Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Atropin 0,01% oční roztok

Celkem 1706 výsledků

Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti různých formulací bimatoprostu jednou denně u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a systémová bezpečnost Netarsudilu 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % ve srovnání s placebem u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí v Japonsku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Allergan

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost očního roztoku Bimatoprost u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Španělsko, Francie, Belgie, Izrael, Spojené království, Polsko, Itálie, Česko, Německo, Maďarsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie AR-13324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku PG324 u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost tří formulací očního roztoku AGN-210669 ve srovnání s očním roztokem bimatoprostu

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Eyenovia Inc.

Nábor

Mikrodávkované oční roztoky atropinu 0,1 % a 0,01 % pro snížení progrese dětské krátkozrakosti

Krátkozrakost

Spojené státy
VivaVision Biotech, Inc

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie fáze 2 VVN539 u subjektů se zvýšeným nitroočním tlakem

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie porovnávající bezpečnost a účinnost AR-13324 s latanoprostem u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek k posouzení účinnosti a bezpečnosti očního roztoku voclosporinu u pacientů se syndromem suchého oka (AUDREY)

Keratokonjunktivitida sicca | Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Oční hypotenzní účinnost AR-102

Glaukom

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie očního roztoku Netarsudil u japonských/japonsko-amerických subjektů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Suché oko
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Bimatoprost při zvyšování nápadnosti řas

Hypotrichóza řas

Spojené státy
SCAI Therapeutics

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti SCAI-001 ve srovnání s Restasis

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Qlaris Bio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie Qlaris fáze 2 u pacientů s NTG

Glaukom | Glaukom s normálním napětím (NTG) | Glaukom nízkého napětí, bilaterální | Glaukom nízkého napětí, blíže neurčené oko

Korejská republika, Filipíny
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Zatím nenabíráme

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupinová, dvouramenná, vícedávková, multicentrická, bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem v léčbě pacientů s chronickým glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí na obou očích

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Nábor

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem porovnávající oční roztok Bimatoprost 0,01 % a LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze u obou očí.

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Dokončeno

Bioekvivalenční studie s klinickým koncovým bodem srovnávajícím bimatoprost oční roztok 0,01 % s LUMIGAN® v léčbě chronického glaukomu s otevřeným úhlem (Glaucoma)

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku AGN 210669 u pacientů s oční hypertenzí nebo primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
Allergan

Dokončeno

Studie Lumiganu® 0,01 % u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Rakousko
Hai Yen Eye Care
Brien Holden Vision

Dokončeno

Účinky nízké koncentrace atropinu na velikost zornic a akomodační amplitudu

Krátkozrakost

Vietnam
Allergan

Dokončeno

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Švýcarsko
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku PG324 u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Dvojitě maskovaná studie očního roztoku PG324 u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Sylentis, S.A.

Dokončeno

HELIX, dvojitě maskovaná studie SYL1001 u pacientů se středně těžkou až těžkou formou suchého oka (DED)

Suché oko

Španělsko, Portugalsko, Itálie, Estonsko, Německo, Slovensko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě maskovaná, paralelně skupinová, vozidlem řízená, klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku Reproxalap u pacientů s onemocněním suchého oka

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Studie snášenlivosti očního povrchu analogů prostaglandinu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Kanada, Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti očního roztoku Netarsudil 0,02 % ve srovnání s očním roztokem hydrochloridu Ripasudilu 0,4 % u japonských pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost různých formulací očního roztoku bimatoprostu u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom

Spojené státy
State University of New York College of Optometry

Dokončeno

Účinky nízké dávky atropinu na tloušťku cévnatky

Krátkozrakost

Spojené státy
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Dokončeno

Netarsudil Použití po descemetorhexis bez endoteliální keratoplastiky

Šedý zákal | Fuchsova endoteliální dystrofie

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku Relestat 0,05 % pro alergickou konjunktivitidu v Koreji

Konjunktivitida, Alergická

Korejská republika
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška TRANQUILITY: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko | Syndromy suchého oka

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Noční/denní účinek očního roztoku Netarsudil na snížení nitroočního tlaku

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Topivert Pharma Ltd

Dokončeno

Studie TOP1630 pro syndrom suchého oka (THEIA-1)

Syndrom suchého oka

Spojené státy
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie hodnotící oční a systémovou bezpečnost AR-13324 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku STN1013600 0,1 % a 0,3 % ve srovnání s placebem u subjektů s presbyopií (OPSIS)

Presbyopie

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky oční kapky HL217 u zdravých mužských subjektů

Zdravý předmět
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie Rhopressa® pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem nebo oční hypertenzí v prostředí reálného světa

Oční hypertenze | Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Observační studie Lumiganu® 0,01 % pro léčbu primárního glaukomu s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenze (OHT)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Belgie
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Neznámý

Atropin pro děti a dospívající studie progrese krátkozrakosti

Krátkozrakost

Čína
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie očního roztoku Netarsudil u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem (POAG) nebo oční hypertenzí (OHT)

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Spojené státy
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, klinická studie subjektů se syndromem suchého oka

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Alcon Research

Dokončeno

Bezpečnost a nitrooční tlak (IOP) snižující účinnost nízké dávky travoprostu

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Atropin 0,01% oční roztok

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa