Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Atazanavir-ritonavir 300/100 mg

Celkem 5449 výsledků

CVI Pharmaceuticals

Neznámý

Bezpečnost a účinnost CVI-LM001 u pacientů s hypercholesterolemií

Hyperlipidémie

Čína
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Zkouška tablety Ginsenoside Compound K (GCK) u pacientů s revmatoidní artritidou

Časná revmatoidní artritida

Čína
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2a TPN-101 u pacientů s progresivní supranukleární obrnou (PSP)

Progresivní supranukleární obrna

Spojené státy
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Dokončeno

Studie režimu šetřícího nukleosidy u pacientů infikovaných HIV-1 s detekovatelnou virémií (Dolatav)

HIV-1 infekce

Itálie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ZSP1273 u zdravých dobrovolníků.

Chřipka

Čína
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

TMC125-TiDP2-C238: Průzkumná studie farmakokinetiky, bezpečnosti a anti-HIV aktivity etravirinu (ETR) při podávání s posíleným atazanavirem (ATV/Rtv) ve dvou různých dávkách a 1 nukleosidovém inhibitoru reverzní transkriptázy (NRTI) u pacientů, kteří již byli léčeni HIV

HIV infekce | Syndrom získané immunití nedostatečnisti

Spojené státy, Francie, Argentina, Jižní Afrika, Thajsko
University of Liverpool
University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation; Infectious Diseases Institute... a další spolupracovníci

Dokončeno

Farmakokinetika atazanaviru ve speciálních populacích (VirTUAL WP5)

HIV/AIDS | Tuberkulóza

Uganda, Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti GSK2586184 u pacientů s chronickou plakovou psoriázou

Psoriáza

Německo, Spojené království
PhotonMD, Inc

Dokončeno

Modulovaná světelná terapie u účastníků s typickou ztrátou vlasů

Androgenetická alopecie

Austrálie
University of Turin, Italy

Staženo

Farmakokinetika maraviroku a posíleného atazanaviru v duálním režimu u stabilních pacientů infikovaných HIV

HIV infekce

Itálie
ViiV Healthcare

Dokončeno

Inhibitor vazby HIV k léčbě infekcí virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1)

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy, Španělsko, Peru, Rumunsko, Kolumbie, Jižní Afrika, Německo, Ruská Federace, Argentina, Mexiko
Lexicon Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a účinnosti LX3305 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Nevirapin vs. Atazanavir posílený ritonavirem na pozadí Truvady u dosud naivních pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV) (NEWArT)

HIV infekce

Spojené státy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie JNJ-39758979 u dospělých japonských pacientů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Japonsko
Impax Laboratories, LLC

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika IPX054 u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Spojené státy
MedImmune LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti MEDI-528 u dospělých

Astma

Spojené státy, Kanada, Peru, Tchaj-wan, Kolumbie, Brazílie, Panama, Filipíny, Argentina, Kostarika
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky KL1333 u zdravých mužských dobrovolníků

MELAS syndrom | Nedostatky mitochondriálního respiračního řetězce

Korejská republika
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a PK, PD, CB-0406

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... a další spolupracovníci

Ukončeno

Přechod z efavirenzu na atazanavir/ritonavir u pacientů infikovaných HIV s dobrou virologickou supresí

HIV infekce | Mitochondriální dysfunkce

Spojené státy
Yuhan Corporation

Dokončeno

AME studie [14C]-YH4808 u zdravých mužských subjektů

Zdravý

Spojené státy
Valenta Pharm JSC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti XC221 u pacientů s nekomplikovanou chřipkou nebo jinými akutními virovými infekcemi horních cest dýchacích

Chřipka | Virové respirační infekce | Akutní virové infekce horních cest dýchacích

Ruská Federace
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Ukončeno

Studie fáze II intraperitoneálního NanoPac® u pacientek s rakovinou vaječníků

Karcinom vaječníků

Spojené státy
Forest Laboratories

Dokončeno

Účinky itopridu na žaludeční motorické a senzorické funkce u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ASC61 u subjektů s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ukončeno

Fáze 2/3, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti FP-025 u pacientů s těžkým až kritickým COVID 19 s přidruženým syndromem akutní respirační tísně (ARDS)

