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Pesquisar ensaios clínicos para: renal tubular transport
Total de 29348 resultados
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoPseudoxantoma Elástico | Calcificação Arterial | Mutações genéticas | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2
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Hospices Civils de LyonAinda não está recrutandoRaquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RecrutamentoRaquitismo hipofosfatêmico e osteomalácia relacionados ao FGF23Republica da Coréia
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Inozyme PharmaRecrutamentoO Estudo ENERGY 3: Avaliação da Eficácia e Segurança do INZ-701 em Crianças com Deficiência de ENPP1Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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University of MichiganNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)Ainda não está recrutandoCurando Feridas | Perda óssea alveolar | Imagem | Doença Dentária | Alveolar; Ferimento
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Carcinoma da Cavidade Oral | Carcinoma Relacionado ao ÁlcoolEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Inozyme PharmaRecrutamentoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1Estados Unidos, Reino Unido
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Síndrome de falha hereditária da medula ósseaEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Boston Children's HospitalRecrutamentoDoença genética | Síndrome de Chopra-Amiel-Gordon | CAGS | ANKRD17Estados Unidos
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Indonesia UniversityAinda não está recrutandoDoença Renal DiabéticaIndonésia
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRecrutamentoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XFrança, Holanda, Reino Unido
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Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezRecrutamentoTeste de estresse tubular de furosemida e creatinina para medir a função residual do túbulo proximalInsuficiência Renal CrônicaMéxico
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University of California, San FranciscoAinda não está recrutando
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Inozyme PharmaAinda não está recrutandoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência
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Radboud University Medical CenterDutch Kidney FoundationRecrutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)
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University of California, San FranciscoRecrutamento
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Porteus, Matthew, MDRecrutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutando
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Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.RecrutamentoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Advicenne PharmaAinda não está recrutandoCistinúriaFrança, Bélgica
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAdenocarcinoma das vias biliares | Grupo de Complementação de Anemia de Fanconi Mutação Genética | Carcinoma metastático de vias biliares | Deleção do Gene PTENEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonRecrutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoHipofosfatemia ligada ao XFrança
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)RecrutamentoHipofosfatemia ligada ao X | Raquitismo hipofosfatêmico | Raquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Recrutamento
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Mayo ClinicRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria | Doença Dentária | Síndrome de Lowe | Deficiência de Adenina FosforribosiltransferaseEstados Unidos, Canadá, Islândia, Israel
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer CenterRecrutamentoAnemia de Fanconi | Síndrome Mielodisplásica (SMD) | Leucemia Mielóide Aguda (LMA) | Insuficiência Medular GraveEstados Unidos
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Mayo ClinicRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria Primária | Doença Dentária | Deficiência de APRTEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria Primária | Doença Dentária | Deficiência de APRTEstados Unidos, Islândia
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Indiana Kidney Stone InstituteUniversity of Chicago; Indiana University School of MedicineRecrutamentoHiperparatireoidismo | Cistinúria | Cálculo renal | Hipercalciúria | NefrocalcinoseEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de Falha Herdada da Medula Óssea, Anemia AplásticaEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao X | Raquitismo hipofosfatêmicoEstados Unidos, Brasil, Argentina, Canadá, Chile, Colômbia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoFibrose cística | Doença Granulomatosa Crônica | Discinesia ciliar primária | Pseudo-hipoaldosteronismo | Infecção Micobacteriana Não TuberculosaEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.DisponívelHipofosfatemia ligada ao X | Osteomalácia induzida por tumor
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Inozyme PharmaAtivo, não recrutandoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1Estados Unidos, Canadá, Alemanha, França, Reino Unido
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoAnemia de Fanconi Complementação Grupo AEspanha, Reino Unido
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Rocket Pharma LimitedRescindido
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XHolanda, Estados Unidos, Reino Unido, França
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Suécia, Espanha, Reino Unido, Itália, Áustria, França