Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 10 mg rupatadinu na vyžádání (falešné zvýšení dávky na 20 mg)

Celkem 324 výsledků

Charite University, Berlin, Germany

Ukončeno

Chronická kopřivka - dlouhodobé hodnocení účinků rupatadinu

Chronická kopřivka

Německo
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Dokončeno

Studie CY 6031 vyhodnotí účinky léčby přípravkem Aficamten (CK-3773274) během 24týdenního období na kapacitu kardiopulmonálního cvičení a zdravotní stav u pacientů se symptomatickou oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie (oHCM)

Spojené státy, Francie, Španělsko, Portugalsko, Německo, Čína, Spojené království, Izrael, Holandsko, Dánsko, Česko, Maďarsko, Itálie, Polsko
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost kombinace Rosuvastatin+Ezetimib u vysoce rizikových pacientů s primární hypercholesterolemií/smíšenou dyslipidemií (LANCE)

Dyslipidémie | Hypercholesterolémie

Brazílie
Aptevo Therapeutics

Ukončeno

Fáze 1b studie bezpečnosti a účinnosti TRU-016

Chronická lymfocytární leukémie | Periferní T-buněčný lymfom

Spojené státy
University of Roma La Sapienza

Neznámý

Statiny a nutraceutika v nízkých dávkách u pacientů s vysokou intenzitou intolerance statinů (ADHERENCE)

Ischemická choroba srdeční

Itálie
Cytokinetics

Nábor

Účelem této studie je porovnat účinnost a bezpečnost přípravku Aficamten (CK-3773274) ve srovnání s metoprolol sukcinátem u dospělých se symptomatickou hypertrofickou kardiomyopatií a obstrukcí výtokového traktu levé komory (MAPLE-HCM)

Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie (oHCM)

Spojené státy, Dánsko, Španělsko, Holandsko, Spojené království, Francie, Čína, Izrael, Německo, Itálie, Maďarsko, Kanada
Novartis

Ukončeno

Předcházení kardiovaskulárním příhodám pomocí kombinované terapie u pacientů žijících se systolickou hypertenzí (ACCOMPLISH)

Hypertenze

Spojené státy, Dánsko, Finsko, Norsko, Švédsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety HCP1306 versus tablety HGP0816 u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2011 a AD-2012

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
Impact Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie BE k porovnání 10mg a 20mg tobolek IMP4297 u zdravých čínských subjektů nalačno

Pevný nádor
Impact Therapeutics, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie BE k porovnání 10mg a 20mg tobolek IMP4297 u zdravých čínských subjektů pod nasyceným stavem

Pevný nádor
Addpharma Inc.

Dokončeno

Hodnocení farmakokinetické interakce mezi AD-2071 a AD-2072

Hypertenze | Hyperlipidemie

Korejská republika
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze I/III D961H 10 mg a 20 mg u japonských pediatrických pacientů s onemocněními souvisejícími s žaludečními kyselinami

Zollinger-Ellisonův syndrom | Refluxní ezofagitida (RE) | Žaludeční vřed (GU) | Duodenální vřed (DU) | Anastomotický vřed (AU) | Neerozivní refluxní ezofagitida (NERD)

Japonsko
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XEN1101 u závažné depresivní poruchy (X-NOVA)

Velká depresivní porucha

Spojené státy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Dokončeno

Farmakokinetická studie Belviqu u dospělých korejských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Zatím nenabíráme

PET studie k vyhodnocení obsazenosti mozkových receptorů, bezpečnosti a farmakokinetiky ITI-1284 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Alvogen Korea

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety DP-R207 versus tableta CRESTOR u pacientů s primární hypercholesterolemií (ROSE)

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie lékových interakcí aripiprazolu a Effexoru XR

Zdravý

Spojené státy
Marcus Maurer

Dokončeno

Studie o mastocytóze pro léčbu rupatadinem (SMART)

Mastocytóza

Německo
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Studie lékových interakcí aripiprazolu a Lexapro

Zdravý

Spojené státy
Tranzyme, Inc.

