- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Myotonia Atrophica
Celkem 1548 výsledků
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Itálie, Německo, Francie, Rakousko, Řecko, Holandsko
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuSpojené státy, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené království
-
Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAktivní, ne náborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuČína
-
GenSight BiologicsDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuFrancie
-
Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkDokončenoLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Belgie, Francie, Dánsko, Itálie, Slovinsko
-
Neurophth Therapeutics IncAktivní, ne náborLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Spojené státy
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Polsko, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Portugalsko
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Belgie, Holandsko, Francie, Německo, Norsko, Spojené království, Itálie
-
Mahidol UniversityDokončenoOptická atrofie, dědičná, LeberThajsko
-
University Hospital, AngersZatím nenabírámeNikotinamidová nežádoucí reakce
-
Neurophth Therapeutics IncNáborLeberova hereditární optická neuropatie (LHON)Čína, Spojené státy
-
Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyNáborLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Čína
-
Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPDokončenoBezpečnostní problémy | Účinnost, sebe samaFrancie
-
Edison Pharmaceuticals IncJiž není k dispoziciLeberova dědičná optická neuropatieSpojené státy
-
Medical College of WisconsinUkončenoLeberova dědičná optická neuropatie (LHON)Spojené státy
-
University Hospital, AngersNeznámýLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuFrancie
-
Mayo ClinicNaviNetics Inc.StaženoParkinsonova choroba | Obsedantně kompulzivní porucha | Dystonie | Esenciální třes | Tourettův syndrom
-
GE HealthcarePPDDokončenoEsenciální třes | Multiple System Atrophy (MSA) | Parkinsonský syndrom | Parkinsonova nemoc (PD) | Progresivní supranukleární obrna (PSP)Čína
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborLaminopatie | Svalová dystrofie Emery Dreifuss 2 | Vrozená svalová dystrofie související s LMNA | Dilatační kardiomyopatie-1AFrancie
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteDokončenoBeckerova svalová dystrofie | Svalová dystrofie končetiny a pletence, typ 2A (nedostatek Calpain-3) | Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2B (myopatie Miyoshi, deficit dysferlinu) | Svalová dystrofie končetinového pletence, typ 2I (nedostatek FKRP)Spojené státy
-
Merve KurtNáborDuchennova svalová dystrofie | Virtuální realita | Spinální svalová atrofie | Neuromuskulární onemocnění | BiofeedbackKrocan
-
Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyDokončenoDuchennova svalová dystrofie | Spinální svalová atrofie typu 3Spojené státy
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoAmyotrofní laterální skleróza | Svalová dystrofie | Radikulopatie | Traumatické zranění | Ortopedická porucha | Myopatie | Polyneuropatie a mononeuropatieSpojené státy
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalDokončenoCOVID-19 | Dětská mozková obrna | Svalové dystrofie | Vícenásobná postiženíKrocan
-
Karunesh GangulyNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)NáborMrtvice | Roztroušená skleróza | Svalové dystrofie | ALS | SCI - Poranění míchySpojené státy
-
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...UkončenoCharcot-Marie-Tooth nemoc | Facioskapulohumerální svalová dystrofieSpojené státy, Španělsko, Kanada
-
Sanko UniversityDokončenoDětská mozková obrna | Svalová dystrofie | Downův syndrom | Rodiče | Spina BifidaKrocan
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabíráme
-
Centre Hospitalier Régional de la CitadelleDokončenoSpinální svalová atrofie typu 3Belgie
-
Novartis Gene TherapiesPRA Health SciencesDokončenoSpinální svalová atrofie typu IKorejská republika, Tchaj-wan, Japonsko
-
Stanford UniversityDokončenoSvalová atrofie, SpinálníSpojené státy
-
University of UtahLeadiant Biosciences, Inc.; Families of Spinal Muscular AtrophyDokončenoSpinální svalová atrofie typu ISpojené státy, Kanada, Německo
-
Hangzhou Jiayin Biotech LtdNáborSpinální svalová atrofie typu IČína
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborSpinální svalová atrofieFrancie
-
Novartis Gene TherapiesAktivní, ne náborSpinální svalová atrofie 1Spojené státy
-
Institut de Myologie, FranceDokončenoSpinální svalová atrofie
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatieKanada, Německo, Spojené království
-
WestatNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)UkončenoSpinální svalová atrofie typu ISpojené státy
-
Kun SunNáborSpinální svalová atrofie 1Čína
-
Institut de Myologie, FranceRoche Pharma AGZatím nenabírámeSvalová atrofie, Spinální, Typ II | Svalová atrofie, spinální, typ IIIFrancie
-
Novartis Gene TherapiesDokončenoSpinální svalová atrofie 1Spojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoSvalová atrofie, SpinálníSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončeno
-
UMC UtrechtDokončenoSpinální svalová atrofie | SMA | Kugelberg-Welanderova nemocHolandsko
-
University of Dublin, Trinity CollegeMotor Neurone Disease Association, UK; Irish Research Council, IE; Research Motor... a další spolupracovníciNáborALS (amyotrofická laterální skleróza) | Syndrom postpoliomyelitidy | Spinální svalová atrofieIrsko
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNáborBetlémská myopatie | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně recesivní | Ullrichova vrozená svalová dystrofie 1, autozomálně dominantní | Betlémská myopatie 1, autozomálně recesivní | UCMD | BTHLM1Spojené království
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iNáborSvalová dystrofie pletence končetin | Vrozená svalová dystrofie | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburgův syndrom | Onemocnění svalů, očí a mozku | Genová mutace FKRPSpojené království
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiDokončenoDuchennova svalová dystrofie | Spinální svalová atrofie | Vrozená svalová dystrofie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkončenoNeuromuskulární onemocnění | Amyotrofní laterální skleróza | Duchennova svalová dystrofieFrancie
-
Sheba Medical CenterDokončenoÚnava | Ataxie | Dystonie | Parkinsonismus | ChoreaIzrael