Klinické studie na Dědičná retinální dystrofie spojená s mutacemi RPE65
Celkem 83 výsledků
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktivní, ne náborDědičná retinální dystrofie spojená s mutacemi RPE65Čína
-
Frontera TherapeuticsNáborBialelická retinální dystrofie spojená s mutací RPE65Čína
-
Novartis PharmaceuticalsAktivní, ne náborBialelická retinální dystrofie spojená s mutací RPE65Japonsko
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborDědičná retinální dystrofie způsobená mutacemi RPE65
-
Spark TherapeuticsAktivní, ne náborPotvrzená retinální dystrofie spojená s bialelickou RPE65 mutacíSpojené státy
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktivní, ne náborLeberova vrozená amauróza | Dědičná retinální dystrofie způsobená mutacemi RPE65Spojené státy
-
Gangnam Severance HospitalDokončenoDědičná retinální dystrofie zahrnující především senzorickou sítnici | Dědičná retinální dystrofie zahrnující primárně retinální pigmentový epitelKorejská republika
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesNeznámýDědičná retinální dystrofie zahrnující především senzorickou sítnici | Dědičná retinální dystrofie zahrnující primárně retinální pigmentový epitelÍrán, Islámská republika
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.NáborLeberova vrozená amauróza | Dědičná onemocnění sítnice způsobená mutacemi RPE65Spojené státy, Čína
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdNáborDědičná retinální dystrofieČína
-
Retina Implant AGUkončenoDegenerace sítnice | Dědičná retinální dystrofie zahrnující především senzorickou sítniciFrancie
-
Sun Yat-sen UniversityDokončenoRetinitis Pigmentosa | Dědičná retinální dystrofie | Porucha sítniceČína
-
University of WashingtonNáborDědičná retinální dystrofie zahrnující především senzorickou sítniciSpojené státy
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...NáborDědičné retinální dystrofieČína
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSNáborMakulární edém | Dědičná retinální dystrofie | Laserová retinopatieItálie
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùNáborRetinitis Pigmentosa | Makulární dystrofie | Dědičná retinální dystrofieItálie
-
Ankara Universitesi TeknokentDokončenoRetinitis Pigmentosa | Dědičná retinální dystrofieKrocan
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... a další spolupracovníciNáborRetinitis Pigmentosa spojená s mutacemi CNGB1Spojené státy, Francie, Německo, Spojené království
-
National Eye Institute (NEI)UkončenoDědičná degenerace sítnice | Dědičná oční onemocněníSpojené státy
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildNáborVision Funkční mozkové sítě u pacientů s dědičnými retinálními dystrofiemiFrancie
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessNáborRetinitis Pigmentosa | Dědičná degenerace sítniceSpojené státy, Spojené království, Francie, Finsko, Izrael, Holandsko, Švýcarsko, Austrálie, Kanada, Brazílie, Mexiko
-
Soleno Therapeutics, Inc.Zatím nenabírámeNedostatek SH2B1 Obezita | Obezita spojená s mutací PCSK1 (varianta rs6232) | Nedostatek SIM1 Obezita
-
Guangxi Medical UniversityDokončenoÚplné genové sekvence c-KIT, PDGFRA a DOG1 jsou analyzovány pomocí screeningového sekvenačního přístupu | Prozkoumejte charakteristiky a variace spojené s různými genovými mutacemi c-KIT, PDGFRA a DOG1 u pacientů s GIST
-
University of OxfordDokončenoVěkem podmíněné makulární degenerace | Retinitis Pigmentosa | Dědičné retinální dystrofie | Patologie zrakového nervuSpojené království
-
PfizerDokončenoMakulární edém spojený s diabetes mellitusSpojené státy, Kolumbie, Austrálie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Řecko, Francie, Rakousko, Spojené království, Dánsko, Indie, Portugalsko, Brazílie, Kanada, Česko, Holandsko, Švýcarsko
-
Cook Children's Health Care SystemJiž není k dispoziciDravetův syndrom | Epileptické encefalopatie spojené s mutacemi SCN1ASpojené státy
-
Editas Medicine, Inc.Aktivní, ne náborDegenerace sítnice | Oční choroby, dědičné | Poruchy zraku | Leberova vrozená amauróza 10 | Dědičné retinální dystrofie | Onemocnění sítnice | Oční poruchy vrozenéSpojené státy
-
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...NáborStargardtova nemoc | Stargardtova nemoc 1 | Fundus Flavimaculatus | Makulární degenerace, Stargardt | Makulární dystrofie se skvrnami, typ 1Švýcarsko