Dokončeno

Vliv perorálního podávání jednou denně TZP-102 na léčbu symptomů spojených s diabetickou gastroparézou

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus, typ 1 | Gastroparéza

Spojené státy, Belgie, Dánsko, Finsko, Německo, Norsko, Polsko, Švédsko
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilý pevný nádor

Čína
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie APD356 (Lorcaserin) u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravé předměty

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I TS-142 u zdravých účastníků (opakované dávky)

Zdravý dobrovolník

Japonsko
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-20094 u účastníků T2DM

Cukrovka typu 2

Čína
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Huahui Health

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti injekce HH-003 u pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy delta

Chronická infekce virem hepatitidy delta

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

K posouzení bezpečnosti, účinnosti a snášenlivosti CKD-519, podávaného s inhibitory HMG-CoA reduktázy

Dyslipidemie

Austrálie
Yuhan Corporation

Aktivní, ne nábor

Multicentrická, prospektivní, neintervenční, observační studie k potvrzení dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti Rosuampinu Tab. u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolemií

Hypertenze | Hypercholesterolémie

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti Clevudinem v monoterapii nebo Adefovirem a kombinací Clevudinu u pacientů s chronickou hepatitidou B

Chronická hepatitida B

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnání fixní kombinace atorvastatinu a glimepiridu a volné kombinace atorvastatinu a glimepiridu v léčbě pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Korejská republika, Malajsie, Filipíny, Thajsko, Ruská Federace, Mexiko
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Dokončeno

Tocilizumab a syndrom uvolňování cytokinů (CRS) u Covid-19 pneumonie

Syndrom uvolňování cytokinů | Covid-19 Pneumonie

Pákistán
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dokončeno

KN026 u pacientů s rakovinou žaludku/gastroezofageálního spojení exprimující HER2

Rakovina žaludku/gastroezofageálního spojení

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CKD-391

Hyperlipidémie

Korejská republika
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-42847922 u zdravých účastníků

Zdravý

Německo
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Dokončeno

První studie s jednou vzestupnou dávkou/vícenásobnou vzestupnou dávkou u člověka ENN0403 u zdravých subjektů

Zdravý

Austrálie
Cantex Pharmaceuticals

Nábor

Azeiragon a chemoradioterapie u nově diagnostikovaného glioblastomu

Glioblastom

Španělsko
Nivalis Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Bezpečnostní studie hodnotící N6022 ve vícenásobně stoupajících dávkách u zdravých subjektů

Zdravý

Spojené státy
Bioprojet

Dokončeno

Studie pro zjištění rozsahu dávek BF2,649 versus placebo k léčbě nadměrné denní spavosti u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba | Nadměrná denní ospalost

Francie
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Dokončeno

Studie k posouzení účinku kombinované tablety ezetimib/simvastatin na snížení cholesterolu ve srovnání s jiným lékem na snížení cholesterolu u starších pacientů s vysokým cholesterolem s vysokým nebo středně vysokým rizikem koronární srdeční choroby (0653A-128)

Hypercholesterolémie
Organon and Co

Dokončeno

Klinická studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti MK-0653C u japonských účastníků s hypercholesterolemií (MK-0653C-384)

Hypercholesterolémie | Heterozygotní familiární hypercholesterolémie
Alexion Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie fáze 2A ALXN1007 u účastníků s nově diagnostikovaným akutním onemocněním dolního gastrointestinálního štěpu proti hostiteli (GIGVHD)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli | GIGVHD

Spojené státy, Francie
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení účinků věku a pohlaví na farmakokinetiku JNJ-42847922 u zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie ATB1651 u dospělých s mírnou až střední onychomykózou

Onychomykóza

Nový Zéland
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna

Hledat v klinických studiích: 10 mg rupatadinu na vyžádání (falešné zvýšení dávky na 20 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa