Ensaios clínicos patrocinados por EpiCept Corporation

Total de 6790 resultados

EpiCept Corporation

Concluído

Um estudo de segurança do EPC2407, um medicamento anticancerígeno com atividade de desregulação vascular: em pacientes com câncer avançado

Câncer Avançado

Estados Unidos
EpiCept Corporation

Concluído

Uma comparação do creme tópico EpiCept™ NP-1 versus gabapentina oral na neuralgia pós-herpética (NPH)

Neuropatia | Dor no nervo | Neuralgia pós-herpética | NPH

Índia
EpiCept Corporation

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança do creme tópico de amitriptilina/cetamina em pacientes com neuropatia periférica diabética

Neuralgia | Neuropatia Periférica Diabética

Índia
Cytovia, Inc.
EpiCept Corporation

Concluído

Terapia de Manutenção com Ceplene® (Histamina) e IL-2 na Resposta Imune e MRD na Leucemia Mielóide Aguda

Leucemia mielóide aguda

Suécia
Groupe Francophone des Myelodysplasies
EpiCept Corporation

Retirado

Azacitidina com ou sem Ceplene/Interleucina-2 em pacientes com síndromes mielodisplásicas de alto risco

Síndromes Mielodisplásicas

França
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar uma vez ao dia uma dose baixa e uma dose alta de Solabegron ou placebo administrado por 12 semanas para tratar mulheres com sintomas de bexiga hiperativa: vontade súbita de urinar, micção frequente associada a episódios de enurese (VEL-2001) (VEL-2001)

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de diferentes formulações de Solabegron administrado por via oral em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis, Bexiga Hiperativa
Velicept Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança dos Comprimidos Solabegron para o Tratamento da Bexiga Hiperativa em Mulheres Adultas

Bexiga hiperativa

Estados Unidos
EpiEP, Inc.

Concluído

"EASE" Epicardial Access With the EpiAccess System (EASE2)

Arritmias Cardíacas

República Checa
CathVision ApS
Medicept Inc

Concluído

Uma avaliação da segurança e desempenho do sistema CathVision ECGenius®.

Arritmia cardíaca

Estados Unidos
CathVision ApS
Medicept Inc

Ativo, não recrutando

Um estudo piloto prospectivo de centro único usando o sistema ECGenius para coletar dados de eletrograma para testar um algoritmo de impacto de ablação

Arritmia cardíaca | Fibrilação Atrial Persistente

Estados Unidos
Vicept Therapeutics, Inc.
Accenture

Concluído

Dose Response Study of Patients With Erythematous Rosacea

Erythematous (Type One) Rosacea

Estados Unidos
EpiEP, Inc.

Concluído

EASYER (EpiAccess SYstem Registry) A Post Market Observational Registry (EASYER)

Arritmias Cardíacas

Estados Unidos
Levicept
Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Ativo, não recrutando

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança do LEVI-04 em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Dor | Artrite | Doenças articulares | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Osteoartrite do joelho | Osteoartrite joelho

Polônia, Tcheca, Dinamarca, Hong Kong, Moldávia, República da
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Concluído

a Eficácia e Segurança de Probióticos eN-Lac® Cápsulas de Crianças com Rinite Alérgica Perene (PAR)

Probióticos | Rinite Alérgica Perene | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Levicept
Hammersmith Medicines Research; MAC Clinical Research

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do LEVI-04 em voluntários saudáveis e pacientes com osteoartrite e dor no joelho

Osteoartrite | Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ainda não está recrutando

Avalie a segurança e a eficácia do BLEX 404 Oral Liquid combinado com terapia de pemetrexedo + cisplatina

Neoplasia não escamosa de células não pequenas do pulmão

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ainda não está recrutando

A Fase II, EvaluateBLEX 404 Combinado com Monoterapia de Gemcitabina com Câncer de Pâncreas

Câncer de pâncreas
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Rescindido

MÓDULO Módulo 7 VRR

Fibrilação atrial

Alemanha
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Concluído

Trombólise Acelerada por Ultrassom de Embolia Pulmonar (ULTIMA)

Embolia pulmonar submaciça

Alemanha, Suíça
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Concluído

Duração Ideal do Procedimento de Trombólise de Pulso Acústico em Embolia Pulmonar Aguda (OPTALYSE PE)

Embolia Pulmonar e Trombose

Estados Unidos, Reino Unido
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Concluído

Tratamento de embolia pulmonar submaciça e maciça com terapia de trombólise acelerada por ultrassom (SEATTLE II)

Embolia pulmonar | Embolia Pulmonar Aguda | Tromboembolismo Pulmonar | Embolia pulmonar maciça | Embolia Pulmonar Submaciça

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Concluído

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Insuficiência cardíaca

Alemanha
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Rescindido

MÓDULO-Estudo: Módulo 10: Benefício da Terapia CRT em Pacientes CRT com Complexo QRS de 120 - 150 Ms

Insuficiência cardíaca

Alemanha
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Concluído

Cognis and Teligen 100 HE e Reliance Quadripolar Defibrillation Lead (4-Site) Campo Seguinte (Cogent-4)

Insuficiência cardíaca | Taquicardia Ventricular, Fibrilação Ventricular

Israel, Dinamarca
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Retirado

Estudo de Registro para Avaliar o Desempenho e a Segurança dos Cateteres Médicos Roxwood nas Artérias de Participantes com Lesão Estenótica ou Oclusão Total Crônica (CTO)

