- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Clinical Trials on Deficit fibrinogenu, vrozený in United States
Celkem 8178 výsledků
-
OctapharmaDokončenoVrozený nedostatek fibrinogenuSpojené státy, Bulharsko, Indie, Írán, Islámská republika, Libanon, Ruská Federace, Saudská arábie, Krocan, Spojené království
-
OctapharmaDokončenoVrozený nedostatek fibrinogenu | AfibrinogenemieÍrán, Islámská republika, Spojené státy, Bulharsko, Indie, Švýcarsko, Spojené království
-
CSL BehringDokončenoVrozený nedostatek fibrinogenuSpojené státy, Kanada
-
UCSF Benioff Children's Hospital OaklandUniversity of California, San FranciscoDokončenoZánětlivá odezva | Samoregulace | Abnormality fibrinogenu | Délka telomer, průměrný počet leukocytů | Atopický | Akutní infekceSpojené státy
-
University of MinnesotaNábor
-
University of California, Los AngelesNational Eye Institute (NEI); California Institute for Regenerative Medicine...NáborDeficience končetinových kmenových buněkSpojené státy
-
CSL BehringDokončeno
-
RHEACELL GmbH & Co. KGFGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & ServicesAktivní, ne náborDeficience limbálních kmenových buněkSpojené státy, Německo
-
University of PennsylvaniaInternational Foundation for CDKL5 Research; Loulou Foundation; CDKL5 AllianceNábor
-
UConn HealthNáborAplasia Cutis CongenitaSpojené státy
-
Pachyonychia Congenita ProjectNábor
-
TransDerm, Inc.Pachyonychia Congenita ProjectDokončeno
-
Ohio State UniversityGilead SciencesDokončenoMyotonická dystrofie 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia CongenitaSpojené státy
-
Palvella Therapeutics, Inc.NáborPachyonychia CongenitaSpojené státy
-
Pachyonychia Congenita ProjectDokončenoPachyonychia CongenitaSpojené státy
-
Palvella Therapeutics, Inc.NáborPachyonychia CongenitaSpojené státy, Spojené království
-
Palvella Therapeutics, Inc.Aktivní, ne náborPachyonychia CongenitaSpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityDokončenoEpidermolysis Bullosa Simplex | Pachyonychia CongenitaSpojené státy
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryDana-Farber Cancer InstituteDokončenoDeficience limbálních kmenových buněkSpojené státy
-
Centers for Disease Control and PreventionDokončeno
-
Palvella Therapeutics, Inc.NeznámýStudie fáze 2/3 hodnotící bezpečnost a účinnost PTX-022 při léčbě dospělých s Pachyonychia CongenitaPachyonychia CongenitaSpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCNáborMetastatický duktální adenokarcinom slinivky břišní | Homologous Recombination Deficiency (HRD)Spojené státy
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Spojené státy, Německo, Holandsko, Spojené království
-
QOL Medical, LLCDokončenoVrozený deficit sacharázy-izomaltázySpojené státy
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncJiž není k dispoziciBarthův syndrom | Mitochondriální trifunkční proteinový deficit | Nedostatek acylCoA dehydrogenázy (VLCAD) s velmi dlouhým řetězcem | Deficience karnitin palmitoyltransferázy (CPT1, CPT2) | Nedostatek hydroxyacyl-CoA dehydrogenázy s dlouhým řetězcem | Poruchy ukládání glykogenu | Choroba z nedostatku... a další podmínkySpojené státy
-
QLT Inc.DokončenoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Spojené státy, Kanada, Německo, Holandsko, Spojené království
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaUkončenoSrpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Thalasémie | Těžká vrozená neutropenie | Wiskott-Aldrichův syndrom | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Glanzmannova trombastenie | Nedostatek adheze leukocytů | Dyskeratóza-kongenita | Chediak-Higashi syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Schwachmanův-Diamantový...Spojené státy
