Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 400 mikrogramů GSK961081

Celkem 14018 výsledků

Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyšetřování interakce GSK961081 s inhalačními beta-agonisty a antimuskarinovými léky.

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Thajsko, Nový Zéland, Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie cotadutidu u účastníků, kteří mají chronické onemocnění ledvin s diabetes mellitus 2.

Chronická onemocnění ledvin | Diabetes mellitus 2. typu

Španělsko, Spojené království, Nový Zéland, Austrálie, Kanada, Polsko, Německo, Japonsko
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK961081 u zdravých dobrovolných subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Dokončeno

Studie fáze 1 (Ph1), jednorázové dávky (SD), GSK961081 absorpce, distribuce, metabolismu a vylučování (ADME) u zdravých subjektů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Nábor

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po perorálním podání AJH-2947 u zdravých korejských a/nebo kavkazských dospělých mužů

Diabetické neuropatie | Neuropatická bolest | Postherpetická neuralgie

Korejská republika
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
Nexpep Pty Ltd

Dokončeno

Studie bezpečnosti Nexvax2 u pacientů s celiakií

Celiakie | Celiakie

Austrálie
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
Hormozgan University of Medical Sciences

Dokončeno

Srovnávací studie dvou misoprostolových režimů při předčasném ukončení těhotenství

Ukončení

Írán, Islámská republika
Ilkos Therapeutic Inc.

Dokončeno

Studie vztahu dávka-odpověď S42909 na hojení vředu na nohou

Žilní bércový vřed

Španělsko, Maďarsko, Kanada, Spojené státy, Brazílie, Argentina, Rakousko, Česko, Itálie, Polsko, Slovensko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti, snášenlivosti a krevních hladin GSK971086 po 1 dávce a 7 dnech podávání u zdravých dospělých mužů

Zdravé předměty | Androgenní nedostatek

Spojené státy
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
Cairo University

Neznámý

Porovnání účinku různých dávek dexmedetomidinu v době trvání spinální anestezie

Doba trvání spinální anestezie

Egypt
Pfizer

Staženo

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PF-06826647 u účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Ulcerózní kolitida

Spojené státy
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Dokončeno

Studie ZSP1273 u pacientů s akutní nekomplikovanou chřipkou A

Chřipka A

Čína
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost molnupiraviru (EIDD-2801) k odstranění detekce infekčního viru u osob s COVID-19

Infekce SARS-CoV-2, COVID-19

Spojené státy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakologie duálního farmakoforu u zdravých dobrovolníků

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
Tris Pharma, Inc.

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení potenciálu zneužití 3 dávek GRT6005 u dospělých nezávislých rekreačních uživatelů opioidů

Zneužívání, Droga

Kanada
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Innovative Molecules GmbH

Nábor

Fáze I klinické studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých dávek IM-250 u zdravých dobrovolníků

Virus herpes simplex

Německo
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie zkoumající účinek inhalace jedné dávky GW642444M u astmatických pacientů

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Inhalace kortikosteroidů u kuřáků a nekuřáků.

Astma

Spojené království, Belgie
Ascentage Pharma Group Inc.

Nábor

APG-2575 samostatně nebo v kombinaci s ibrutinibem nebo rituximabem u pacientů s Waldenströmovou makroglobulinémií (MAPLE-1)

Waldenstromova makroglobulinémie

Spojené státy, Čína, Austrálie
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Chiesi Italia

Aktivní, ne nábor

Účinky beklometason dipropionátu/formoterol fumarátu Via NEXT (Haler) v reálné studii o kontrole astmatu (NEWTON)

Astma

Itálie
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti XP23829 u subjektů se středně těžkou až těžkou chronickou psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Dokončeno

Prevence nedostatku vitaminu D

Nedostatek vitaminu D

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Bezpečnost, hladiny v krvi a účinky GW642444

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené království
ViiV Healthcare

Dokončeno

Inhibitor vazby HIV k léčbě infekcí virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Španělsko, Peru, Rumunsko, Kolumbie, Jižní Afrika, Německo, Ruská Federace, Argentina, Mexiko
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Rennes University Hospital

Dokončeno

Fludrokortison u zdravých dobrovolníků (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdraví dobrovolníci

Francie
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Neznámý

Druhé klinické hodnocení dialyzátoru THERANOVA-500 u chronické hemodialýzy (HD)

Konečné stadium onemocnění ledvin na dialýze

Kanada
Universidade Cidade de Sao Paulo

Dokončeno

Trvání stimulační fáze při nepohodlí a elektricky indukovaném točivém momentu čtyřhlavého stehenního svalu

Vnímání bolesti | Točivý moment

Brazílie
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Gemcabene u pacientů s nízkým HDL-C a buď normálními nebo zvýšenými triglyceridy

Hypercholesterolémie | Hypertriglyceridémie
Kuopio University Hospital

Nábor

Následná studie s klinickou studií suplementace vitaminem D u pacientů s depresí (DepFuD) (DepFuD)

Deprese | Deprese

Finsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Tato studie se provádí u pacientů s plakovou psoriázou a testuje, jak dobře snášejí BI 730357 a jak je účinný

Psoriáza

Spojené státy, Kanada, Německo
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PPC-06 (tepilamid fumarát)

Psoriáza

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost různých perorálních přípravků Viramune s prodlouženým uvolňováním ve srovnání s perorální suspenzí Viramune® u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
UroGen Pharma Ltd.

Staženo

Studie bezpečnosti a účinnosti intravezikálních instilací BotuGeluTM, formulací s pomalým uvolňováním RTGel Botox®, u idiopatických pacientů s OAB s inkontinencí moči ("INTIMO2") (INTIMO2)

Hyperaktivní močový měchýř

Izrael

3

Předplatit