Doença arterial coronária | Aterosclerose | Doença na artéria periférica | Oclusão Total Crônica

Estados Unidos
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Concluído

Tratamento de trombose venosa profunda crônica (TVP) e síndrome pós-trombótica (PTS) com o sistema endovascular EkoSonic® (ACCESS PTS)

Trombose venosa profunda | Síndrome pós-trombótica

Estados Unidos
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Concluído

Comparação da estimulação septal do ventrículo direito e estimulação apical do ventrículo direito em pacientes recebendo um dispositivo CRT-D (SEPTAL-CRT)

Fibrilação ventricular | Taquicardia ventricular | Insuficiência Cardíaca Sistólica

França, Espanha
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Concluído

Septal - Taxa de Sucesso e Resultados Clínicos do Implante Septal de Eletrodo de Desfibrilação Ventricular

Fibrilação ventricular | Taquicardia ventricular

França
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Concluído

Avaliação de implante sem choque (SIMPLE)

Fibrilação ventricular | Taquicardia ventricular

Alemanha, Espanha, Canadá, Israel, Holanda, França, Finlândia, Reino Unido, Áustria, Malásia, Tailândia, Hong Kong, Suécia, Hungria, Austrália, Tcheca, Noruega, Polônia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Concluído

Estudo de avaliação de recursos para programação baseada em indicações (FASt-IBP)

Insuficiência cardíaca | Fibrilação ventricular | Taquicardia ventricular | Flutter Ventricular

Alemanha, Espanha, Suíça, China, Áustria, Bélgica, França, Grécia, Letônia, Holanda, Eslováquia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Concluído

Avaliação Japonesa de Programação Baseada em Indicações (JASMINE)

Insuficiência cardíaca | Arritmias Cardíacas

Japão
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Concluído

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Paragem cardíaca

Alemanha
Shanghai Antengene Corporation Limited

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e eficácia preliminar da monoterapia com ATG 016 em pacientes com tumores sólidos avançados (REACH)

Tumores Sólidos Avançados

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Concluído

Um estudo de AST-120 para avaliar a prevenção da progressão na doença renal crônica (EPPIC-1)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, França, Itália, Ucrânia, Argentina, México, Polônia, Canadá, Brasil, Federação Russa, Tcheca, Porto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Concluído

Um estudo de AST-120 para avaliar a prevenção da progressão na doença renal crônica, incluindo avaliação da qualidade de vida (EPPIC-2)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Polônia, Ucrânia, Espanha, Argentina, México, Canadá, Brasil, Federação Russa, Porto Rico, Alemanha, Tcheca
Shanghai Antengene Corporation Limited

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e eficácia da monoterapia com ATG 016 em IPSS-R de risco intermediário e acima da síndrome mielodisplásica (SMD) (HATCH)

Síndrome mielodisplásica

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Rescindido

Um estudo de avaliação da segurança e eficácia do ATG-008 para tumores sólidos avançados (BUNCH)

Tumores Sólidos Avançados

China
Yuhan Corporation

Recrutamento

Estudo de bioequivalência entre YHP2407 e YHR2502 em indivíduos saudáveis

Voluntário Saudável

Republica da Coréia
Incyte Corporation

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única do incb123667 quando administrada por via oral a participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis
Incyte Corporation

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar o INCB177054 em participantes com tumores sólidos avançados ou metastáticos

Tumores Sólidos Avançados | Tumores Sólidos | Tumores Sólidos Metastáticos
QurAlis Corporation

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética de três formulações QRL-101 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Incyte Corporation

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a Axatilimab versus a melhor terapia disponível em participantes com enxerto crônico versus doença do hospedeiro após pelo menos 2 linhas anteriores de terapia sistêmica

Doença crônica do enxerto contra o hospedeiro
FemPulse Corporation

Recrutamento

Estudo de facilidade de uso do sistema fempulse

Bexiga hiperativa (OAB)

Estados Unidos
Incyte Corporation

Ainda não está recrutando

Um estudo de pH1b/2 da monoterapia com axatilimab em participantes chineses com cGVHD recorrente ou refratário

Doença crônica do enxerto contra o hospedeiro
Incyte Corporation

Recrutamento

Estudo de rolagem para participantes anteriormente inscritos em ensaios clínicos de Povorcitinib (STOP-LTR)

Hidradenite Supurativa (HS)

Estados Unidos, Canadá, Argentina, Bélgica, Bulgária, Chile, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Itália, Polônia, Espanha
QurAlis Corporation

Recrutamento

Um estudo que explora a relação PK/PD de QRL-101 em adultos com ELA

Esclerose Lateral Amiotrófica

Holanda
Cerus Corporation

Ainda não está recrutando

[Teste de dispositivo que não foi aprovado ou liberado pela FDA dos EUA]

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Incyte Corporation

Recrutamento

Um estudo de coorte retrospectivo observacional sendo conduzido em mulheres com dermatite atópica expostas ao creme de ruxolitinibe versus corticosteróides tópicos durante a gravidez: uma análise do banco de dados de reivindicações dos EUA

Gravidez relacionada | Dermatite atópica

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar segurança e eficácia de NTCB02-1 em pacientes que necessitam de nutrição parenteral

Nutrição Parenteral

Republica da Coréia

Ensaios clínicos patrocinados por EpiCept Corporation

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Nigeria

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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