Membranosa Idiopática | Proteinúria Grave Devido a Nefropatia Membranosa Idiopática

Dinamarca
NS Pharma, Inc.

Aprovado para comercialização

O uso de acesso expandido de Viltolarsen na distrofia muscular de Duchenne com mutação favorável do exon 53 confirmada

Distrofia Muscular, Duchenne | DMD
NS Pharma, Inc.

Concluído

Estudo de NS-9 em Pacientes com Metástases Hepáticas

Neoplasia Metástase | Neoplasias Hepáticas | Recorrências de Neoplasias Locais

Estados Unidos
NS Pharma, Inc.

Ativo, não recrutando

Uso a longo prazo de Viltolarsen em meninos com distrofia muscular de Duchenne na prática clínica (VILT-502)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá
NS Pharma, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade de NS-018 oral em pacientes com mielofibrose primária (MF), pós-policitemia Vera MF ou pós-trombocitemia essencial MF

Mielofibrose Primária | Pós-policitemia Vera Mielofibrose | Mielofibrose pós-trombocitemia essencial

Estados Unidos
Genesis Pharma CNS & Specialty

Concluído

Fampridina em pacientes com esclerose múltipla: uma análise de cognição, fadiga, depressão e qualidade de vida (FAMILY)

Esclerose múltipla

Grécia
Genesis Pharma CNS & Specialty

Concluído

Estudo para avaliar a utilização de recursos e a qualidade de vida de pacientes com EMRR tratados com Tecfidera na Grécia (FIDELITY)

RRMS

Grécia
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Acetato de Ciproterona e Etinilestradiol em Voluntárias Saudáveis

Uso de drogas

Indonésia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Ativo, não recrutando

Prevenção e Tratamento do Diabetes em Adultos

Pré-Diabetes

Malásia
Simone Lumetti
Geistlich Pharma AG; Dentsply Sirona Implants and Consumables

Desconhecido

Impacto da Técnica de Preservação do Rebordo Alveolar na Necessidade de Realização de Regeneração Óssea Guiada para Colocação de Implantes Dentários

Avulsão Dentária

Itália
Bukwang Pharmaceutical
Contera Pharma ApS

Concluído

Eficácia e segurança de JM-010 em DP com discinesia induzida por levodopa (LID)

Mal de Parkinson | Discinesia induzida por levodopa (LID)

África do Sul
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Concluído

Estudo para verificar a eficácia do Briviact como tratamento complementar para pacientes com epilepsia com convulsões de início parcial (BASE)

Epilepsia com POS com ou sem generalização secundária

Dinamarca, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Reino Unido
ANS Pharma
Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmetica LTDA

Desconhecido

Avaliação de Segurança e Eficácia do Hidratante Corporal para Diabéticos Apotech® (Apotech)

Cuidados com a pele | Doenças de Pele Metabólicas

Brasil
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Aberto de Longo Prazo do Adjuvante Brivaracetam em Pacientes Pediátricos com Epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, México, Polônia, Espanha, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo com indivíduos de 18 a 65 anos com convulsões de início parcial que estão atualmente tomando levetiracetam

Epilepsia Parcial

Canadá, Estados Unidos
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Farmacodinâmica e Segurança do Patiromer em Crianças e Adolescentes (2- (EMERALD)

Hipercalemia

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Geórgia, Alemanha, Polônia, Ucrânia
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo randomizado duplo-cego avaliando a eficácia e a segurança do brivaracetam em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia

Bélgica, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Índia, Itália, Holanda, Polônia, Espanha, Suíça, Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Tratamento de acompanhamento de longo prazo com levetiracetam em indivíduos de 4 anos ou mais com epilepsia generalizada

Epilepsia Generalizada
UCB Pharma SA

Concluído

Prevenção da asma com tratamento de 18 meses com levocetirizina em bebês (12 a 24 meses) que sofrem de eczema (dermatite atópica) e sensibilizados ao pólen de grama e/ou ácaros da poeira doméstica (HDM)

Dermatite Atópica
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo de segurança subsequente do CDP870 em indivíduos com doença de Crohn (DC) que concluíram um estudo duplo-cego de 26 semanas CDP870-031 [NCT00152490] ou CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bielorrússia, Bélgica, Bulgária, Tcheca, Dinamarca, Estônia, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Nova Zelândia, Noruega, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Cingapura, Eslovênia, África do Sul, Espanha, Ucrân... e mais
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Retirado

Eficácia e Segurança do Colírio Iota-Carragena (NCX-4240) (Goldeneye)

Conjuntivite Adenoviral

Espanha
UCB Pharma GmbH

Concluído

Estudo avaliando mudanças na carga total de drogas e frequência de convulsões usando Vimpat® (Lacosamida) em terapia combinada (VICTOS)

Epilepsia focal com e sem generalização secundária

Alemanha, Áustria
UCB Pharma SA

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar da doença de Unverricht-Lundborg em adolescentes e adultos

Doença de Unverricht-Lundborg

França, Itália, Suécia, Finlândia, Holanda, Tunísia, Reunião
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo de biodisponibilidade/bioequivalência entre comprimido de lacosamida e solução para infusão em indivíduos japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
UCB Pharma SA

Rescindido

Eficiência do sono avaliada por polissonografia (teste laboratorial do sono PSG) na doença de Parkinson avançada (REFRESH-PD)

Doença de Parkinson Idiopática Avançada

Reino Unido
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Concluído

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrilação atrial | Flutter Atrial

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chile, Dinamarca, México, Suécia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina 500 mg Comprimidos Revestidos por Película na Indonésia Indivíduo Saudável

Uso de drogas

Indonésia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Concluído

Segurança, Eficácia, Tolerabilidade e Farmacocinética de LF111 (Drospirenona 4,0 mg) Durante 13 Ciclos

Contracepção

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Concluído

Estudo Clínico Exploratório para Avaliar o Oxibato de Sódio (Xyrem) em Potenciais Alterações Endócrinas

Narcolepsia com Cataplexia

Bélgica
UCB Pharma SA

Concluído

Um estudo para investigar as interações medicamentosas de brivaracetam e etanol em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Holanda
UCB Pharma SA

Concluído

Efeito do Brivaracetam (BRV) nos Efeitos Colaterais Comportamentais Não Psicóticos em Indivíduos Tratados Anteriormente com Levetiracetam (LEV)

Epilepsia

Estados Unidos, França, Alemanha, Espanha, Reino Unido
UCB Pharma GmbH

Concluído

Estudo observacional com Neupro® para avaliar a percepção do paciente sobre a dor associada à doença de Parkinson (NEUPAD)

Doença de Parkinson Idiopática

Alemanha, Áustria
UCB Pharma SA

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar em adolescentes e adultos que sofrem de epilepsia

Epilepsia

Ucrânia, Bélgica, Alemanha, Hong Kong, Índia, África do Sul, Taiwan, Suécia, Republica da Coréia, Cingapura, Federação Russa, Áustria, Itália, Noruega, Tcheca
UCB Pharma GmbH

Concluído

Vimpat® adicionado como terapia adjuvante a um medicamento antiepiléptico de linha de base (VITOBA)

Epilepsias Parciais

Alemanha
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Vifor Pharma, Inc.

Recrutamento

Patiromer para tratamento de hipercalemia em crianças desde o nascimento até

Hipercalemia

Estados Unidos, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Estudo de Utilização do FDDA (FDDAU)

Fadiga

Suíça
UCB Pharma SA

Concluído

Exame não intervencionista de inibidores do fator de necrose tumoral (TNF) subcutâneo (sc) (NexT)

Artrite reumatoide

Alemanha

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Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Philippines

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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