Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Плацебо (соответствует VX-121/TEZ/D-IVA)

Итого 51 результатов

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование комбинированной терапии VX-121 у участников с кистозным фиброзом (МВ), гомозиготных по F508del, гетерозиготных по F508del и мутации Gating (F/G) или остаточной функции (F/RF) или имеющих как минимум 1 другую тройную мутацию Мутация CFTR, реагирующая на комбинацию (TCR), и отсутствие мутации F508del

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Бельгия, Нидерланды, Франция, Дания, Израиль, Новая Зеландия, Австралия, Ирландия, Швеция, Канада, Германия, Польша, Швейцария, Италия, Австрия, Венгрия, Греция, Норвегия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Фаза 3 исследования комбинированной терапии VX-121 у участников с кистозным фиброзом (МВ), гетерозиготных по F508del и мутации с минимальной функцией (F/MF)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Испания, Соединенное Королевство, Новая Зеландия, Израиль, Австралия, Ирландия, Германия, Швеция, Чехия, Португалия, Венгрия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование VX-121 у здоровых субъектов и у субъектов с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Нидерланды, Соединенное Королевство
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии VX-121 у пациентов с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство, Германия, Португалия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Активный, не рекрутирующий

Оценка VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor при кистозном фиброзе (МВ) у участников в возрасте от 1 до 11 лет

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Австралия, Германия, Швеция, Швейцария, Франция, Нидерланды, Соединенное Королевство
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффективности комбинированной терапии VX-121

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Испания, Соединенное Королевство, Бельгия, Нидерланды, Дания, Израиль, Новая Зеландия, Франция, Австралия, Ирландия, Германия, Швеция, Канада, Чехия, Швейцария, Португалия, Италия, Австрия, Венгрия, Норвегия, Польша и более
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии VX-659 у пациентов с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Израиль, Ирландия, Соединенное Королевство
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Рекрутинг

Исследование по оценке относительной биодоступности, пищевого эффекта и пропорциональности дозы гранулированного состава ванзакафтора/тезакафтора/дейтивакафтора (VNZ/TEZ/D-IVA)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование Ванзакафтора/Тезакафтора/Деутивакафтора (VNZ/TEZ/D-IVA) у здоровых взрослых участников дискуссии

Муковисцидоз

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Запись по приглашению

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности ванзакафтора/тезакафтора/дейтивакафтора у участников муковисцидоза в возрасте 1 года и старше

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Австралия, Германия, Швеция, Швейцария, Франция, Нидерланды, Соединенное Королевство
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Оценка фармакокинетики и безопасности VX-121/тезакафтора/дейтивакафтора у участников с умеренным нарушением функции печени

Муковисцидоз

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке относительной биодоступности комбинированной таблетки с фиксированной дозой VX-121/тезакафтора/дейтивакафтора

Муковисцидоз

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности элексакафтора/тезакафтора/ивакафтора (ELX/TEZ/IVA) у субъектов с муковисцидозом без мутации F508del

Муковисцидоз

Испания, Бельгия, Нидерланды, Франция, Канада, Германия, Швеция, Италия, Чехия, Швейцария, Португалия, Австрия, Венгрия, Норвегия, Польша
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности элексакафтора/тезакафтора/ивакафтора у субъектов в возрасте от 6 до 11 лет с муковисцидозом и генотипами F/MF

Муковисцидоз

Канада, Франция, Германия, Соединенное Королевство, Израиль, Австралия, Испания, Нидерланды, Дания, Швейцария
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и фармакокинетики VX-440 в комбинации с тезакафтором/ивакафтором у здоровых взрослых субъектов

Муковисцидоз

Соединенное Королевство
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование комбинированной терапии VX-445 у субъектов с муковисцидозом, гомозиготных по F508del (F/F)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Бельгия, Нидерланды, Соединенное Королевство
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование комбинированной терапии VX-659 у пациентов с муковисцидозом, гомозиготных по F508del (F/F)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Испания, Австралия, Соединенное Королевство, Германия, Ирландия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование VX-445 на здоровых субъектах и субъектах с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Нидерланды
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии VX-440 у пациентов с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Австралия, Испания, Германия, Италия, Австрия, Бельгия, Дания
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности ивакафтора и VX-661 в комбинации с ивакафтором у субъектов в возрасте 12 лет и старше с муковисцидозом, гетерозиготных по мутации F508del-cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Германия, Швейцария, Израиль, Нидерланды, Бельгия, Италия, Соединенное Королевство, Франция
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of VX-661 in Combination With Ivacaftor in Subjects Aged 12 Years and Older With Cystic Fibrosis, Heterozygous for the F508del-CFTR Mutation

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Канада, Франция, Испания, Израиль, Австралия, Австрия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности комбинированной терапии VX-152 у взрослых с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, эффективности и переносимости TEZ/IVA у Orkambi® (Лумакафтор/Ивакафтор) у пациентов с кистозным фиброзом (CF)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Франция, Германия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке влияния VX-661 в комбинации с ивакафтором на конечные точки визуализации грудной клетки у субъектов с кистозным фиброзом, гомозиготных по мутации F508del CFTR

Муковисцидоз

Австралия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Фаза 3 исследования комбинированной терапии VX-659 у субъектов с муковисцидозом, гетерозиготных по мутации F508del и мутации с минимальной функцией (F/MF)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Испания, Ирландия, Австралия, Израиль, Соединенное Королевство, Германия, Швейцария, Канада, Дания, Польша
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности TEZ/IVA у пациентов в возрасте от 6 до 11 лет с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенное Королевство, Франция, Германия, Австралия, Швейцария, Ирландия, Бельгия, Дания, Польша
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование VX-661 отдельно и в комбинации с ивакафтором у субъектов, гомозиготных или гетерозиготных по мутации F508del-муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (CFTR)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Соединенное Королевство
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности VX-661 в комбинации с ивакафтором у субъектов с кистозным фиброзом, гомозиготных по мутации F508del-CFTR с открытой экспансией

Муковисцидоз

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

A Phase 3 Study of VX-445 Combination Therapy in Subjects With Cystic Fibrosis Heterozygous for the F508del Mutation and a Minimal Function Mutation (F/MF)

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Бельгия, Нидерланды, Соединенное Королевство, Канада, Германия, Австралия, Франция, Италия, Чехия, Австрия, Греция, Швеция
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и фармакокинетики VX-659 у здоровых субъектов и у взрослых с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенное Королевство
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности VX-561 у субъектов в возрасте 18 лет и старше с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенные Штаты, Бельгия, Нидерланды, Австралия, Германия, Ирландия, Соединенное Королевство
Ipsen

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности элафибранора у взрослых участников с первичным склерозирующим холангитом. (ELMWOOD)

Первичный склерозирующий холангит

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Канада, Соединенное Королевство, Италия, Португалия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности VX-548 при острой боли после абдоминопластики

Острая боль

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности VX-548 при острой боли после бурсэктомии

Острая боль

Соединенные Штаты
Desentum Oy

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости подкожной иммунотерапии DM-101 у взрослых с аллергией на пыльцу березы

Аллергия на пыльцу березы

Финляндия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности VX-548 при острой боли после абдоминопластики

Острая боль

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности VX-548 при острой боли после бурсэктомии

Острая боль

Соединенные Штаты
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетический профиль восходящих пероральных доз MMV390048, часть A

Малярия

Австралия
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Пилотное исследование по проверке влияния ивакафтора на функцию легких у субъектов с кистозным фиброзом и остаточной функцией CFTR

Муковисцидоз

Соединенные Штаты
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности VX-548 при болевой диабетической периферической нейропатии (ДПН)

Диабетическая периферическая невропатия

Соединенные Штаты
Nektar Therapeutics

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности NKTR-181 у пациентов, ранее не получавших опиоиды, с болью в пояснице (SUMMIT-07)

Боль в пояснице | Хроническая боль

Соединенные Штаты
University of Oxford
National Health Service, United Kingdom

Неизвестный

Понимание важности пластичности мозговых механизмов восприятия одышки

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенное Королевство
Murdoch Childrens Research Institute

Приостановленный

Может ли лечение витамином D помочь в лечении умеренного и тяжелого атопического дерматита у детей младшего возраста? Экспериментальное исследование D-Vex (D-Vex)

Атопический дерматит

Австралия
Wockhardt

Завершенный

Оцените влияние WCK 5222 на интервал QT/QTc у здоровых добровольцев.

Интервал QT/QTc у здоровых добровольцев

Соединенные Штаты
Melinta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности перорального солитромицина (СЕМ-101) по сравнению с пероральным моксифлоксацином при лечении пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией (SOLITAIRE-ORAL)

Внебольничная бактериальная пневмония

Испания, Соединенные Штаты, Венгрия, Канада, Эстония, Российская Федерация, Аргентина, Болгария, Чешская Республика, Доминиканская Респблика, Эквадор, Германия, Латвия, Польша, Пуэрто-Рико, Румыния, Южная Африка
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Плацебо-контролируемое перекрестное исследование для оценки донепезила и MK-3134 для устранения когнитивных нарушений, связанных с введением скополамина (3134-005) (ЗАВЕРШЕНО)

Слабоумие
Gilead Sciences

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование иделалисиба в комбинации с ритуксимабом при лечении ранее леченного хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ)

Хронический лимфолейкоз

Соединенные Штаты, Франция, Соединенное Королевство, Германия, Италия
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности иделалисиба в комбинации с бендамустином и ритуксимабом при ранее леченном хроническом лимфолейкозе (ХЛЛ) (Tugela) (Tugela)

Хронический лимфолейкоз

Соединенные Штаты, Венгрия, Бельгия, Соединенное Королевство, Франция, Австралия, Турция, Хорватия, Италия, Польша, Канада, Греция, Чехия, Ирландия, Российская Федерация, Испания, Португалия, Румыния
Fred Hutchinson Cancer Center

Рекрутинг

Трансплантация донорских стволовых клеток с треосульфаном, флударабином и тиотепой в лечении пациентов с доброкачественными заболеваниями

Неопухолевые гематологические и лимфоцитарные расстройства

Соединенные Штаты
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Активный, не рекрутирующий

Селективное истощение CD45RA+ Т-клеток из аллогенных трансплантатов стволовых клеток периферической крови от HLA-совместимых родственных и неродственных доноров в профилактике РТПХ

Лимфобластная лимфома | Детский острый миелоидный лейкоз в стадии ремиссии | Рецидивирующий острый миелоидный лейкоз | Рефрактерный острый миелоидный лейкоз | Миелодиспластический синдром с избытком бластов | Детский острый лимфобластный лейкоз в стадии ремиссии | Рецидивирующий острый лимфобластный... и другие заболевания

Соединенные Штаты

Подписаться