-
MedtronicNeuroDokončenoChronická refrakterní bolest spojená se syndromem neúspěšné operace zad, epidurální fibrózou, periferní kauzalgií, komplexním regionálním bolestivým syndromemSpojené státy
-
Catalyst BiosciencesUkončenoPředchozí diagnóza s onemocněním zprostředkovaným komplementem a/nebo s klinickými projevy přiměřeně spojenými s nedostatkem komplementového faktoru ISpojené státy
-
FibroGenAstraZenecaDokončenoAnémie spojená s konečným stádiem onemocnění ledvinSpojené státy
-
Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaDokončenoSelhání ledvin, chronické | Poruchy spojené s peritoneální dialýzouKorejská republika
-
FibroGenAstraZenecaDokončenoAnémie spojená s konečným stádiem onemocnění ledvin (ESRD)Spojené státy
-
BiogenNáborAmyotrofická laterální skleróza spojená s mutací genu SOD1Spojené státy, Kanada, Španělsko, Austrálie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Spojené království, Belgie, Brazílie, Francie, Polsko, Švédsko
-
Cure CMDNáborEmery-Dreifussova svalová dystrofie | Vrozený myastenický syndrom | Svalová dystrofie končetinového pletence | Vrozená svalová dystrofie s nedostatkem ITGA7 (Integrin Alpha-7). | Alfa-Dystroglykanopatie (vrozená svalová dystrofie a abnormální glykosylace dystroglykanu s těžkou epilepsií) | Alfa-Dystroglykanopatie... a další podmínkySpojené státy
-
Astellas Pharma IncDokončenoRenální anémie spojená s chronickým selháním ledvin (CRF)Japonsko
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...DokončenoOnemocnění ledvin v konečném stádiu | Chronické selhání ledvin | Poruchy spojené s peritoneální dialýzouSpojené státy
-
Mao JianhuaNáborAnémie spojená s chronickým onemocněním ledvinČína
-
Akebia TherapeuticsDokončenoAnémie spojená s chronickým onemocněním ledvinSpojené státy
-
FibroGenAstraZenecaStaženoAnémie spojená s chronickým onemocněním ledvinSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoMikroskopická polyangiitida | Granulomatóza s polyangiitidou | Renální omezené formyFrancie
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SADokončenoRenální porucha spojená s diabetem mellitus typu IIFrancie
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCNáborMitochondriální onemocnění | Mitochondriální myopatie | Kearns-Sayre syndrom | Mutace mitochondriální DNA | Chronická progresivní externí oftalmoplegie s myopatiíSpojené státy
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterZatím nenabírámeUmělá inteligence | Diabetická retinopatie spojená s diabetes mellitus 2. typu | Makulární edém způsobený diabetes mellitus 2. typu
-
PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedDokončenoAnémie spojená s chronickým onemocněním ledvinTchaj-wan, Austrálie, Korejská republika, Thajsko, Malajsie, Filipíny, Indonésie
-
Akebia TherapeuticsDokončenoAnémie spojená s chronickým onemocněním ledvin (CKD)Spojené státy
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaDokončenoEmfyzém nebo CHOPN | Nedostatek alfa-1 antitrypsinu (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, další vzácný fenotyp/genotyp, o kterém je známo, že je spojen s nízkým nebo funkčně narušeným AAT včetně mutací F nebo ISpojené státy
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... a další spolupracovníciNáborRakovina ledvin | Renální buněčný karcinom | Mutace genu ALK | Mutace genu MET | HLRCC | Histologie ledvinových nádorů | Kožní leiomyom | BAP1 syndrom nádorové predispozice | VHL syndrom | Birt-Hogg-Dube syndrom | Familiární rakovina ledvin | Genová mutace FLCN | Mutace genu FH | Kožní leiomyomy s děložními leiomyomyČína
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAktivní, ne náborRenální buněčný karcinom | Metastatický renální buněčný karcinom | Stádium IV rakoviny ledvinových buněk AJCC v8 | Sarkomatoidní renální buněčný karcinom | Chromofobní renální buněčný karcinom | Papilární renální buněčný karcinom | Zhoubné novotvary močových cest | Karcinom ledviny spojený s translokacemi... a další podmínkySpojené státy
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Aktivní, ne náborVHL - Von Hippel-Lindauův syndrom | Mutace genu VHL | VHL syndrom | Inaktivace genu VHL | VHL-asociovaný renální buněčný karcinom | VHL-Associated Clear Cell Renal Cell CarcinomaSpojené státy, Dánsko, Spojené království, Francie