Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: BMS-650032

Totalt 3430 resultat

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
68
69
›

Genentech, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av MABT5102A på hjärnans amyloidbelastning och relaterade biomarkörer hos patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Spanien, Förenta staterna, Frankrike
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En antiviral kombinationsstudie med japansk hepatit C-infektion (HCV).

Hepatit C-infektion

Japan
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhetsstudie av pegylerat interferon Lambda Plus enstaka eller 2 direkta antivirala medel med ribavirin (D-LITE)

Hepatit C

Frankrike, Tyskland, Italien, Japan, Förenta staterna, Australien, Puerto Rico, Spanien, Nya Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Läkemedel-läkemedelsinteraktionsstudie i friska ämnen

Hepatit C

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatit C

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Fas III Kina GT 1b Interferon (IFN) Intolerant Prev Exclude Dual

Hepatit C

Kina, Korea, Republiken av, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En fas 3-studie i kombination med BMS-790052 och BMS-650032 hos patienter med japanskt hepatit C-virus (HCV)

Hepatit C

Japan
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Patienter med nedsatt leverfunktion jämfört med friska försökspersoner som får multidos BMS-650032

Leverinsufficiens

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

ENHET 2: En studie av en utredningsbehandlingsregim av DCV+ASV+BMS-791325 i en fast doskombination (DCV 3DAA (Direct Acting Antiviral) Regimen) med eller utan RBV i 12 veckor för behandling av kronisk hepatit C-virus( HCV)Genotyp 1-infektion hos personer med kompenserad cirros

Hepatit C

Förenta staterna, Australien, Kanada, Frankrike
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekt av Rilaladib (SB-659032) på trombocytaggregation

Åderförkalkning | Friska ämnen

Australien
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Avslutad

Trippel DAA-regimen vid behandling av icke-cirrhotiska HCV GT1b-patienter

Kronisk hepatit C-infektion

Kina
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Att utvärdera sambandet mellan plasmaläkemedelsnivåer och receptorbindning i lungan med hjälp av PET (positronemissionstomografi) hos friska frivilliga

Immunologi

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie för att fastställa effektiviteten av antiviral kombinationsterapi för att behandla hepatit C-virus (HCV)-infekterade patienter som tidigare har misslyckats med standardvård

Kronisk hepatit C

Frankrike, Förenta staterna, Puerto Rico
Celgene

Avslutad

En studie för att utvärdera läkemedelsnivåer, metabolism och utsöndring och absolut biotillgänglighet av BMS-986365 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Fas III kännetecken QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (null/partial) (Hallmark QUAD)

Hepatit C-virus

Förenta staterna, Tyskland, Italien, Korea, Republiken av, Sverige, Ryska Federationen, Kanada, Frankrike, Argentina, Schweiz, Danmark, Taiwan, Nederländerna, Spanien, Mexiko
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Fas III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Null/Delvis, Intolerant/Okvalificerad. Naiva) (Hallmark DUAL)

Hepatit C-virus

Frankrike, Tyskland, Korea, Republiken av, Spanien, Taiwan, Förenta staterna, Kanada, Australien, Ryska Federationen, Österrike, Israel, Italien, Nederländerna, Argentina, Polen, Storbritannien, Irland, Nya Zeeland
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie av BMS-650032 med Peginterferon Alfa-2a Plus Ribavirin

Hepatit C-virus

Frankrike, Spanien, Storbritannien, Förenta staterna, Tyskland, Italien, Argentina, Irland
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Okänd

En ny klassificering och interventionsterapi för koronarartärektasi (NCIPCAE)

Kransartär ektasia

Kina
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Kronisk hepatit C

Frankrike, Förenta staterna, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie av pegInterferon Alfa-2a, Ribavirin och Daclatasvir (BMS-790052) med eller utan BMS-650032 för deltagare i vissa försök med hepatit C-virus

Hepatit C-virusinfektion

Australien, Frankrike, Tyskland, Korea, Republiken av, Sverige, Taiwan, Storbritannien, Förenta staterna, Kanada, Mexiko, Österrike, Italien, Spanien, Danmark, Argentina, Polen, Irland, Grekland, Nya Zeeland
Celgene

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av CC-94676 hos deltagare med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer

Prostatiska neoplasmer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie av farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet av flera formuleringar av BMS-986231 hos friska deltagare

Hjärtsvikt

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

BMS-214662 vid behandling av patienter med solida tumörer

Ospecificerad fast tumör för barn, protokollspecifik | Ospecificerad fast tumör för vuxen, protokollspecifik

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av BMS-986278 hos deltagare med progressiv lungfibros

Progressiv lungfibros

Kina, Förenta staterna, Italien, Japan, Taiwan, Australien, Belgien, Spanien, Danmark, Kanada, Ungern, Korea, Republiken av, Irland, Portugal, Tyskland, Frankrike, Storbritannien, Chile, Brasilien, Grekland, Österrike, Indien, Mexiko, ... och mer
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, kinetik, biodistribution och repeterbarhet av 11C-BMS-986196 efter intravenös (IV) administrering hos friska deltagare och efter upprepad IV administrering hos deltagare med multipel skleros

