Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: 5 mg GSK1278863

Celkem 19951 výsledků

GlaxoSmithKline

Ukončeno

Hodnocení farmakokinetiky GSK1278863 a metabolitů u normálních subjektů a subjektů s poruchou funkce ledvin

Anémie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinky GSK1278863A na tlak v plicnici u zdravých dobrovolníků

Anémie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie jaterního poškození Daprodustat

Anémie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie GSK1278863 ke snížení ischemických příhod u pacientů podstupujících opravu aneuryzmatu hrudní aorty

Chirurgické postupy

Spojené státy, Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

3 měsíční studium PHI PAD PoM

Cévní onemocnění, periferní

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GSK1278863A u zdravých subjektů

Anémie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Absorpce a eliminace radioaktivně značeného daprodustatu

Anémie

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie jednorázové dávky, farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a QTc GSK1278863 u zdravých dobrovolníků

Anémie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky podávání GSK1278863 třikrát týdně u subjektů závislých na hemodialýze s anémií spojenou s chronickým onemocněním ledvin, kteří byli převedeni ze stabilní dávky látky stimulující erytropoézu

Anémie

Španělsko, Spojené státy, Ruská Federace, Kanada, Německo
Pfizer

Dokončeno

Vícenásobné orální dávky PH-797804 u zdravých dospělých japonských subjektů

Zdravý

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky GSK1278863 u subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin podstupujících peritoneální dialýzu

Anémie

Spojené státy
GlaxoSmithKline
PPD

Dokončeno

4týdenní přepínací studie u subjektů závislých na hemodialýze s anémií spojenou s chronickým onemocněním ledvin

Anémie

Spojené státy, Německo, Kanada, Švédsko, Dánsko, Norsko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK1278863 u rekombinantního lidského erytropoetinu (rhEPO) hyporesponzivních subjektů s chronickým onemocněním ledvin závislých na hemodialýze s anémií

Anémie

Spojené státy
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky GSK1278863 u japonských subjektů závislých na hemodialýze s anémií spojenou s chronickým onemocněním ledvin

Anémie

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Nábor

Vliv spotřeby Pep19 na kvalitu života

Kvalita života | Obezita | Kvalita spánku

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Hodnocení vztahu dávka-odpověď, bezpečnost a účinnost GSK1278863 u subjektů závislých na hemodialýze s anémií spojenou s chronickým onemocněním ledvin

Anémie

Spojené státy, Austrálie, Korejská republika, Kanada, Česko, Norsko, Španělsko, Spojené království, Ruská Federace, Německo, Švédsko, Dánsko, Polsko, Francie, Maďarsko, Japonsko
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clotiazepamu 5 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Zatím nenabíráme

Studie, která má zjistit, jak bezpečné je začít s vericiguatem v dávce 5 miligramů u účastníků s chronickým srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí

Chronické srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí

Španělsko, Itálie, Spojené státy, Švédsko, Polsko, Argentina, Maďarsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Farmakokinetická studie TS-142 u pacientů s poruchou funkce jater

Pacienti s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce jater

Japonsko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie TS-142 u pacientů s nespavostí

Pacienti s nespavostí

Japonsko
Ferring Pharmaceuticals

Ukončeno

26týdenní studie účinnosti a bezpečnosti pro pacienty s chronickou idiopatickou zácpou

Chronická idiopatická zácpa

Izrael, Belgie, Spojené státy, Spojené království, Německo, Polsko, Brazílie, Kanada, Česká republika, Jižní Afrika
Gannex Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet ASC42 u pacientů s primární biliární cholangitidou

Primární biliární cholangitida

Čína
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky tobolek ASB17061 u dospělých pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie ke zkoumání farmakodynamického účinku jedné dávky AZD2516 u zdravých mužů

Reflux

Holandsko, Belgie
PHARMENTERPRISES LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky Treamidu u zdravých dobrovolníků

Metabolický syndrom
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika estetrolu (E4) po jednorázové a vícenásobné perorální dávce u zdravých dobrovolnic

Menopauza | Antikoncepce

Bulharsko
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Hodnocení prednisonu ve studii remise – přístup center excelence (TAPIR)

Granulomatóza s polyangiitidou

Spojené státy, Kanada
Bayer

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti čtyř dávkových režimů BAY1021189 u pacientů se srdečním selháním a zachovanou ejekční frakcí trpících zhoršujícím se chronickým srdečním selháním (SOCRATES-ZACHOVÁNO)

Srdeční selhání

Belgie, Francie, Španělsko, Řecko, Portugalsko, Japonsko, Spojené státy, Singapur, Rakousko, Německo, Korejská republika, Polsko, Austrálie, Izrael, Holandsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Kanada, Česko, Dánsko, Maďarsko, Itálie, Šv... a více
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Studie OPC-262 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes typu 2

Japonsko
Actinogen Medical
Avance Clinical

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie rozmezí dávek přípravku Xanamem® u zdravých starších dobrovolníků (XanaMIA-DR)

Mírná kognitivní porucha | Alzheimerova choroba

Austrálie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Staženo

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti/snášenlivosti 5 mg tablety BR-UPS (Ulipristal acetát) s tabletou Inisia (Ulipristal acetát) 5 mg

Děložní myom

Korejská republika
Cytokinetics

Zápis na pozvánku

CY 6022 je otevřená studie pro shromažďování dlouhodobých údajů o bezpečnosti a snášenlivosti pro společnost Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatická hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Spojené státy, Francie, Izrael, Španělsko, Spojené království, Itálie, Polsko, Maďarsko, Dánsko, Holandsko, Německo, Česko, Portugalsko
Pfizer

Staženo

Studie perorálního PF-01913539 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Demence | Alzheimerova choroba | Dimebon | Vyšetřovací lék
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III KX-826 u dospělých pacientů mužského pohlaví s AGA

Androgenetická alopecie

Čína
Yuhan Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti YH22162 vs. telmisartan/amlodipin u pacientů s hypertenzí nevhodně kontrolovanou léčbou telmisartanem/amlodipinem

Hypertenze

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých perorálních dávek GSK1278863A u zdravých subjektů

Anémie

Austrálie
Bayer

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti čtyř dávkových režimů BAY1021189 u pacientů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí trpících zhoršujícím se chronickým srdečním selháním (SOCRATES-REDUCED)

Srdeční selhání

Belgie, Francie, Švýcarsko, Spojené státy, Španělsko, Řecko, Japonsko, Singapur, Rakousko, Německo, Korejská republika, Polsko, Dánsko, Izrael, Holandsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Kanada, Švédsko, Česko, Austrálie, Itálie, Maďarsko, Spojené...
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Emricasan, inhibitor kaspázy, pro hodnocení u subjektů s fibrózou nealkoholické steatohepatitidy (NASH) (ENCORE-NF)

Onemocnění jater | Fibróza | Nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy, Španělsko, Německo
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Dokončeno

Výsledky hlášené pacienty u pacientů léčených Vericiguatem s HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronické Srdeční Selhání Se Zachovanou Ejekční frakcí

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Singapur, Tchaj-wan, Kanada, Japonsko, Itálie, Rakousko, Bulharsko, Německo, Řecko, Izrael, Polsko, Portugalsko, Maďarsko, Ruská Federace, Argentina, Kolumbie, Malajsie, Jižní Afrika
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k hodnocení vlivu potravy na dostupnost léčiva, farmakokinetické (PK) vlastnosti, bezpečnost a snášenlivost dvou různých dávek kombinované terapie saxagliptinem/dapagliflozinem/metforminem s prodlouženým uvolňováním (XR) proti společnému podávání jednotlivých složek.

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Linagliptinu (BI 1356) jako monoterapie nebo v kombinaci u DM 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Argentina, Rakousko, Belgie, Kanada, Čína, Chorvatsko, Česká republika, Finsko, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Filipíny, Polsko, Ru... a více
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování [14C] označeného BIA 5-1058

Kardiovaskulární choroby

Spojené království
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Nábor

Studie 2. fáze EDG-5506 u Beckerovy svalové dystrofie (CANYON)

Beckerova svalová dystrofie

Spojené státy, Holandsko, Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Rozšířená studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti JNJ-54861911 u účastníků v raném spektru Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Francie, Španělsko, Holandsko, Belgie, Německo, Švédsko
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, imunogenicity a farmakodynamické odpovědi na opakované intravenózní infuze BAN2401 u pacientů s mírnou kognitivní poruchou v důsledku Alzheimerovy choroby a mírné Alzheimerovy choroby

Alzheimerova choroba

Japonsko

Hledat v klinických studiích: 5 mg GSK1278863

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Iran

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa