Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 30 mcg ethinylestradiolu/2 mg chlormadinon acetátu

Celkem 1104 výsledků

Mahidol University

Neznámý

Srovnání změny tělesné hmotnosti během antikoncepce s Belarou a Yasmin

Změny tělesné hmotnosti

Thajsko
Tyumen State Medical Academy

Neznámý

Hemokoagulace a lipoperoxidace u žen užívajících kombinovanou perorální antikoncepci, korekce antioxidanty

Hyperandrogenismus | Syndromu polycystických vaječníků | Menstruační nepravidelnosti

Ruská Federace
Estetra

Dokončeno

"E4/DRSP studie endokrinní funkce, metabolické kontroly a hemostázy"

Antikoncepce | Metabolismus jater | Parametr hemostázy

Holandsko
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Dokončeno

MCS v léčbě příznaků dolních močových cest (MCS_LUTS)

Příznaky dolních močových cest | Benigní hyperplazie prostaty

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické srovnatelnosti Pegvisomantu 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg subkutánně podávaného zdravým subjektům

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clormadinone/Ethinyl Estradiol Tablets 2 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR8020, monoklonální protilátky proti virům chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy
Ambrilia Biopharma, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost C2L-OCT-01 PR u akromegalických pacientů

Akromegalie

Bělorusko, Maďarsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Ukrajina
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti suptavumabu (REGN2222) pro prevenci lékařsky ošetřené infekce RSV (respirační syncytiální virus) u předčasně narozených kojenců

Respirační syncytiální virové infekce

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Kanada, Chile, Dánsko, Finsko, Německo, Maďarsko, Holandsko, Nový Zéland, Panama, Portoriko, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Vyhodnoťte účinek TPN171H na interval QT/QTc u zdravých dobrovolníků

Zdravé předměty

Čína
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Dokončeno

Bioekvivalenční studie cyproteronacetátu a ethinylestradiolu u zdravých dobrovolnic

Užívání drog

Indonésie
Allergan

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost Atogepantu pro prevenci chronické migrény

Chronická migréna

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Tchaj-wan, Spojené království
Cerevel Therapeutics, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika CVL-231 po jednorázovém perorálním podání formulací s modifikovaným a okamžitým uvolňováním u zdravých účastníků nalačno a najedených

Schizofrenie

Spojené státy
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Nábor

Snášenlivost a bezpečnost injekce HF158K1 u účastníků s HER-2 pozitivními nebo nízkoexpresními pokročilými solidními nádory

Solidní nádory, dospělí

Čína, Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Anecortave acetát u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom s otevřeným úhlem
Shire

Dokončeno

Studie bezpečnosti a rozmezí dávek při podávání idursulfázy (intratekální) prostřednictvím zařízení pro intratekální podávání léků u pediatrických pacientů s Hunterovým syndromem, kteří mají postižení centrálního nervového systému a dostávají léčbu Elaprase®

Hunterův syndrom

Spojené státy, Spojené království
Cerevel Therapeutics, LLC

Nábor

Zkouška s dávkami 10 a 30 mg CVL-231 (emraclidin) u účastníků se schizofrenií

Schizofrenie

Spojené státy, Bulharsko
HRA Pharma

Dokončeno

Studie použití Ella®, nouzové antikoncepce, za simulovaných OTC podmínek (LIBRella)

Nouzová antikoncepce

Spojené státy
Abbott

Dokončeno

Studie leuprolidu 11,25 mg a 30 mg podávaného každé 3 měsíce k léčbě centrální předčasné puberty

Puberta, Předčasný

Spojené státy, Portoriko
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Dokončeno

Hydrokortison v léčbě intruzí u pacientů s posttraumatickou stresovou poruchou

Posttraumatická stresová porucha

Německo
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Dokončeno

Zkouška trametinibu a ponatinibu u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutantem KRAS

Nemalobuněčný karcinom plic | Mutace genu KRAS

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
EMD Serono

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a snášenlivost plovamer acetátu (cesta 1)

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené státy, Chorvatsko, Bulharsko, Česká republika, Itálie, Mexiko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Maďarsko, Polsko, Ukrajina, Finsko, Spojené království, Řecko, Srbsko
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Dokončeno

Studie ATB1651 u dospělých s mírnou až střední onychomykózou

Onychomykóza

Nový Zéland
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Dokončeno

Studie bezpečnosti, dávkové tolerance, farmakokinetiky a farmakodynamiky CPX-POM u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
HRA Pharma

Dokončeno

Posouzení účinků kombinované perorální antikoncepční pilulky na ovariální aktivitu, když jí předchází příjem ellaOne® nebo placeba.

Nouzová antikoncepce

Švédsko, Holandsko, Spojené království
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost přípravku Proellex® (telapriston acetát) podávaného vaginálně při léčbě premenopauzálních žen s děložními myomy, které dokončily ZPV-200

Děložní myomy
U.S. Army Medical Research and Development Command

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost antiplakové žvýkačky u populace se zánětem dásní (APCG)

Zánět dásní | Plaketa

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Výzkumná studie k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky DUR-928 u pacientů s alkoholickou hepatitidou (AH)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy
ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tabletové formulace cabotegraviru fáze III

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie eskalace dávky BIBF 1120 v kombinaci s karboplatinou a PLD u relapsu rakoviny vaječníků (OC)

Novotvary vaječníků

Japonsko
Azidus Brasil

Pozastaveno

Farmakodynamika produktu Octreotid Acetate Lar 30 Mg ve srovnání s produktem Sandostatin LAR ®

Akromegalie

Brazílie
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Dokončeno

Hodnocení CR6261, monoklonální protilátky proti viru chřipky A

Chřipka

Spojené státy
Alcon Research

Ukončeno

Anecortave Acetate Risk-Reduction Trial (AART)

Suché AMD

Spojené státy
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti pioglitazonu 15 mg nebo 30 mg přídavné léčby u pacientů s diabetem mellitus 2. typu nedostatečně kontrolovaným metforminem a dapagliflozinem

Cukrovka typu 2

Korejská republika
University of Maryland, Baltimore

Nábor

Suplementace zinkem u prediabetu

Hyperglykémie | Prediabetický stav

Spojené státy
LEO Pharma

Dokončeno

Zkouška dvakrát denně aplikace masti LEO 124249 30 mg/g při léčbě mírné až středně těžké inverzní psoriázy

Inverzní psoriáza

Německo
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost eslikarbazepin acetátu jako terapie u pacientů s fibromyalgií

Fibromyalgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Linagliptinu (BI 1356) jako monoterapie nebo v kombinaci u DM 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Rakousko, Belgie, Kanada, Čína, Chorvatsko, Česká republika, Finsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Filipíny, Polsko, Ru... a více
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost přípravku Proellex® u žen s různými stádii zhoršené funkce ledvin a u zdravých žen

Renální poškození

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, paralelní skupina, srovnávací studie společného podávání AD-4833 a SYR-322

Diabetes Mellitus

Japonsko
Cornea Research Foundation of America

Ukončeno

Anecortave acetátová injekce k léčbě zvýšení nitroočního tlaku reagujícího na steroidy u pacientů po transplantaci rohovky

Nitrooční tlak | Transplantace

Spojené státy
Luye Pharma Group Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost LY01005 u pacientů s rakovinou prostaty ve srovnání se ZOLADEX®

Rakovina prostaty

Čína
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky roztoku UV-4B podávaného perorálně zdravým subjektům (UV)

Virová infekce

Spojené státy
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Dokončeno

Studie fáze 2b u subjektů s alkoholickou hepatitidou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby DUR-928 (AHFIRM)

Alkoholická hepatitida

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Rakousko
Ankara Training and Research Hospital

Dokončeno

Vliv a přínos fyzické aktivity na předčasnou ejakulaci (PE)

Předčasná ejakulace
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Dokončeno

Studie hodnotící perorálně podávaný moxidektin u pacientů s infekcí Onchocerca Volvulus

Onchocerciáza

Ghana
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP Studie inhibice ovariální funkce

Prevence otěhotnění

Holandsko

3

Předplatit