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Pesquisar ensaios clínicos para: congenital fiber type disproportion
Total de 73673 resultados
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRecrutamentoMiopatia Centronuclear | Miopatia Miotubular | Miopatia Nemalínica | Doença do Núcleo Central | Desproporção congênita do tipo de fibra | Doença Multiminicore | Distrofia Muscular da Espinha Rígida | Miopatia Congênita IndefinidaEstados Unidos
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RWTH Aachen UniversityDLR German Aerospace CenterRecrutamentoSíndrome de Taquicardia Postural | Neuropatia Autonômica | Neuropatia de Fibras Pequenas | Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo HipermobilidadeAlemanha
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Aalborg University HospitalAalborg UniversityInscrevendo-se por conviteDiabetes | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Neuropatia Diabética Periférica | Neuropatia de Fibras PequenasDinamarca
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NMD Pharma A/SAarhus University Hospital; Ohio State UniversityConcluídoDoença de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos, Dinamarca
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Agricultural University of AthensConcluídoComportamento Apetitivo | Anormalidade potencial da tolerância à glicoseGrécia
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QED Therapeutics, Inc.RecrutamentoHipocondroplasiaEstados Unidos, Austrália, Noruega, Portugal, Cingapura, Espanha
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Peking University First HospitalRecrutamentoCarcinoma de Células Renais | Síndrome de VHLChina
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GRIN Therapeutics, Inc.RecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | Displasia cortical focalEspanha, Reino Unido, Austrália, Bélgica, Canadá, Itália, Polônia
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IRCCS Eugenio MedeaRecrutamentoDistrofia Miotônica 1Itália
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Cairo UniversityAinda não está recrutandoHipomineralização Molar Incisivo
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University of MichiganRecrutamentoInsuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada | Diabetes tipo 2Estados Unidos
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National University Hospital, SingaporeRecrutamento
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Maastricht University Medical CenterRecrutamentoQualidade de vida | Esclerose Tuberosa | Síndrome do Nevo Basocelular | Cutis Laxa | Epidermólise Bolhosa | Ictiose | Displasia Ectodérmica | Albinismo | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratoses PalmoplantaresHolanda
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ENCellRecrutamentoDoença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1ARepublica da Coréia
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Bark Technology LLPRecrutamentoPacientes Cirúrgicos Cardíacos (CRM, Cirurgia de Revascularização do Miocárdio Mamária, Plástica e Substituição de Valvas, Comunicação Interatrial, Comunicação Interventricular)Cazaquistão
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Inozyme PharmaGACI GlobalAinda não está recrutandoCassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase 1
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Nanjing Children's HospitalRecrutamento
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Joyce TengStanford UniversityAinda não está recrutandoPele de hemangiomaEstados Unidos
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Yang TaoAinda não está recrutandoDiabetes tipo 1 | Intervenção dietética | Controle de Glicose
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M.D. Anderson Cancer CenterAinda não está recrutandoLinfoma de Células do MantoEstados Unidos
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutamentoParaplegia EspásticaFrança
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... e outros colaboradoresRecrutamentoMalformações Arteriovenosas | Epistaxe | Telangiectasia Hemorrágica Hereditária | Sangramento gastrointestinal | Telangiectasia | Malformação Vascular | Malformações Arteriovenosas CerebraisEstados Unidos
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University of Eastern FinlandRecrutamentoSobrepeso e Obesidade | Hiperglicemia pós-prandial | Diabetes tipo 2Finlândia
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteERN-EuroBloodNet (European Reference Network on Rare Hematological DiseasesRecrutamentoLeucemia | Anemia | Distúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia Falciforme | Talassemia | Distúrbio hemorrágico | Mieloma | Neoplasia Linfóide | Câncer de Sangue | Insuficiência da Medula Óssea | Anormalidades da Membrana dos Eritrócitos e Enzimas | Mieloma MalignoEspanha
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Hama UniversityRecrutamentoMá oclusão, Classe de AngleRepública Árabe da Síria
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Palvella Therapeutics, Inc.Ainda não está recrutando
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Zdeněk ŠumníkRecrutamentoDiabetes Mellitus, Tipo 1Tcheca
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Samsung Medical CenterAinda não está recrutando
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Beijing Tiantan HospitalBeijing Friendship Hospital; RenJi Hospital; Qilu Hospital of Shandong University e outros colaboradoresRecrutamentoHemangioma Cavernoso, Sistema Nervoso CentralChina
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aya ramadan ashmawy sarhanAinda não está recrutando
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Children's Hospital of Fudan UniversityAdfontes (Shanghai) Bio-technology Co.,Ltd.RecrutamentoDiabetes tipo 1China
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San RaffaeleRecrutamentoMecanismos de mutação somática e iniciação tumoral em células tubulares renais pré-malignas (SoMuKT)Carcinoma de Células Renais | Doença de Von Hippel-LindauItália
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IRCCS San RaffaeleRecrutamentoCarcinoma de Células Renais de Células Claras | Síndrome de VHLItália
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoAnormalidades MaxilofaciaisFrança
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David M. RitterRecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | LinfangioleiomiomatoseEstados Unidos
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Sohag UniversityRecrutamentoMalformações Vasculares | Malformação Linfática Microcística | Malformação Vascular CombinadaEgito
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Elpida Therapeutics SPCAinda não está recrutandoDoenças Neuromusculares | Neuropatia periférica | Doença Neurodegenerativa
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University Hospital, GrenobleRecrutamento
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Mayo ClinicNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoPressão alta | Coarctação da AortaEstados Unidos
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NYU Langone HealthAinda não está recrutandoDisautonomia familiarEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose cística | Anemia falciforme | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia miotônica | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Síndrome de Neurofibromatose-Noonan | Distrofia Muscular de Becker | Diagnóstico pré-natal invasivo... e outras condiçõesFrança
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Motric BioRecrutamentoDerrame | Esclerose múltipla | Paralisia cerebral | Lesões da Medula Espinhal | Distonia | Espasticidade muscular | Paraplegia Espástica Hereditária | Hipertonia muscularEstados Unidos
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University College, LondonRecrutamentoNeuropatia Sensorial Hereditária Tipo IReino Unido
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoSíndrome de Lowry Wood | Síndrome de Roifman | Síndrome de Taybi Linder | Nanismo Primordial Osteodisplásico Microcefálico Tipos I e IIIFrança
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University Health Network, TorontoAinda não está recrutandoMalformações Arteriovenosas
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Stanford UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Ainda não está recrutandoEscoliose idiopática | Espondilolistese | Escoliose; Adolescência | Cifose | Juvenil; Escoliose | Escoliose; CongênitaEstados Unidos
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University Hospital PadovaRecrutamentoHipertensão | Hipertensão essencial | Hiperaldosteronismo | Aldosteronismo | Adenoma Conn | Transtorno de aldosterona | Adenoma Produtor de Aldosterona | Hiperplasia Adrenal BilateralItália
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services e outros colaboradoresAinda não está recrutandoTranstornos de ansiedade | Distúrbio de ansiedade generalizada | Ansiedade | Esclerose Tuberosa | TDAH | Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Transtorno do Espectro Autista | Síndrome do X Frágil | Ansiedade social | Transtorno de ansiedade social | Agorafobia | Síndrome de Tourette | Transtornos de Tique | Autismo | TDAH... e outras condiçõesCanadá
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Xuanwu Hospital, BeijingRecrutamentoAmigdalectomia | Malformação de Chiari Tipo IChina