Závažný až kritický COVID 19 s přidruženým ARDS

Spojené státy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

První v lidské studii M4344 u účastníků s pokročilými solidními nádory

Pevný nádor | Pokročilý pevný nádor

Španělsko, Spojené státy, Holandsko, Spojené království
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost druhého kurzu TPX-100 u subjektů, které dříve dostávaly TPX-100 pro patelární osteoartrózu zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie ke stanovení antivirové aktivity TMC310911 při podávání s ritonavirem u pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience bez léčby – typu 1 (HIV-1)

Virus lidské imunodeficience typu 1

Německo
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Dokončeno

Studie farmakokinetiky a snášenlivosti NFC-1 u subjektů ve věku 6-17 let s ADHD

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika AVL-292 po více dávkách a vliv potravy na farmakokinetiku jednorázové dávky AVL-292

Zdravý

Spojené státy
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika tobolek CSPCHA115 u čínských zdravých dobrovolníků

Astma; Alergická rýma

Čína
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Dokončeno

Studie bioekvivalence Nirmatrelviru a ritonaviru z Copaxid 150 + 100 mg tablety (Eva Pharma, Egypt) versus Paxlovid 150 + 100 mg potahované tablety (Pfizer Europe, Belgie)

Zdravý

Egypt
University of Calgary

Zatím nenabíráme

Konopí pro profylaktickou léčbu migrény

Chronická migréna
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie E5555 u japonských subjektů s onemocněním koronárních tepen

Ischemická choroba srdeční

Japonsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie ke zkoumání snášenlivosti, bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACT-389949

Zdravé předměty

Holandsko
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... a další spolupracovníci

Nábor

Účinnost a snášenlivost eptinezumabu (TACHIS)

Migréna | Chronická migréna | Migréna bez aury | Migréna s aurou

Itálie
VM Oncology, LLC

Nábor

Selektivní inhibitor TrkA VMD-928 k léčbě pevných nádorů nebo lymfomů vyvolaných nadměrnou expresí TrkA

Sarkom | Rakovina děložního hrdla | Rakovina prsu | Adenoidní cystický karcinom | Rakovina slinivky | Rakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plic | Karcinom brzlíku | Rakovina plic | Mezoteliom | Rakovina močového měchýře | Karcinom hlavy a krku | Jakékoli solidní nádory progredovaly po předchozí imunoterapii

Spojené státy, Portoriko
OrthoTrophix, Inc

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost intraartikulárních injekcí TPX-100 u pacientů s mírnou až střední patello-femorální osteoartrózou zahrnující obě kolena

Osteoartróza kolena

Spojené státy
McGill University Health Centre/Research Institute...

Nábor

Bezpečnost a účinnost kanagliflozinu u pokročilého CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Fáze 4 | CKD Fáze 5

Kanada
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, jednodávkové a vícedávkové zdravé čínské subjekty

Zdravý dobrovolník

Čína
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Staženo

Studie JNJ-39758979 u symptomatických dospělých pacientů s nekontrolovaným astmatem

Astma
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Nábor

Studie pro hodnocení účinnosti a bezpečnosti přípravku ParActin® u jedinců s infekcemi horních cest dýchacích

Infekce horních cest dýchacích

Indie
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přípravku Prurisol podávaného perorálně u aktivní středně těžké až těžké chronické plakové psoriázy

Chronická stabilní plaková psoriáza

Spojené státy
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...
INSERM UMR S 1136

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost snížené dávky atazanaviru u pacientů infikovaných HIV-1 (ATALOW)

HIV-1 infekce

Francie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Adaptivní studie fáze II k vyhodnocení účinnosti, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti GSK2586184

Systémový lupus erythematodes

Estonsko, Německo, Jižní Afrika, Peru, Švédsko, Francie, Korejská republika, Hongkong, Španělsko, Rumunsko, Česko, Argentina, Chile, Maďarsko, Řecko, Polsko
VIVUS LLC

Dokončeno

Výzkum hodnotící inhibitor PDE5 pro erektilní dysfunkci

Erektilní dysfunkce

Spojené státy
NP Therapeutics

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky XC7 (jehož použití je plánováno při léčbě COVID-19) u zdravých dobrovolníků

Covid19 | Zdraví dobrovolníci

Ruská Federace
Revogenex, Inc.

Pozastaveno

Čtyřramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 různých dávek RVX-100 versus placebo u subjektů se syndromem dráždivého tračníku doprovázeným průjmem (IBS-D)

Syndrom dráždivého tračníku

Spojené státy

3

Předplatit