Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: ADS-5102, 274 mg

Celkem 514 výsledků

Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost ADS-5102 u pacientů s roztroušenou sklerózou s poruchou chůze

Roztroušená skleróza | Porucha chůze

Spojené státy, Kanada
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti ADS-5102 u pacientů s roztroušenou sklerózou a poruchou chůze

Roztroušená skleróza | Porucha chůze

Spojené státy, Kanada
Aviragen Therapeutics

Dokončeno

Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře semaglutid funguje u lidí trpících obezitou a osteoartrózou kolena

Obezita

Španělsko, Spojené státy, Francie, Ruská Federace, Kanada, Kolumbie, Jižní Afrika, Norsko, Dánsko, Saudská arábie, Švédsko
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a bezpečnost tablet TNX-102 SL a cyklobenzaprinových perorálních tablet u zdravých dospělých

Zdraví dospělí

Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie, která má prozkoumat, jak dobře NNC0165-1875 v kombinaci se semaglutidem funguje u lidí s obezitou

Obezita

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře semaglutid funguje u lidí z Thajska a Jižní Koreje žijících s obezitou

Obezita

Korejská republika, Thajsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře Cagrilintide spolu se semaglutidem účinkuje u lidí s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ALS-008176 u zdravých dospělých japonských účastníků

Respirační syncytiální virové infekce

Japonsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška RESET – Část 1 – Zkouška fáze 3 u subjektů se Sjögren-Larssonovým syndromem (SLS)

Sjogren-Larssonův syndrom

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Dokončeno

Studie ADX-102 u subjektů s alergickou konjunktivitidou

Konjunktivitida, Alergická

Spojené státy
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
aTyr Pharma, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti efzofitimodu u pacientů se systémovou sklerózou (SSc) související s intersticiálním plicním onemocněním (ILD) (SSc-ILD)

Intersticiální plicní onemocnění

Spojené státy
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WCK 5107 samotného a v kombinaci s cefepimem

Zdravý

Spojené státy
RemeGen Co., Ltd.

Dokončeno

Studie RC48-ADC u subjektů s pokročilým karcinomem prsu

Pokročilá rakovina prsu

Čína
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře semaglutid funguje u lidí žijících s obezitou a prediabetem (STEP 10)

Obezita

Spojené království, Kanada, Dánsko, Finsko, Španělsko
Tranzyme, Inc.

Ukončeno

Diabetická gastroparéza Studie účinnosti/bezpečnosti TZP-102 (DIGEST)

Diabetická gastroparéza

Spojené státy, Polsko
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých čínských dospělých k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1601 a vlivu potravy na farmakokinetiku ZSP1601

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Hodnocení časné baktericidní aktivity u plicní tuberkulózy (CL-010)

Plicní tuberkulóza
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška SOLACE – Zkouška 3. fáze u subjektů s neinfekční přední uveitidou.

Neinfekční přední uveitida

Spojené státy
Nektar Therapeutics

Dokončeno

Studie u pacientů s rakovinou s poruchou funkce jater k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnosti NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Pokročilé nebo metastatické solidní nádory u pacientů s poruchou funkce jater

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zkoumající, jak dobře semaglutid účinkuje u lidí s diabetem 2. typu, kteří trpí nadváhou nebo obezitou (STEP 2)

Obezita | Nadváha

Spojené státy, Indie, Japonsko, Ruská Federace, Spojené království, Kanada, Španělsko, Jižní Afrika, Německo, Řecko, Spojené arabské emiráty, Argentina, Portoriko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Nábor

Studie k hodnocení bezpečnosti, PK, PD a účinnosti PRX-102 u japonských pacientů s Fabryho chorobou (RISE)

Fabryho nemoc

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost talsaklidinu u pacientů s mírnou až středně těžkou demencí Alzheimerova typu

Alzheimerova nemoc
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost přípravku Proellex® (telapriston acetát) podávaného vaginálně při léčbě premenopauzálních žen s děložními myomy, které dokončily ZPV-200

Děložní myomy
Norwegian University of Science and Technology

Dokončeno

DynaCT v předoperačním zobrazení před zavedením stentgraftu (DynaCT)

Aneuryzma břišní aorty

Norsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Sunovion

Dokončeno

Dasotralin SEP360-105 Pediatrická PK/PD studie

Dětská porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie s více dávkami ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky tablet MN-08

Plicní arteriální hypertenze
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti inclisiranu u čínských účastníků se zvýšeným sérovým LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidémie

Čína
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy
Watson Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost anticholinergního činidla pro léčbu primární axilární hyperhidrózy

Hyperhidróza

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika SBC-102 (Sebelipáza Alfa) u dospělých účastníků s deficitem lysozomální kyselé lipázy

Nedostatek lysozomální kyselé lipázy | Cholesterol Ester Storage Disease (CESD) | Nedostatek LAL

Francie, Spojené státy, Spojené království, Česko
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pacientů s pokročilým renálním karcinomem

Pokročilý renální buněčný karcinom
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Vliv potravy na BIA 6-512 (trans-resveratrol)

Parkinsonova choroba

Portugalsko
ObsEva SA

Ukončeno

Studie fáze 3 k potvrzení účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix k léčbě bolesti spojené s endometriózou

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou.

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina, Maďarsko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 6)

Endometrióza

Spojené státy, Rakousko, Bulharsko, Česko, Francie, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Ukrajina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Ukončeno

Rozšíření studie o účinnosti a bezpečnosti přípravku Linzagolix pro léčbu bolesti spojené s endometriózou (EDELWEISS 5)

Endometrióza

Spojené státy, Kanada, Portoriko
Amgen

Dokončeno

Studie fáze II k léčbě pokročilého maligního gliomu

Pokročilý maligní gliom
University of Colorado, Denver
VA Office of Research and Development

Dokončeno

Fáze 2 soudu s nikotinovým agonistou ve schizofrenii (DMXB-A)

Schizofrenie

Spojené státy
UCB Biopharma SRL

Ukončeno

Následná studie rotigotinové náplasti u dospívajících pacientů se syndromem neklidných nohou

Syndrom neklidných nohou

Spojené státy
Hamlet Pharma AB

Nábor

První studie alfa1H u pacientů s nesvalovou invazivní rakovinou močového měchýře

Nesvalová invazivní rakovina močového měchýře

Česko
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetika a bezpečnost 3 různých formulací TNX-102 2,8 mg SL tablety a cyklobenzaprinu 5 mg perorální tablety u zdravých dospělých

Zdraví dospělí

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky JNJ-54861911 u zdravých dobrovolníků ve srovnání s placebem

Zdravý

Belgie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Zatím nenabíráme

Studie o bezpečnosti a účincích studovaného léku PRX-102 u dětí a dospívajících s Fabryho chorobou (FLY)

Fabryho nemoc
Pennington Biomedical Research Center
Samsung

Dokončeno

Kalibrujte BIA společnosti Samsung na složení těla Meseaure (Samsung)

Složení těla | Měření obvodu | Měření tloušťky tkáně

Spojené státy
Providence Health & Services

Dokončeno

α-TEA u pokročilé rakoviny

Metastatický sarkom | Metastatický karcinom | Metastatický lymfom

Spojené státy
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Dokončeno

Studie účinnosti amodiachin-artesunátu a artemether-lumefantrinu při léčbě nekomplikované malárie

Malárie, Falciparum

Kongo, Demokratická republika

Hledat v klinických studiích: ADS-5102, 274 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa