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Pesquisar ensaios clínicos para: 22q13 Deletion Syndrome
Total de 37417 resultados
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ConcluídoSíndrome de Phelan-McDermid | Síndrome de Deleção 22q13Estados Unidos
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Antonio PersicoUniversity of Bari; Associazione Italiana Sindrome di Phelan-McDermid (AISPHEM)Inscrevendo-se por conviteTranstorno do Espectro Autista | Síndrome de Phelan-McDermidItália
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Swathi SethuramConcluídoSíndrome de Phelan McDermidEstados Unidos
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Inscrevendo-se por conviteTranstorno do Espectro do Autismo (TEA) | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Boston Children's HospitalPhelan-McDermid Syndrome FoundationConcluídoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoDeficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Ainda não está recrutando
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Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRecrutamentoDeleção + Duplicação do Gene RAI1 17P11.2Estados Unidos
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University of British ColumbiaAinda não está recrutandoDeleção de DNA mitocondrial | Macrocitose
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services e outros colaboradoresAinda não está recrutandoTranstornos de ansiedade | Distúrbio de ansiedade generalizada | Ansiedade | Esclerose Tuberosa | TDAH | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Ansiedade social | Transtorno de ansiedade social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Autismo | TDAH... e outras condiçõesCanadá
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UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRecrutamentoSíndrome de Deleção 22q11.2 | Escoliose Idiopática do AdolescenteHolanda
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Innovation Research & TrainingRecrutamento
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Laboratoires VivacyRecrutamentoEnvelhecimento | Estética | Deficiência de volume no meio da faceFrança
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University Hospital Schleswig-HolsteinMichael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRecrutamentoDistonia | Parkinson | Distonia Familiar | DYT3 | DYT5 | Deleção do Gene PINK1Alemanha
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German Cancer Research CenterUniversity Hospital Heidelberg; University Hospital DresdenAinda não está recrutandoLeucemia Mielóide Aguda (LMA) Recidivante/RefratáriaAlemanha
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Stephan EliezRecrutamentotACS | Síndrome de Deleção 22Q11Suíça
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Hoffmann-La RocheRecrutamentoSíndrome de AngelmanAustrália, Estados Unidos, Espanha, Itália, França, Alemanha
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Sumitomo Pharma Switzerland GmbHRecrutamentoAnomalia completa de DiGeorge | Síndrome de DiGeorge completa | Atimia CongênitaEstados Unidos
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRecrutamentoSíndrome de Pearson | Síndromes de Deleção de DNA Mitocondrial de Grande Escala Única (SLSMDS)Estados Unidos
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutação do DNA Mitocondrial | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica com MiopatiaEstados Unidos
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University Hospital, BrestRecrutamentoSíndromes Mielodisplásicas | Anormalidade cromossômica | Leucemia Mielóide Aguda com Displasia Multilinhagem | Síndrome mielodisplásica com sideroblastos em anel | Anemia Mielodisplásica | Síndrome Mielodisplásica com Del Isolado(5Q)França
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Hôpital le VinatierRecrutamentoSíndrome de Deleção 22q11.2França
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Washington University School of MedicineDickson, Patricia I., M.D.; Milbrandt, Jeffrey, MD, PhD; Mitra, Rob, PhD; Turner...RecrutamentoSíndrome de Deleção do Cromossomo 9P | 9p Síndrome de Menos | Síndrome de Alfi | Monossomia 9P | 9P Síndrome de Monossomia ParcialEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
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Hôpital le VinatierRecrutamento
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Clinical Research Associates, LLCRecrutamento16P11.2 Síndrome de deleçãoEstados Unidos
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAdenocarcinoma das vias biliares | Grupo de Complementação de Anemia de Fanconi Mutação Genética | Carcinoma metastático de vias biliares | Deleção do Gene PTENEstados Unidos
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University Hospital TuebingenRecrutamento
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Emory UniversityRecrutamentoSíndrome de microdeleção 3q29 | Síndrome de microduplicação 3q29Estados Unidos
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Washington University School of MedicineRecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome de DiGeorge | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Distúrbios Mitocondriais | Distúrbios Genéticos Mitocondriais | Distúrbio dos Complexos da Cadeia Respiratória Mitocondrial | Deleção e Duplicação do DNA MitocondrialEstados Unidos, Canadá
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutamentoSíndrome do X Frágil | Síndrome de Williams | Síndrome VelocardiofacialIsrael
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoSíndrome de DiGeorge | Síndrome de Deleção 22q11.2Estados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoHipertensão | Doença cardiovascular | Síndrome de Williams | Transtorno do Desenvolvimento Multissistêmico | Deleção do Gene da ElastinaEstados Unidos
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleção do cromossomo 22q11.2 | Síndrome de klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Smith-Magenis (SMS)Estados Unidos
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Gesellschaft fur Medizinische Innovation - Hamatologie...ClinAssess GmbHConcluído
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AbbVieConcluídoLeucemia Linfocítica Crônica (LLC) | Linfoma Linfocítico Pequeno (SLL)Estados Unidos
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CelgeneConcluídoLinfoma Folicular | Síndromes Mielodisplásicas | Linfoma de Células do MantoRepublica da Coréia
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome de Deleção 22QEstados Unidos, Austrália
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Nobias Therapeutics, Inc.ConcluídoSíndrome de Deleção 22q11Estados Unidos, Canadá
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Neuren Pharmaceuticals LimitedAtivo, não recrutandoSíndrome de Phelan-McDermidEstados Unidos
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NYU Langone HealthInscrevendo-se por convite
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Fondazione EMN Italy OnlusAtivo, não recrutandoMieloma múltiplo | Síndrome de Deleção 17PItália
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National Cheng-Kung University HospitalConcluídoDistúrbio mental | Distúrbio FetalTaiwan
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Fundación General de la Universidad de SalamancaCelgene CorporationConcluídoSíndrome mielodisplásicaAlemanha, Espanha, França