Multipel skleros (MS)

Förenta staterna, Storbritannien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studera med friska japanska och icke-asiatiska deltagare med BMS-986231

Hjärtförsämring, akut

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera läkemedelsnivåerna, fysiska och kemiska förändringar och avlägsnande av BMS-986196 hos friska manliga deltagare

Friska manliga volontärer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie som mäter effektiviteten, säkerheten och toleransen hos BMS-986278 hos deltagare med lungfibros

Lungfibros

Kanada, Frankrike, Förenta staterna, Argentina, Australien, Belgien, Brasilien, Chile, Kina, Tyskland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Mexiko, Spanien, Taiwan, Storbritannien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och läkemedelsnivåerna för BMS-986256 hos deltagare med aktiv lupus erythematosus i huden

Lupus erythematosus, kutan

Tyskland
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av BMS-986278 hos deltagare med idiopatisk lungfibros

Idiopatisk lungfibros

Kina, Taiwan, Förenta staterna, Italien, Japan, Australien, Belgien, Spanien, Danmark, Kanada, Ungern, Korea, Republiken av, Frankrike, Storbritannien, Portugal, Tyskland, Chile, Israel, Österrike, Grekland, Brasilien, Colombia, Tjec... och mer
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Avslutad

Studie av bromodomain (BRD) och extra-terminala domän (BET) hämmare BMS-986158 och BMS-986378 vid pediatrisk cancer

Lymfom | Fast tumör, barndom | Hjärntumör, pediatrisk

Förenta staterna, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att utvärdera absorption, metabolism och utsöndring av [14C]BMS-986419 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, läkemedelsnivåer och läkemedelseffekter av BMS-986331 hos friska deltagare

Friska deltagare

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Proof of Concept-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av BMS-931699 (Lulizumab) eller BMS-986142 vid primärt Sjögrens syndrom

Sjögrens syndrom

Australien, Förenta staterna, Italien, Mexiko, Colombia, Peru, Puerto Rico, Sydafrika, Chile, Polen, Ryska Federationen
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

BMS-986325 i friska deltagare och deltagare med primärt Sjögrens syndrom

Friska deltagare | Primärt Sjögrens syndrom

Tyskland, Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten för BMS-986322 hos friska deltagare av japansk härkomst

Friska deltagare

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb
Exelixis

Avslutad

En studie av BMS-863233 hos patienter med hematologisk cancer

Refraktär hematologisk cancer

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, läkemedelsnivåer och läkemedelseffekter av BMS-986326 hos vuxna deltagare med olika former av lupus

Lupus

Förenta staterna, Argentina, Tyskland, Mexiko, Polen, Rumänien, Bulgarien, Spanien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Fas I stigande multipeldosstudie av BMS-986115 i försökspersoner med avancerade solida tumörer

Olika avancerad cancer

Australien, Förenta staterna, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhet och effekt av en lysofosfatidsyrareceptorantagonist vid idiopatisk lungfibros

Idiopatisk lungfibros

Förenta staterna, Mexiko, Australien, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av BMS-813160 på proteinförlust i urinen hos patienter med typ 2-diabetes och diabetisk njursjukdom

Diabetes njursjukdom

Förenta staterna, Kanada, Danmark, Frankrike
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En flerdosstudie för att bedöma säkerheten och tolerabiliteten för BMS-986166 hos friska frivilliga

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Japansk fas 1-studie med flera stigande doser

Typ 2-diabetes mellitus

Japan
Hoffmann-La Roche

Avslutad

Placebokontrollerad, enstaka och multipla stigande subkutan dosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos BMS-986089 hos friska vuxna försökspersoner

Friska vuxna

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av BMS-823778 för att behandla okontrollerat högt blodtryck hos överviktiga och feta patienter

Hypertoni

Sverige, Förenta staterna, Puerto Rico, Ungern, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Långsiktig säkerhet och tolerabilitet för BMS-820836 vid behandling av patienter med behandlingsresistent allvarlig depression

Depression

Frankrike, Sydafrika, Sverige, Förenta staterna, Australien, Italien, Argentina, Österrike, Spanien, Finland, Indien, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie med en och flera stigande doser för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiken och målengagemang av BMS-986147 i friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av BMS-241027 på biomarkörer för cerebrospinalvätska hos patienter med mild Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Frankrike, Sverige, Förenta staterna, Tyskland, Kanada
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, effektivitet och tolererbar dos av BMS-986393 i nya kombinationer hos deltagare med återfall och/eller refraktärt multipelt myelom

Multipelt myelom

Förenta staterna, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att utvärdera BMS-986036 hos överviktiga vuxna med typ 2-diabetes

Diabetes mellitus typ 2

Förenta staterna, Kanada

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
...
68
69
›

3

Prenumerera