Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Acetaminofen (ACE) (1000 mg)

Celkem 973 výsledků

Abbott
PPD

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinků různých dávek S-adenosyl-L-methioninu (SAMe) u subjektů s nealkoholickým ztučnělým onemocněním jater a neléčených odpovídajících zdravých dobrovolníků jako kontrolní skupiny (EXPO)

Nealkoholické ztučnění jater

Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a schopnosti vázat fosfáty Renazorbu (SPI-014)

Bezpečnost | Schopnost vázat fosfáty

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Diabetes typu 2 Studie dlouhodobého glykemického účinku přípravku AVANDAMET vs. metformin

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Tchaj-wan, Argentina, Kanada, Filipíny, Korejská republika, Mexiko, Brazílie, Pákistán
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Dokončeno

Studie acetaminofenu (ACE) u pooperační zubní bolesti

Bolest zubů

Spojené státy
HighTide Biopharma Pty Ltd

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky HTD1801 u dospělých s hypercholesterolemií

Hypercholesterolémie

Austrálie
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie s jednou vzestupnou dávkou ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-462206

Farmakokinetika | Farmakodynamika | Snášenlivost | Bezpečnost

Holandsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Ukončeno

Studie na zdravých subjektech k prozkoumání bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541478 a také toho, co ACT-541478 dělá s tělem a jak tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se ACT-541478

Zdravý

Německo
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky WCK 5107 samotného a v kombinaci s cefepimem

Zdravý

Spojené státy
Rabin Medical Center

Neznámý

Vliv rybího oleje na bolest po chirurgickém zákroku u pacientů po náhradě kolena: randomizovaná, prospektivní, dvojitě zaslepená, kontrolní studie s placebem (EFOPaKR-01)

Revmatoidní artritida

Izrael
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Studie k vyhodnocení jednotlivých a opakovaných dávek IV GSK2251052 u zdravých mužských japonských a kavkazských subjektů a opakovaných dávek supraterapeutických dávek IV GSK2251052 u zdravých dobrovolníků

Komunitní infekce

Spojené státy
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... a další spolupracovníci

Neznámý

Orálně podávaný JBM-TC4 zabraňuje akutní radiodermatitidě u pacientek s rakovinou prsu

Radiodermatitida

Tchaj-wan
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Oslo University Hospital

Nábor

Pilotní studie pro optimalizaci podávání meropenemu na JIP (MER6)

Účinek léku

Norsko
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu poškození jater na JNJ-56136379

Poškození jater

Německo
Marc Y.Donath

Dokončeno

Role interleukinu-1 v regulaci svalového interleukinu-6 během cvičení (MUSIL)

Cukrovka typu 2

Švýcarsko
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
University Hospital, Clermont-Ferrand

Dokončeno

Studie farmakokinetických lékových interakcí a snášenlivosti paracetamolu a nefopamu (PARA-NEF)

Zdraví dobrovolníci

Francie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání obnovy, vylučování a farmakokinetiky 14C -GSK1322322 po intravenózní a perorální dávce

Infekce, Bakterie

Spojené státy
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Dokončeno

Analgetický účinek ibuprofenu, paracetamolu (acetaminofenu) a paracetamolu (acetaminofenu) plus kodein na akutní bolest

Chirurgická operace

Norsko
Gmax Biopharm LLC.

Nábor

Studie GMA301 u subjektů s plicní arteriální hypertenzí

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Čína
University of Pennsylvania

Dokončeno

Mechanismy účinku acetaminofenu

Infarkt myokardu | Artritida

Spojené státy
Mayo Clinic

Nábor

Studie poruch permeability lidského tenkého střeva

Zdravý

Spojené státy
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie vlivu potravy na biologickou dostupnost a PK tablet PA-824 u zdravých dospělých subjektů (CL-003)

Tuberkulóza

Spojené státy
Spero Therapeutics

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky SPR720 ve srovnání s placebem při léčbě pacientů s plicním onemocněním komplexu Mycobacterium Avium (MAC)

Netuberkulózní mykobakteriální plicní onemocnění (NTM-PD)

Spojené státy
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Dokončeno

Studie analgezie GIC-1001 a GIC-1002 na viscerální bolest, rektální senzorický práh pomocí metody barostatu

Bolest | Rakovina | Onemocnění tlustého střeva

Kanada
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Farmakokinetická studie pro srovnání s prodlouženým uvolňováním a standardními paracetamolovými formulacemi.