-
University of PennsylvaniaGenentech, Inc.UkončenoDialyzační katétr Fibrinové pouzdro | Sražený dialyzační katétr | Porucha katétruSpojené státy
-
Bio Products LaboratoryDokončenoPrimární nedostatek protilátekSpojené království
-
Kamari Pharma LtdNáborPachyonychia Congenita | Punctate Palmoplantární Keratoderma typu 1Spojené království
-
Nguyen, Davis B., M.D.Baxter BioScienceNeznámýPorovnejte ekchymózu a edém pro fibrinový tmel a žádný fibrinový tmelSpojené státy
-
Emory UniversityDokončenoSrpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Hurlerův syndrom | Chronické granulomatózní onemocnění | Těžká vrozená neutropenie | Hemofagocytární lymfocytóza | Wiskott-Aldrichův syndrom | Diamantová-Blackfanová anémie | Těžká aplastická anémie | Glanzmannova trombastenie | Shwachmanův-Diamantový syndrom | Thalassemia Major a další podmínkySpojené státy
-
Northwestern UniversityDokončenoVrozený nedostatek leptinu (porucha)Spojené státy
-
Maggie's Pearl, LLCAktivní, ne náborPmm2-CDG | Nedostatek fosfomanomutázy 2 | Fosfomannomutáza 2 vrozená porucha glykosylace | Vrozená porucha glykosylace fosfomanomutázy II | Nedostatek fosfomanomutázy IISpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Aktivní, ne náborWiskott-Aldrichův syndrom | ADA Deficient SCIDSpojené státy
-
BeiGeneUkončenoMetastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci (mCRPC) | Homologous Recombination Deficiency (HRD)Spojené státy, Austrálie, Portoriko, Španělsko
-
Richard Barohn, MDRare Diseases Clinical Research Network; Office of Rare Diseases (ORD)DokončenoMyotonické poruchy | Myotonia Congenita | Nedystrofické myotonieKanada, Spojené státy, Spojené království
-
Duke UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... a další spolupracovníciNáborBěžná variabilní imunodeficience | X-vázaná agamaglobulinémie | Primární imunitní nedostatečnost | Primární deficience protilátek | CVID | XLA | Sekundární hypogamaglobulinémieSpojené státy
-
University of Alabama at BirminghamDokončenoNedostatek kyseliny listové | Defekty neurální trubice | OpevněníSpojené státy
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrStaženoLAMA2-MD (kongenitální svalová dystrofie s nedostatkem merosinu, MDC1A)Spojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyDokončenoSyndrom cerebrosidové lipidózy | Onemocnění z nedostatku glukosylceramid beta-glukosidázy | Gaucherova choroba typu I | Clukocerebrosidázová deficience | Gaucherova choroba, neneuronopatická formaSpojené státy
-
Hydrocephalus and Neuroscience InstituteDokončenoNedostatek kyseliny listové | Defekty neurální trubice | Spina Bifida | Anencephaly-Spina BifidaSpojené státy
-
Novo Nordisk A/SDokončenoVrozená porucha krvácení | Vrozený nedostatek FXIIISpojené království, Izrael, Spojené státy
-
Boston Children's HospitalUkončenoFanconiho anémie | Vrozená dyskeratózaSpojené státy
-
QOL Medical, LLCJohns Hopkins University; Massachusetts General Hospital; Baylor College of Medicine a další spolupracovníciDokončenoVrozený deficit sacharázy-izomaltázy (CSID)Spojené státy
-
Prometic Biotherapeutics, Inc.DokončenoHypoplasminogenemie | Vrozený nedostatek plasminogenuSpojené státy, Norsko
-
Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalZatím nenabírámeNedostatek NGLY1Spojené státy
-
University of Alabama at BirminghamGrifols Biologicals, LLCDokončenoVrozená srdeční choroba | HypogamaglobulinémieSpojené státy
-
Novo Nordisk A/SDokončenoVrozená porucha krvácení | Vrozený nedostatek FXIIISpojené státy, Izrael, Spojené království
-
University of Mississippi, OxfordDokončenoMalárie | Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázySpojené státy