- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Kandidáti na genetické testování BRCA 1/2
Celkem 855 výsledků
-
University of FloridaUkončenoChronická obstrukční plicní nemoc | Nedostatek alfa-1 antitrypsinuSpojené státy
-
CSL BehringDokončenoEmfyzém | Nedostatek inhibitoru alfa 1-proteinázyAustrálie, Kanada, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Německo, Irsko, Polsko, Rumunsko, Švédsko
-
Kamari Pharma LtdNáborPachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantární Keratoderma typu 1Spojené království
-
Kamari Pharma LtdNáborPachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantární Keratoderma typu 1Izrael
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncUkončenoSyndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1Spojené státy, Španělsko, Dánsko, Spojené království, Austrálie
-
PfizerDokončenoFáze 1 Srpkovitá buňkaSpojené státy, Spojené království, Belgie, Holandsko, Itálie
-
Maggie's Pearl, LLCAktivní, ne náborPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2 | Fosfomannomutáza 2 vrozená porucha glykosylace | Vrozená porucha glykosylace fosfomanomutázy II | Nedostatek fosfomanomutázy IISpojené státy
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.Aktivní, ne náborPlexiformní neurofibrom | Neurofibromatóza typu 1 (NF1)Spojené státy
-
Impatients N.V. trading as myTomorrowsKamada, Ltd.Již není k dispoziciNedostatek alfa 1-antitrypsinu | Nemoc štěpu proti hostiteli | Choroba štěpu proti hostiteli | Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | Steroidní refrakterní akutní onemocnění štěpu versus hostitel | Inhibitor alfa-1 proteinázy | Nedostatek inhibitoru alfa-1 proteázy | Akutní reakce štěpu proti hostiteli...
-
Pomeranian Medical University SzczecinNeznámýDegenerace sítnice | Retinitis Pigmentosa | Věkem podmíněné makulární degenerace | Stargardtova nemoc 1Polsko
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborMetabolické onemocnění | Purin-pyrimidinový metabolismus | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficience s Hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anémie, Hemolytická, kvůli nedostatku UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Orotická acidurie | DHODH, OMIM *126064, Millerův... a další podmínkySpojené státy
-
University of Maryland, BaltimoreNáborFamiliární hypercholesterolémie | Syndrom dlouhého QT | Genetické testování | EtikaSpojené státy
-
Eva Morava-KoziczZatím nenabírámePGM1-CDG - Vrozená porucha glykosylace související s fosfoglukomutázou 1Spojené státy
-
Hospices Civils de LyonNeznámýBrugadův syndrom typu 1Francie
-
National University Health System, SingaporeDokončenoKarcinoid brzlíku | Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 (MEN-1)Singapur
-
Novartis PharmaceuticalsUkončenoPlexiformní neurofibrom spojený s neurofibromatózou typu 1Izrael
-
Alnylam PharmaceuticalsDokončenoPrimární hyperoxalurie typu 1 (PH1)Spojené státy, Francie, Spojené království, Švýcarsko, Holandsko, Izrael, Německo, Spojené arabské emiráty
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyDostupnýPrimární hyperoxalurie typu 1 (PH1)
-
Baxalta now part of ShireBaxalta Innovations GmbH, now part of ShireUkončenoChronická obstrukční plicní nemoc | Nedostatek alfa1-antitrypsinuSpojené státy, Kanada, Austrálie
-
ShireStaženoChronická obstrukční plicní nemoc | Nedostatek alfa1-antitrypsinu
-
Amicus TherapeuticsDokončenoGaucherova nemoc | Gaucherova choroba, typ 1 | Gaucherova choroba typu 1Spojené státy
-
Amicus TherapeuticsDokončenoGaucherova nemoc | Gaucherova choroba, typ 1 | Gaucherova choroba typu 1Spojené království, Izrael, Jižní Afrika, Spojené státy
-
Virginia Commonwealth UniversityDokončenoAkutní infarkt myokarduSpojené státy
-
Universität des SaarlandesDokončeno
-
Columbia UniversityAlpha-1 Foundation; Stony Wold-Herbert Fund, Inc.DokončenoChronická obstrukční plicní nemoc | Emfyzém | Nedostatek alfa-1 antitrypsinuSpojené státy
-
Amicus TherapeuticsDokončenoGaucherova nemoc | Gaucherova choroba, typ 1 | Gaucherova choroba typu 1Spojené království, Spojené státy
-
Allarity TherapeuticsDokončenoFáze 1: Pokročilé nebo refrakterní pevné nádory | Část 2. fáze: Metastatická rakovina prsu, rakovina prostaty a rakovina kůžeDánsko
-
Freeline TherapeuticsNáborGaucherova choroba, typ 1Španělsko, Izrael, Spojené státy, Spojené království, Brazílie, Německo, Paraguay
-
CSL BehringNáborAkutní onemocnění štěpu proti hostiteliSpojené státy, Korejská republika, Španělsko, Austrálie, Německo, Itálie, Krocan, Japonsko
-
Alnylam PharmaceuticalsAktivní, ne náborPrimární hyperoxalurie typu 1 (PH1) | Primární hyperoxalurieSpojené státy, Francie, Spojené království, Izrael, Německo
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoImunoproliferativní poruchaSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...UkončenoEktodermální dysplazie | Hyper-IgM syndromSpojené státy
-
AstraZenecaDokončenoZdraví účastníci | Plexiformní neurofibromy (PN) související s neurofibromatózou typu 1 (NF1)Spojené státy
-
Aspira Women's HealthUkončenoDědičná rakovina prsu a vaječníků | Adnexal Mass | Zárodečná mutace genu BRCA1 | Zárodečná mutace genu BRCA2Spojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNáborFacioskapulohumerální svalová dystrofie typu 1Francie
-
Huashan HospitalZápis na pozvánku
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoPseudohypoaldosteronismus typu 1Francie
-
Ascidian Therapeutics, IncNáborStargardtova nemoc | Stargardtova nemoc 1 | Juvenilní makulární degenerace | Dystrofie kuželových tyčíSpojené státy
-
ARTHEx Biotech S.L.Nábor
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceNáborFacioskapulohumerální svalová dystrofie 1Francie, Kanada
-
Arrowhead PharmaceuticalsNáborMyotonická dystrofie 1Nový Zéland, Austrálie
-
Istituto Auxologico ItalianoFondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoDokončenoMyotonická dystrofie 1Itálie
-
Federico II UniversityDokončenoSPINOCEREBELLAR ATAXIA 2Itálie
-
Archemix Corp.Staženo
-
McMaster UniversityZatím nenabíráme
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.NáborStargardtova nemoc | Stargardtova makulární degenerace | Stargardt makulární dystrofie | Autozomálně recesivní Stargardtova choroba 1 (související s ABCA4)Spojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceStaženo
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Zápis na pozvánkuStargardtova nemoc | Stargardtova makulární degenerace | Stargardt makulární dystrofie | Autozomálně recesivní Stargardtova choroba 1 (související s ABCA4)Spojené státy
-
Fulcrum TherapeuticsAktivní, ne náborFacioskapulohumerální svalová dystrofie 1Holandsko
-
AMO Pharma LimitedDokončenoMyotonická dystrofie 1Spojené království