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Pesquisar ensaios clínicos para: Sex Chromosome Abnormality
Total de 76773 resultados
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Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.Concluído
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ativo, não recrutandoDoença de FabryEstados Unidos, Holanda, Austrália, Hungria, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Finlândia, França, Itália, Noruega, Eslovênia, Espanha
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ativo, não recrutandoDoença de FabryBélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Itália, Tcheca, Dinamarca, Noruega
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Canadá, Japão, França, Dinamarca
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Japão, Irlanda, Reino Unido, França, Itália
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XRepublica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido, Suécia
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)China
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)China
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAtivo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEspanha, Itália, Reino Unido, França, Bélgica, Dinamarca, Alemanha, Hungria, Portugal, Noruega, Suíça, Israel, Holanda, Tcheca, Bulgária, Suécia, Eslovênia, Irlanda, Letônia, Eslováquia
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Marinus PharmaceuticalsUniversity of California, Davis; U.S. Army Medical Research and Development...ConcluídoSíndrome x FrágilBélgica, Estados Unidos
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Indiana UniversityLatham CentersRescindidoOtimizando o Sistema de Engajamento Social na Síndrome de Prader-Willi: Insights da Teoria PolivagalSíndrome de Prader-WilliEstados Unidos
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Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRescindidoAneuploidia | Trissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13Estados Unidos, Irlanda, Canadá, Itália, Republica da Coréia, Espanha
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença Renal Crônica | Perda de audição | Angioceratomas | Anormalidades ocularesSri Lanka, Índia, Alemanha
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Hacettepe UniversityAtivo, não recrutandoDistrofia Muscular de DuchennePeru
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Healx LimitedRetiradoSíndrome do X FrágilEstados Unidos, Austrália
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Guido A. Davidzon, MD, SMRetirado
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoRaquitismo/Osteomalácia Hipofosfatêmica Ligada ao XJapão
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Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoXLHJapão, Republica da Coréia
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ConcluídoCistinúria | Hiperoxalúria Primária | Doença Dentária | Deficiência de Adenina Fosforribosil TransferaseEstados Unidos, Islândia
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Wake Forest University Health SciencesConcluídoHipofosfatemia | Hipofosfatemia ligada ao X | Hipertrofia ventricular esquerda | Sistema Renina-AngiotensinaEstados Unidos
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Fundación Pública Andaluza para la Investigación...Delos ClinicalConcluído
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Zynerba Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos, Nova Zelândia, Austrália
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University Hospital, Strasbourg, FranceAtivo, não recrutandoLinfedema | Síndrome de Turner | Angiopatia Periférica | Malformação VascularFrança
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao XReino Unido, França, Irlanda, Itália
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Stanford UniversityRetirado
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University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterAtivo, não recrutandoSíndrome de Turner | Falha ovariana prematura | Preservação da Fertilidade | Nascido Vivo | Criopreservação de tecido ovarianoHolanda
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Stanford UniversityThe John Merck FundConcluídoSíndrome do X Frágil | Comportamento disruptivoEstados Unidos
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University of Colorado, DenverConcluídoSíndrome de klinefelter | 47, XXY | Aneuploidia de cromossomos sexuais | Síndrome XXYEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceInscrevendo-se por conviteInsuficiência ovariana primária | Síndrome de TurnerFrança
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
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Gulhane School of MedicineConcluídoDisfunção Endotelial | Evento Cardíaco | Síndrome de klinefelter
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University of Colorado, DenverNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Children's... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de klinefelter | Síndrome XXYEstados Unidos
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University of WashingtonConcluídoInfertilidade masculina | Síndrome de Klinefelter | Microdeleções do cromossomo YEstados Unidos
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Thomas Jefferson UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoSíndrome de klinefelterEstados Unidos
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Parc de Salut MarHospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain; Hospital Universitario... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Down | Síndrome do X FrágilEspanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereAtivo, não recrutandoSíndrome de Turner | Insuficiência OvarianaFrança
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University of Colorado, DenverConcluídoSíndrome de Turner | Mosaicismo da Síndrome de Turner, 45, X/46, XX ou XY | Síndrome de Turner Mosaicismo 46,X,I(X)(Q10)/45,X | Síndrome de Turner Cariótipo 46,X com cromossomo sexual anormal, exceto I(Xq)Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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Radboud University Medical CenterPrincess Beatrix Muscle FoundationConcluídoSíndrome de Parsonage Turner | Amiotrofia Nevrálgica | Amiotrofia Nevrálgica Hereditária | Neurite BraquialHolanda
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Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicRescindidoDoenças renais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Doença renal em estágio final | ESRD | Doença de Fabry | Doenças rarasEstados Unidos
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoSíndrome do X FrágilEstados Unidos
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Université de SherbrookeFRAXA Research FoundationConcluído
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRush University Medical CenterConcluído
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Angelman | Trissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Monossomia X | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndrome de Deleção 1p36 | Síndrome do Cri-du-ChatEstados Unidos, Austrália, Irlanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Stanford UniversityRescindidoSíndrome do X Frágil (SXF) | Transtorno do Desenvolvimento Intelectual Idiopático (DDI)Estados Unidos
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Children's Mercy Hospital Kansas CityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAtivo, não recrutandoSíndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia Miotônica 1França
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Natera, Inc.ConcluídoTrissomia 21 | Trissomia 18 | Trissomia 13 | Anormalidades dos cromossomos sexuais | Síndromes de microdeleçãoEstados Unidos, Espanha, Taiwan