Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Tableta AZD5718, složení A

Celkem 1015 výsledků

Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie fáze 1 relativní biologické dostupnosti tablet a kapslí PPI-668

Farmakokinetická hodnocení u zdravých dobrovolníků

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie k porovnání biologické dostupnosti JNJ-47910382 ve formě tablety a suspenze u zdravých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie vakcíny Sanofi Pasteur CYD proti horečce dengue u zdravých subjektů v Singapuru

Horečka dengue | Hemoragická horečka dengue | Virus dengue | Nemoci dengue

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Staženo

Bioekvivalence nové a komerční alprazolamové sublingvální formulace

Zdravý
Bing Han

Dokončeno

Léčba sirolimem u nově diagnostikované primární získané PRCA (PRCA)

Čistá aplazie červených krvinek, získaná

Čína
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

(CB-01-02/04) Rozšířená studie systému Budesonid Multi-Matrix System (MMX) 6 mg při udržování remise u pacientů s ulcerózní kolitidou.

Ulcerózní kolitida

Spojené státy, Kanada
Bispebjerg Hospital
Lund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/S

Dokončeno

Vliv alergenové imunoterapie na antivirovou imunitu u pacientů s alergickým astmatem (VITAL)

Alergické astma způsobené Dermatophagoides Pteronyssinus

Dánsko
Samsung Medical Center

Aktivní, ne nábor

Tato studie je studií fáze II AZD6738 v kombinaci s durvalumabem u pacientů se solidním nádorem (Kohorta A (N=30): GC, u kterých selhal režim sekundární chemoterapie; Kohorta B (B=30): Pacienti s melanomem, kteří neuspěli IO)

Adenokarcinom žaludku | Maligní melanom

Korejská republika
Taiho Oncology, Inc.

Dokončeno

Studie hmotnostní bilance orální FTD a TPI jako složek TAS-102 u pacientů s pokročilými solidními nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie experimentální paracetamolové formulace

Bolest hlavy, typ napětí

Spojené státy
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Neznámý

Účinek bronchodilatátoru na eozinofilní bronchitidu a astma s variantou kašle

Eozinofilní bronchitida | Kašel Varianta Astma

Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 1048 MS jednotlivých dávek s nebo bez pantoprazolu u zdravých subjektů

Zdravý
Pfizer

Dokončeno

Jednodávková zkřížená studie u zdravých subjektů k vyhodnocení různých formulací PF-06882961

Zdravé předměty

Spojené státy
University of Maryland, Baltimore

Dokončeno

Salmonella konjugáty CVD 2000: Studie odpovědí na vakcinaci trivalentní konjugovanou vakcínou Salmonella k prevenci invazivního onemocnění Salmonella

Snížení rizika

Spojené státy
Population Council

Aktivní, ne nábor

Studie zkřížené adherence a přijatelnosti hodnotící tobolku DPP pro HIV a prevenci těhotenství

HIV infekce

Jižní Afrika
Eisai Inc.

Nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti perampanelu podávaného jako doplňková terapie u pediatrických účastníků s dětskou epilepsií

Parciální záchvaty | Dětský epileptický syndrom

Spojené státy, Španělsko, Francie, Belgie, Česko, Dánsko, Německo
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Neznámý

Farmakokinetická studie tablet JKB-122 ve srovnání s kapslí

Autoimunitní hepatitida
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bioekvivalence tablet a kapalných tobolek MK0974 (0974-042)

Migréna
Assembly Biosciences

Dokončeno

První ve studii na lidech k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ABI-4334 u zdravých subjektů

Chronická hepatitida B

Nový Zéland
Galapagos NV

Ukončeno

Studie u zdravých mužských dobrovolníků zkoumající bezpečnost, absorpci a eliminaci jednotlivých dávek GLPG4059

Zdravý

Holandsko
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti tablet MGL-3196 ve srovnání s kapslemi

Zdravý

Spojené státy
Omni Med

Neznámý

Použití nástrojů mHealth k poskytování integrované správy komunitních případů (ICCM) dobrovolníkům Village Health Team (VHT).

Telemedicína | Komunitní zdravotní služby

Spojené státy, Uganda
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie relativní biologické dostupnosti PPI-668 Nové tablety versus kapsle

Farmakokinetická hodnocení u zdravých dobrovolníků

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie nové termostabilní formulace epoprostenolu sodného k léčbě plicní arteriální hypertenze (PAH)

Hypertenze, plicní

Spojené státy, Holandsko, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Astex Pharmaceuticals, Inc.

Nábor

ASTX727 a Dasatinib pro léčbu nově diagnostikovaného chromozomu Philadelphia nebo BCR-ABL pozitivní chronické myeloidní leukémie v chronické fázi

Chronická fáze chronické myeloidní leukémie | Pozitivní chromozom Philadelphia | BCR-ABL1 pozitivní chronická myeloidní leukémie | BCR-ABL1 pozitivní

Spojené státy
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Staženo

Intervaly dávkování opioidních léků na chronickou bolest

Chronická bolest

Kanada
Ology Bioservices

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity dvou dávek inaktivované vakcíny proti chřipce H5N1 (celý Virion, odvozené z buněk Vero)

Chřipka

Singapur, Hongkong
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých a opakovaných eskalujících dávek infuzního roztoku GSK1325756 a absolutní biologické dostupnosti ve vztahu k perorální dávce u zdravých dospělých subjektů

Infekce, dýchací cesty

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Uniformed Services University of the Health Sciences
U.S. Army Medical Research and Development Command

Dokončeno

Bezpečnostní studie riluzolu k léčbě posttraumatické stresové poruchy (PTSD)

PTSD

Spojené státy
ALK-Abelló A/S
Quantify Research

Aktivní, ne nábor

Srovnávací reálná účinnost SQ sublingvální imunoterapie (SLIT) – tablety vs. kontroly u alergické rýmy a astmatu

Astma | Alergie | Alergická rýma

Dánsko
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden a další spolupracovníci

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a přilnavost s Rebif® New Formulation in Real Life Settings (STAR) (STAR)

Roztroušená skleróza, relapsující remitující

Řecko
London School of Hygiene and Tropical Medicine
United States Agency for International Development (USAID); Population Services... a další spolupracovníci

Dokončeno

Dvojitě zaslepený pokus o chloraci v domácnostech v Indii

Průjem

Indie
Allergan

Dokončeno

Studie k porovnání bezpečnosti a účinnosti nové formulace očních kapek s přípravkem OPTIVE™ u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Francie, Španělsko, Ruská Federace, Belgie, Německo, Itálie, Spojené království, Austrálie
AstraZeneca

Dokončeno

Posouzení farmakokinetiky fostamatinibu ve stavu po jídle a nalačno v kombinaci s ranitidinem za účelem posouzení biologické dostupnosti (PK Combination)

Farmakokinetika

Spojené státy
Giovanni Cioni
Azienda USL Toscana Nord Ovest; Scuola Superiore Sant'Anna di Pisa

Nábor

Telerehabilitace u subjektů s vrozenými a získanými vývojovými vadami (TABLETOSCANA)

Vrozené a získané vývojové vady

Itálie
Lawson Health Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Ottawa Hospital Research Institute a další spolupracovníci

Dokončeno

Podpora registrace dárců orgánů v ordinacích rodinného lékaře

Dárcovství orgánů | Registrace k dárcovství orgánů zesnulým

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti perorálně podávané tablety JNJ-42756493 versus kapsle JNJ-42756493 u zdravých účastníků

Zdravý

Belgie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioequivalence Study of UHAC62XX Tablets Compared With Capsules in Healthy Volunteers

Zdravý
University of California, Los Angeles

Nábor

Autologní mobilizovaná periferní krev CD34+ hematopoetické kmenové a progenitorové buňky (HSPC) transdukované elongačním faktorem Alfa krátký promotor (EFS) - gen adenosindeaminázy (ADA) (EFS-ADA) Lentivirový vektor pro adenosindeaminázu těžká kombinovaná imunodeficience (ADA SCID)

Závažná kombinovaná imunodeficience adenosindeaminázy

Spojené státy
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Neznámý

Čínská medicína Léčba obezity s diabetem 2. typu, dyslipidémie

Diabetes mellitus 2. typu; Obezita, vysoké triglyceridy, TCM

Čína
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Nábor

Srovnávací studie biologické dostupnosti tabletových a granulových přípravků ADC189 a studie ultravysokých dávek

Zdravý dobrovolník

Čína
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Fáze I studie XH-S004 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dospělí

Čína
Duke University
University of Alabama at Birmingham

Dokončeno

Partnerství pro glaukom

Glaukom

Spojené státy
Eli Lilly and Company
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Studie prasugrelu u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Centre for Human Drug Research, Netherlands
Maruho Co., Ltd.

Dokončeno

Intradermální LPS a antibiotika

Zánět; Kůže

Holandsko
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie tablet HR091506 při léčbě dny s hyperurikémií u dospělých

Dna s hyperurikémií u dospělých
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Klinická studie tablet HR091506 při léčbě dny s hyperurikémií u dospělých

Dna s hyperurikémií u dospělých
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Zkouška tablet HR091506 při léčbě primární dny s hyperurikémií u dospělých

Primární dna s hyperurikémií u dospělých
Universidad Autonoma de Nuevo Leon
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Nábor

Binokulární vizuální terapie a videohry pro léčbu tupozrakosti.

Amblyopie

Mexiko

3

Předplatit