Bolest

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Stanovení bezpečné a účinné dávky ACE-011 pro léčbu chemoterapie indukované anémie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Anémie | Rakovina močového měchýře | Rakovina hlavy a krku | Rakovina děložního čípku | Karcinom, malobuněčné plíce
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pooperační studie bolesti zubů porovnávající dvě různé dávky analgetické účinnosti

Bolest zubů po chirurgickém zákroku

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Pazopanib Plus Lapatinib ve srovnání se samotným lapatinibem u pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu

Novotvary, prsa

Spojené království, Spojené státy, Peru, Izrael, Polsko, Ruská Federace, Korejská republika, Thajsko, Pákistán, Maďarsko, Indie, Kanada, Francie, Mexiko, Malajsie, Singapur
Natureceuticals Sdn Bhd

Dokončeno

Hodnocení klinické účinnosti a bezpečnosti přípravku Nuvastatic u rakoviny asténie

Rakovina | Astenie

Indie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie pooperační bolesti zubů srovnávající analgetickou účinnost

Bolest zubů po chirurgickém zákroku

Spojené státy
Angiogenix

Neznámý

PK a PD odpovědi na perorální L-citrulin u pacientů se srpkovitou anémií

Srpkovitá anémie

Spojené státy
Salzburger Landeskliniken

Zápis na pozvánku

Kyselina propionová u roztroušené sklerózy (MADAI)

Roztroušená skleróza

Rakousko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky jednotlivých vzestupných dávek ACT-1004-1239 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené státy
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
Oslo University Hospital

Nábor

Immunosafe-CeD: Škodí částečně hydrolyzovaný lepek pacientům s celiakií?

Celiakie | Potravinová intolerance

Norsko, Německo
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie na zdravých subjektech s cílem prozkoumat bezpečnost a snášenlivost ACT-1004-1239 podávaného ve více, postupně se zvyšujících dávkách a zkoumat účinky ACT-1004-1239 na tělo a způsob, jakým tělo přijímá, distribuuje a zbavuje se zákona ACT-1004-1239

Zdravý

Portugalsko
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Účinnost a bezpečnost hydroxychlorochinu a favipiraviru při léčbě mírného až středně těžkého COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Krocan
GlaxoSmithKline

Dokončeno

12týdenní studie účinnosti paracetamolu 1000 mg tablet s prodlouženým uvolňováním u pacientů s osteoartrózou

Bolest

Spojené státy
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Nábor

Multicentrální preventivní antibiotika s cystektomií v rámci vylepšeného zotavení po operaci (MACS)

Rakovina močového měchýře

Ruská Federace
Sandoz

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti tablet metforminu HCL, 1000 mg za podmínek nalačno

Cukrovka typu 2
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Dokončeno

Stanovte snášenlivost a bezpečnost atovachon-proguanilu (ATV-PG) podávaného současně s amodiachinem (AQ)

Malárie

Spojené království
Disphar International B.V.

Staženo

Srovnávací studie biologické dostupnosti Metformin HCl 1000 mg granule vs. Glucophage 1000 mg potahovaná tableta

Srovnávací biologická dostupnost

Jordán
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a PK profilu TBI-223 u zdravých subjektů

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie nalačno s tabletami Valaciklovir hydrochlorid 1000 mg a Valtrex® Tablets 1000 mg

Zdravý

Spojené státy
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, PK a PD PB2452 s předběžnou léčbou tikagrelorem a bez něj u čínských zdravých dobrovolníků

Zdravý

Čína
Global Alliance for TB Drug Development

Dokončeno

Studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky TBI-223 u zdravých dospělých

Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Acetaminofen (ACE) (1000 mg)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa